Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Cherdz-Strauss Syndrome

Inflammatory granulomatous angiitis - Churg-Strauss syndrome ay tumutukoy sa isang pangkat ng mga systemic vasculitis na may vascular sugat ng mga maliliit na kalibreng (capillaries, venules, arterioles) na nakaugnay sa pagtuklas ng anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA). Sa mga bata, ang ganitong uri ng systemic vasculitis ay bihirang.

Paano ginagamot ang sakit ni Takayasu?

Sa talamak na yugto ng inireseta average na dosis ng prednisone (1 mg / kg bawat araw na may isang pagbabawas dosis pagkatapos ng 1-2 na buwan upang suportahan) at methotrexate (hindi bababa sa 10 mg / M21 minsan sa isang linggo). Ang pinakamahaba pinapayagan dosis ng prednisolone sa paglaho ng mga klinikal at laboratoryo mga palatandaan ng aktibidad, kung saan pagkatapos, ito ay dahan-dahan nabawasan sa support (10-15 mg / araw).

Pagsusuri ng sakit na Takayasu

Ang diagnosis ng nonspecific aortoarteritis ay itinatag batay sa pangkaraniwang klinikal na mga palatandaan at data ng mga instrumental na pag-aaral.

Mga sintomas ng sakit na Takayasu

Nonspecific aortoarteritis obschevospalitelnye kakaiba manifestations at halo ng mga iba't ibang mga syndromes: kabiguan ng peripheral daloy ng dugo, cardiovascular, cerebrovascular, tiyan, baga arteryal hypertension. Ang isang klasikong sintomas ng sakit ay ang syndrome ng kawalaan ng simetrya o kakulangan ng pulso.

Ano ang nagiging sanhi ng sakit na Takayasu?

Walang dahilan para sa sakit ni Takayasu. Ang mga posibleng dahilan ay kasama ang papel na ginagampanan ng impeksiyon (sa partikular, tuberkulosis), mga virus, gamot at suwero na hindi pagpaparaan. May katibayan ng isang genetic predisposition sa mga hindi spesipikong aortoarteritis na ilarawan ang pag-unlad ng sakit sa monozygotic twins at kaugnayan sa HLA Bw52, Dwl2, DR2 at DQw (sa Japanese populasyon).

Nonspecific aortoarteritis (sakit ni Takayasu)

Nonspecific aortoarteriit (aortic arch syndrome, Takayasu sakit, pulseless sakit) - mapanirang-produktibong segmental at aortitis subaortalny panarteriit mayaman arterial elastic fibers na may isang posibleng sugat ng coronary at baga sanga.

Mucous-cutaneous lymphonodular syndrome (Kawasaki syndrome): mga sanhi, sintomas, pagsusuri, paggamot

Mucocutaneous limfonodulyarny syndrome (acute pagkabata febrile mucocutaneous-glandular syndrome, sakit sa Kawasaki, Kawasaki sindrom) - kakaunti ang tuluy-tuloy na systemic sakit nailalarawan morphologically pangunahing sugat ng gitna at maliit na arteries sa pag-unlad ng mga mapanira at proliferative vasculitis magkapareho nodular polyarteritis, at clinically - lagnat, mga pagbabago sa mga mauhog membranes, balat, lymph nodes, posibleng coronary at iba pang mga visceral sakit sa baga.

Paano ginagamot ang polyarteritis nodosa?

Medicamentous treatment ng nodular polyarteritis. Ang paggagamot sa medisina ay isinagawa na isinasaalang-alang ang bahagi ng sakit, ang klinikal na anyo, ang likas na katangian ng mga pangunahing clinical syndromes, kalubhaan. Kabilang dito ang pathogenetic at symptomatic therapy.

Pagsusuri ng nodular polyarteritis

Ang pagkilala sa nodular polyarteritis ay kadalasang mahirap, na nauugnay sa mga di-tiyak na sintomas na hindi nonspesipiko, polymorphism ng mga clinical manifestations, ang kawalan ng mga tukoy na marka ng laboratoryo.

Mga sintomas ng nodular polyarteritis

Para sa talamak na panahon polyarteritis nodosa nailalarawan sa pamamagitan ng lagnat, sakit ng kasukasuan, kalamnan, at iba't ibang mga kumbinasyon ng mga tipikal na clinical syndromes - cutaneous trombangiiticheskogo, neurological, para puso, tiyan, bato.

Kalusugan