Tumawag ako

Ang paghahanda ng Cyronem (tagagawa - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Indya) ay isang antibyotiko ng isang grupo ng carbapenems (beta-lactams). Ang iba pang mga pangalan ng trade ng mga antimicrobial agent ng grupong pharmacological na ito ay: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem, at iba pa.

Mga pahiwatig Tumawag ako

Ang Cyronem (aktibong substansiya - meropenem) ay ginagamit sa paggamot ng malubhang porma ng mga nagpapaalab na sakit na dulot ng mga mikrobyo na lumalaban sa mga epekto ng iba pang antibiotics (penicillin, ampicillin, atbp.). Ang mga ito ay mga sakit tulad ng pneumonia (kabilang ang kumplikadong impeksiyong nosocomial); cystic fibrosis at talamak na bronchial at mga impeksyon sa baga; Mga sakit na nakakahawa sa urolohiya ( pyelonephritis, kabilang ang purulent-septic form); malubhang anyo ng impeksiyon sa lukab ng tiyan at maliit na pelvis ( apendisitis, peritonitis ); impeksyon sa ginekologiko (kabilang ang postpartum); polymicrobial impeksyon ng malambot na tisyu at balat ( mukha, impetigo ); meningitis; bacterial contamination ng dugo ( sepsis at septicaemia).

Paglabas ng form

Form release ng bawal na gamot: pulbos sa vials (500 mg at 1000 mg) para sa paghahanda ng isang solusyon para sa intravenous iniksyon.

Pharmacodynamics

Pharmacological epekto Sayronema batay sa kakayahan ng mga aktibong sahog ng bawal na gamot mabilis na tumagos Gram-positive at gramo-negatibong aerobic bacteria cell membranes (pneumococci, gonococci, meningococci, staphylococci) at anaerobic bacteria (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei at marami pang iba).

Bilang resulta ng nadagdagan na aktibidad ng antimicrobial ng bawal na gamot, ang proseso ng biosynthesis sa mga cell ng bakterya ay inhibited sa pamamagitan ng pagbubuklod ng mga tiyak na protina ng kanilang cell wall (beta-lactams). Ang enzyme na ito ay gumagawa ng bakterya na lumalaban sa karamihan ng mga antibiotics, ngunit ang Cyroonum neutralizes beta-lactamase, na humahantong sa pagkasira (lysis) ng mga selula ng mga pathogenic microorganisms.

Ito ay dahil sa binigyang diin ng antimicrobial effect ng Sironem laban sa mga causative agent ng maraming mga sakit. Gayunpaman, tulad bacterial species tulad ng Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, pati na rin strains ng Staphylococcus spp, lumalaban sa antibyotiko methicillin, labanan Sairon gamot.

Pharmacokinetics

Ang bawal na gamot ay pinangangasiwaan ng intravenously o intramuscularly at tumagos sa karamihan sa mga tisyu at likido sa katawan (plasma ng dugo, cerebrospinal fluid sa mga pasyente na may bacterial meningitis, atbp.). Metabolized sa pagbuo ng isang microbiologically hindi aktibo metabolite. Kapag iniksyon sa isang ugat, ang kalahating buhay ng bawal na gamot (T1 / 2) sa mga matatanda (sa kawalan ng bato patolohiya) ay isang oras, na may intramuscular injection - isang oras at kalahati.

Tinatayang 2% ng dosis ang nagbubuklod sa mga protina ng plasma, mga 70% ay hindi nagbabago sa ihi sa loob ng 12 oras. Sa mga lactating kababaihan, ang droga ay excreted sa gatas ng dibdib.

Dosing at pangangasiwa

Para sa mga matatanda, ang isang solong dosis ng intravenous administration ay mula sa 500 mg hanggang 2 g. Ang dalas ng pangangasiwa ng gamot, pati na rin ang tagal ng paggamot ay tinutukoy depende sa mga indikasyon at kalubhaan ng sakit. Dosis para sa mga bata na tumitimbang ng hanggang sa 50 kg ay 10-12 mg bawat kilo, na may timbang sa katawan na higit sa 50 kg, mga dosis katulad ng mga matatanda. Ang gamot ay pinangangasiwaan tuwing 8 oras.

Kapag pinangangasiwaan ng intramuscularly, ang dosis ng adulto ay 500 mg tuwing 8 oras, ang mga matatandang pasyente tuwing 12 oras.

[2]

Gamitin Tumawag ako sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng Cyroneme sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay pinapayagan lamang pagkatapos na ikumpara ang inaasahang benepisyo sa paggamot sa ina at posibleng panganib sa sanggol o bata. Ang paggamit ng Cyronem upang gamutin ang mga bata sa ilalim ng 3 buwan ay hindi inirerekomenda.

Contraindications

Ang mga kontraindiksyon sa paggamit ng Cyronem ay ang katangian ng "mga espesyal na tagubilin", na kinabibilangan ng:

• hypersensitivity sa penicillins at antibiotics ng carbapenems (beta-lactams). Sa kasong ito, may posibilidad ng komplikasyon ng paggamot sa antibyotiko sa anyo ng partikular na dysbacteriosis at nagpapasiklab na sakit sa bituka (pseudomembranous enterocolitis);
• pagkakaroon ng mga sakit sa atay at mas mababang mga respiratory tract disease na dulot ng Pseudomonas aeruginosa;
• sa mga pathologies sa atay ito ay kinakailangan upang kontrolin ang antas ng bilirubin at transaminases ng atay (ALT at AST).

Mga side effect Tumawag ako

Ang mga side effect ng gamot ay maaaring mangyari sa anyo ng sakit ng ulo; hindi kasiya-siya na sensations tulad ng nasusunog, pag-crawl, pamamanhid (paresthesia);

Sakit sa rehiyon ng epigastriko; pagduduwal, pagsusuka, pagtatae; balat ng pangangati, pantal, pantal.

Maaaring tumaas ang (reversible) mga antas ng bilirubin, transaminases, alkalina phosphase (ALP) at lactate dehydrogenase (LDH) sa dugo; bumaba sa antas ng hemoglobin; nadagdagan ang urea concentration sa plasma.

Gayundin, maaaring may paglabag sa pag-andar ng bato (hypercreatininaemia), hematuria at vaginal candidiasis. Mga lokal na reaksyon - pamamaga, pilikula, thrombophlebitis, lambing, pamamaga sa lugar ng pag-iiniksyon.

[1]

Labis na labis na dosis

Ang mga kaso ng labis na dosis ng Syronem ay hindi nabanggit sa clinical practice.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Bilang isang resulta ng pag-aaral ng pakikipag-ugnayan ng Cyronem sa iba pang mga gamot, ito ay concluded: huwag magrekomenda sa paggamit ng Syronem sa kumbinasyon ng paggamot na may uricolytic na gamot (probenecid, benefi, Santuril). Ang mga antidotal na gamot na ito ay maaaring makapagpapaliban sa pagpapalabas ng iba pang mga gamot ng mga bato, pagdaragdag ng kanilang mga konsentrasyon sa plasma ng dugo.

[3], [4]

Mga kondisyon ng imbakan

Mga kondisyon ng imbakan: sa isang tuyo at madilim na lugar sa isang temperatura na walang mas mataas kaysa sa + 30 ° C.

Shelf life

Ang shelf ng buhay ng gamot ay 2 taon mula sa petsa ng isyu.