^

Kalusugan

Paxeladin

, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang Paxeladin ay isang sintetikong non-narkotiko na lunas para sa ubo ng sentral na pagkilos, na kumikilos nang direkta sa sentro ng ubo at pinipigilan ang pag-ubo.

Bawal na gamot ay may mga kasingkahulugan: Tusupreks, oxeladin, Aplakol, Doreks retard Etohlon, Gigustan, Neobeks, Neusedan, Pektamol, Tussimol et al.

Ang Paxeladine ay hindi nagpipigil sa respiratory center, hindi ito nagiging sanhi ng pagkagumon at pagkagaling sa gamot.

trusted-source

Mga pahiwatig Paxeladin

Ang Paxeladine ay inireseta para sa palatandaan ng paggamot ng di-produktibong (tuyo) ubo ng iba't ibang etiologies. Ang mga sakit kung saan ang gamot na ito ay umiinom ng ubo ay kinabibilangan ng:

Ang bawal na gamot na ito ay epektibo rin sa pinabalik na ubo, na nangyayari kapag ang stimulating receptors ay matatagpuan hindi sa respiratory tract (na may pagpapasigla ng fibers ng vagus nerve).

Paglabas ng form

Ang Drug Pacelladine ay magagamit sa anyo ng mga capsules (40 mg bawat isa), at din sa anyo ng isang syrup (sa 125 ml vials, kumpleto sa isang sukatan ng kutsara).

Pharmacodynamics

Pharmacodynamics Pakseladin dahil sa aktibong sangkap pagkatapos ng Paghahanda, na kung saan ay 2- [2- (diethylamino) ethoxy] ethyl α-etilbenzoluksusnoy acid (international name - oxeladin citrate). Nito therapeutic pagkilos ay naglalayong supilin ang ubo pinabalik excitability ng sentro, na kung saan ay sa isang hindi aktibo gitna ng medula oblongata.

Ang mga producer sa mga tagubilin sa bawal na gamot ay hindi ipaliwanag kung biochemical proseso na dulot Pakseladinom, at hindi humantong ebidensya sa eksakto kung paano Pakseladin bloke ang ubo center, iyon ay, ay hindi nagbibigay sa kanya ng lakas ng loob fibers upang malasahan impulses mula sa ubo pinabalik receptors.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ang Paxeladin ay ganap na nasisipsip sa digestive tract at pumapasok sa bloodstream. Depende sa dosis form ng gamot (bilang isang syrup o capsules), ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nakasaad 1-5 oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ngunit pagkatapos na ang therapeutic effect ay tumatagal ng hindi kukulangin sa apat na oras.

Dosing at pangangasiwa

Ang mga supling ng Pakseladin ay inirerekomenda na kumuha ng 1 kapsula 2-3 beses sa isang araw (na may pagitan ng hindi kukulang sa 8 oras), pag-inom ng 200 ML ng tubig.

Ang dosis ng gamot sa anyo ng syrup: para sa mga matatanda - 5 ML 3-4 beses sa isang araw (maximum na araw-araw na dosis - 25 ML); para sa mga bata na may timbang sa katawan na 15-20 kg - 2.5 ML bawat 4 na oras (maximum na pang-araw-araw na dosis - 10 ML); para sa mga batang may timbang na 20-30 kg hanggang 3.5 ML bawat 4 na oras (maximum na pang-araw-araw na dosis ay 15 ML).

Ang kurso ng paggamot sa Paxeladine ay hindi dapat tumagal ng higit sa tatlong araw.

trusted-source[1]

Gamitin Paxeladin sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng Paxeladine sa panahon ng pagbubuntis ay hindi inirerekomenda dahil hindi ito alam kung paano nagkakabisa ang gamot sa kurso ng pagbubuntis at pag-unlad ng pangsanggol. Ang kontraindikang ito ay nalalapat sa mga kababaihang nagpapasuso.

Contraindications

Ang Paxeladin ay kontraindikado sa paggamot ng ubo na sinamahan ng pagdurugo ng dura; na may makitid na lumen ng bronchi; na may pagpapalawak ng mga bronchial site (bronchiectasis) sa bronchial hika.

Ang gamot ay may sucrose sa komposisyon nito, kaya hindi ito inireseta para sa mga pasyente na may diabetes mellitus. Gayundin, ang Pakseladin sa anyo ng mga capsule ay hindi itinalaga sa mga bata, at sa anyo ng syrup - para sa mga bata na tumitimbang ng hanggang 15 kg.

Mga side effect Paxeladin

Ang mga side effect ng gamot na ito ay maaaring maipakita bilang dyspeptic phenomena (pagduduwal, pagsusuka, pagtatae), bronchospasm, pati na rin ang mga allergic reaction ng balat. Posible ang di-pagtitiis ng Indibidwal na Paxeladin.

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis ng oxaladine citrate-based na gamot ay maaaring maging sanhi ng mga sintomas tulad ng pag-aantok, dyspeptic phenomena, at pagbaba ng presyon ng dugo. Sa kaso ng isang labis na dosis, kinakailangan na kumuha ng mga activate na charcoal and salt laxatives.

trusted-source[2]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pakikipag-ugnayan ng Paxeladin sa iba pang mga gamot ay dahil sa ang katunayan na ito ay hindi dapat kunin nang magkakasama sa mga expectorant antitussive na gamot.

trusted-source[3], [4]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang paxeladin (capsules at syrup) ay dapat na naka-imbak sa temperatura ng kuwarto (hindi sa itaas + 25 ° C).

trusted-source[5],

Shelf life

Shelf life: Paxeladin (capsules) - 5 taon, Paxeladin (syrup) - 3 taon.

trusted-source

Pansin!

Upang gawing simple ang pang-unawa ng impormasyon, ang pagtuturo na ito para sa paggamit ng gamot "Paxeladin" ay isinalin at ipinakita sa isang espesyal na form batay sa opisyal na mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng gamot. Bago gamitin basahin ang annotation na direktang nakalagay sa gamot.

Paglalarawan na ibinigay para sa mga layuning pang-impormasyon at hindi gabay sa pagpapagaling sa sarili. Ang pangangailangan para sa gamot na ito, ang layunin ng paggamot sa paggamot, mga pamamaraan at dosis ng gamot ay tinutukoy lamang ng dumadalo sa manggagamot. Ang gamot sa sarili ay mapanganib para sa iyong kalusugan.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.