Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Juvenile rheumatoid arthritis

Juvenile rheumatoid sakit sa buto (JRA) - arthritis ng hindi alam na dahilan, pangmatagalang mas mahaba sa 6 na linggo, pagbuo sa mga bata na may edad na mababa sa 16 taon upang ang pagbubukod ng iba pang mga sakit ng joints.

Thrombocytopathy

Thrombocytopathy - disorder ng hemostasis, dahil sa ang kwalipit na kababaan ng mga platelet ng dugo na may isang normal na bilang ng mga ito. Kilalanin ang namamana at nakuha.

Hapten immune thrombocytopenia

Ang mga sintomas ng hapthenic immune thrombocytopenia ay nagiging malala. Ang pagbuo ng petechiae ay likas na likas. Ang lilang ay ipinakita sa pamamagitan ng petechial-spotted hemorrhage sa balat at pinagbabatayan ng selulusa, pagdurugo mula sa mga mucous membrane, at nosebleed. Maaaring may gastrointestinal at may isang ina dumudugo sa mga batang babae sa pagbibinata.

Wiskott-Aldrich syndrome sa mga bata

Ang Wiskott-Aldrich syndrome ay ipinakita sa pamamagitan ng eksema, paulit-ulit na mga impeksiyon at thrombocytopenia. Ang mga sintomas ng Wiskott-Aldrich syndrome ay lumilitaw sa panahon ng neonatal o sa mga unang buwan ng buhay. Kadalasan, ang mga bata ay namamatay sa isang maagang edad. Sa panahon ng neonatal, dumudugo ay madalas na kinakatawan ng melena, at sa kalaunan purpura ay sumasali.

Thrombocytopenic purpura sa mga bata

Idiopathic (autoimmune) thrombocytopenic purpura - isang sakit characterized sa pamamagitan ng pagbabawas ng halaga ng nakahiwalay platelets (mas mababa sa 100,000 / mm3) sa normal o mataas na halaga ng megakaryocytes sa utak ng buto at ang presensya sa ibabaw ng platelets sa dugo suwero ng mga antiplatelet antibodies, na nagiging sanhi nadagdagan pagkasira ng platelets.

Mga karamdaman ng mga platelet

Sa pagbaba sa bilang ng mga platelet o isang paglabag sa kanilang pag-andar, maaaring dumudugo. Ang pinaka-karaniwang dumudugo mula sa napinsala sa balat at mga mucous membrane: petechiae, purpura, ecchymosis, ilong, may isang ina, gastrointestinal dumudugo, hematuria. Ang mga intracranial hemorrhages ay bihira.

Thrombophilia: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang thrombophilia ay isang malalang kondisyon ng katawan, kung saan para sa isang mahabang panahon (buwan, taon, sa buong buhay) ay may pagkahilig alinman sa kusang pagbuo thrombus o sa hindi nakokontrol na pagkalat ng thrombus lampas sa pinsala.

Ang sakit na Von Willebrand sa mga bata

Ang sakit na Von Willebrand - isang sakit na may autosomal na nangingibabaw na uri ng pamana - ay nagmumula sa isang dami ng depisit o isang kakulangan sa de-kalidad sa von Willebrand na kadahilanan.

Hemophilia

Ang Hemophilia ay isang grupo ng mga namamana na sakit na dulot ng genetically determined defect sa synthesis ng antihemophilic plasma factors.

Leukocyte adhesion deficiency: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Kakulangan ng adhesion ng leukocytes (Leukocyte Adhesion Deficiency - LAD). LAD type 1 - mana ay autosomal resessive, ang sakit ay nangyayari sa mga tao ng parehong mga kasarian. Sa gitna ng sakit ay isang mutation ng gene na mga code para sa beta2 subunit ng neutrophil integrin (ang gitnang link ng cellular complement-dependent na pakikipag-ugnayan).

Kalusugan