Sayronem

Ang gamot na Sayronem (manufacturer - Simpex Pharma Pvt. Ltd, India) ay isang antibiotic ng carbapenem (beta-lactam) group. Iba pang mga trade name ng mga antimicrobial agent ng pharmacological group na ito: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem, atbp.

Mga pahiwatig Sayronem

Ang Sayronem (aktibong sangkap - meropenem) ay ginagamit sa paggamot ng mga malubhang anyo ng mga nagpapaalab na sakit na dulot ng mga mikrobyo na lumalaban sa iba pang mga antibiotics (penicillin, ampicillin, atbp.). Kabilang sa mga sakit na ito ang pulmonya (kabilang ang mga kumplikado ng nosocomial infection); cystic fibrosis at talamak na impeksyon ng bronchi at baga; urological infectious pathologies ( pyelonephritis, kabilang ang purulent-septic forms); malubhang anyo ng impeksiyon ng lukab ng tiyan at pelvic organ ( apendisitis, peritonitis ); mga impeksyon sa ginekologiko (kabilang ang postpartum); polymicrobial impeksyon ng malambot na mga tisyu at balat ( erysipelas, impetigo ); meningitis; pagkalason sa dugo ng bakterya ( sepsis at septicemia).

Paglabas ng form

Ang gamot ay magagamit sa anyo ng pulbos sa mga vial (500 mg at 1000 mg) para sa paghahanda ng isang solusyon para sa intravenous injection.

Pharmacodynamics

Ang pagkilos ng pharmacological ng Cyronem ay batay sa kakayahan ng aktibong sangkap ng gamot na mabilis na tumagos sa mga lamad ng cell ng gram-positive at gram-negative na aerobic bacteria (pneumococci, gonococci, meningococci, staphylococci) at anaerobic bacteria (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenap, Enterobacter spp. sonnei at marami pang iba).

Bilang resulta ng pagtaas ng aktibidad ng antimicrobial ng gamot, ang proseso ng biosynthesis sa mga selula ng bakterya ay pinipigilan sa pamamagitan ng pagbubuklod ng mga tiyak na protina ng kanilang cell wall (beta-lactams). Ang enzyme na ito ay gumagawa ng bakterya na lumalaban sa karamihan ng mga antibiotics, ngunit ang Sayronem ay neutralisahin ang beta-lactamase, na humahantong sa pagkasira (lysis) ng mga selula ng mga pathogenic microorganism.

Ito ang dahilan para sa binibigkas na antimicrobial na epekto ng Sayronem laban sa mga pathogen ng maraming sakit. Gayunpaman, ang mga uri ng bakterya tulad ng Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, pati na rin ang mga strain ng Staphylococcus spp, na lumalaban sa antibiotic na methicillin, ay nagpapakita ng paglaban sa Sayronem.

Pharmacokinetics

Ang gamot ay ibinibigay sa intravenously o intramuscularly at tumagos nang maayos sa karamihan ng mga tisyu at likido sa katawan (plasma ng dugo, cerebrospinal fluid ng mga pasyente na may bacterial meningitis, atbp.). Ito ay na-metabolize upang bumuo ng isang microbiologically inactive metabolite. Kapag na-injected sa isang ugat, ang kalahating buhay ng gamot (T1/2) sa mga matatanda (sa kawalan ng patolohiya ng bato) ay isang oras, na may intramuscular injection - isa at kalahating oras.

Humigit-kumulang 2% ng dosis ay nakasalalay sa mga protina ng plasma, humigit-kumulang 70% ay pinalabas nang hindi nagbabago sa ihi sa loob ng 12 oras. Sa mga babaeng nagpapasuso, ang gamot ay pinalabas sa gatas ng suso.

Dosing at pangangasiwa

Para sa mga matatanda, ang isang solong intravenous na dosis ay mula 500 mg hanggang 2 g. Ang dalas ng pangangasiwa ng gamot, pati na rin ang tagal ng kurso ng paggamot, ay tinutukoy depende sa mga indikasyon at kalubhaan ng sakit. Ang dosis para sa mga bata na tumitimbang ng hanggang 50 kg ay 10-12 mg bawat kilo, na may timbang sa katawan na higit sa 50 kg - mga dosis na katulad ng mga matatanda. Ang gamot ay ibinibigay tuwing 8 oras.

Para sa intramuscular administration, ang dosis para sa mga matatanda ay 500 mg tuwing 8 oras, para sa mga matatandang pasyente - tuwing 12 oras.

[ 2 ]

Gamitin Sayronem sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng Sayronem sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay pinahihintulutan lamang pagkatapos ihambing ang inaasahang therapeutic benefit para sa ina at ang posibleng panganib sa fetus o bata. Ang paggamit ng Sayronem para sa paggamot ng mga batang wala pang 3 buwang gulang ay hindi inirerekomenda.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Sayronem ay likas ng "mga espesyal na tagubilin", na kinabibilangan ng:

• hypersensitivity sa penicillins at antibiotics ng carbapenem group (beta-lactams). Sa kasong ito, may panganib na magkaroon ng mga komplikasyon ng paggamot sa antibyotiko sa anyo ng tiyak na dysbacteriosis at nagpapaalab na sakit sa bituka (pseudomembranous enterocolitis);
• ang pagkakaroon ng sakit sa atay at mga sakit sa lower respiratory tract na dulot ng Pseudomonas aeruginosa;
• Sa kaso ng mga pathologies sa atay, kinakailangan upang subaybayan ang antas ng bilirubin at liver transaminases (ALT at AST).

Mga side effect Sayronem

Ang mga side effect ng gamot na Sayronem ay maaaring mahayag bilang sakit ng ulo; hindi kasiya-siyang sensasyon tulad ng pagkasunog, pag-crawl, pamamanhid (paresthesia);

Sakit sa rehiyon ng epigastric; pagduduwal, pagsusuka, pagtatae; pangangati ng balat, pantal, urticaria.

Posibleng pagtaas (reversible) sa antas ng bilirubin, transaminases, alkaline phosphase (ALP) at lactate dehydrogenase (LDH) sa dugo; pagbaba sa antas ng hemoglobin; pagtaas sa konsentrasyon ng urea sa plasma.

Posible rin ang dysfunction ng bato (hypercreatininemia), hematuria at vaginal candidiasis. Kasama sa mga lokal na reaksyon ang pamamaga, phlebitis, thrombophlebitis, pananakit, at pamamaga sa lugar ng iniksyon.

[ 1 ]

Labis na labis na dosis

Ang mga kaso ng labis na dosis sa Sayronem ay hindi naiulat sa klinikal na kasanayan.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Bilang resulta ng pag-aaral ng pakikipag-ugnayan ng Sayronem sa iba pang mga gamot, ang sumusunod na konklusyon ay ginawa: huwag magrekomenda ng paggamit ng Sayronem sa kumbinasyon ng therapy sa mga uricolytic na gamot (probenecid, benemid, santuril). Ang mga anti-gout na gamot na ito ay maaaring maantala ang paglabas ng iba pang mga gamot sa pamamagitan ng mga bato, na nagpapataas ng kanilang mga konsentrasyon sa plasma ng dugo.

[ 3 ], [ 4 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Mga kondisyon ng imbakan para sa gamot: sa isang tuyo at madilim na lugar, sa temperatura na hindi hihigit sa +30°C.

Shelf life

Ang buhay ng istante ng gamot ay 2 taon mula sa petsa ng paggawa.