Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Juvenile rheumatoid arthritis

Ang Juvenile rheumatoid arthritis (JRA) ay arthritis ng hindi kilalang dahilan, na tumatagal ng higit sa 6 na linggo, na umuunlad sa mga batang wala pang 16 taong gulang na may pagbubukod ng iba pang mga joint pathologies.

Thrombocytopathies

Ang mga thrombocytopathies ay mga hemostasis disorder na sanhi ng qualitative inferiority ng mga platelet ng dugo sa kanilang normal na dami. May namamana at nakuha.

Hapten immune thrombocytopenia.

Ang mga sintomas ng haptenic immune thrombocytopenia ay lumalaki nang talamak. Ang pagbuo ng petechiae ay kusang-loob. Ang Purpura ay nagpapakita ng sarili bilang petechial-spotted hemorrhages sa balat at subcutaneous tissue, pagdurugo mula sa mauhog lamad, at pagdurugo ng ilong. Maaaring may gastrointestinal at uterine bleeding sa mga batang babae sa pagdadalaga.

Wiskott-Aldrich syndrome sa mga bata.

Ang Wiskott-Aldrich syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng eksema, paulit-ulit na impeksyon, at thrombocytopenia. Ang mga sintomas ng Wiskott-Aldrich syndrome ay lumilitaw sa panahon ng neonatal o sa mga unang buwan ng buhay. Kadalasan, ang mga bata ay namamatay sa murang edad. Sa panahon ng neonatal, ang pagdurugo ay madalas na kinakatawan ng melena, pagkatapos ay nangyayari ang purpura.

Thrombotic thrombocytopenic purpura sa mga bata

Ang idiopathic (autoimmune) thrombocytopenic purpura ay isang sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng isang nakahiwalay na pagbaba sa bilang ng mga platelet (mas mababa sa 100,000/mm3) na may normal o tumaas na bilang ng mga megakaryocytes sa bone marrow at ang pagkakaroon ng mga antiplatelet antibodies sa ibabaw ng mga platelet at sa serum ng dugo, na nagiging sanhi ng pagtaas ng pagkasira ng platelet.

Mga sakit sa platelet

Kapag bumababa ang bilang ng mga platelet o may kapansanan ang kanilang paggana, maaaring mangyari ang pagdurugo. Ang pinakakaraniwang pagdurugo ay mula sa napinsalang balat at mauhog na lamad: petechiae, purpura, ecchymosis, ilong, matris, gastrointestinal dumudugo, hematuria. Ang mga intracranial hemorrhages ay medyo bihira.

Thrombophilia: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang thrombophilia ay isang talamak na kondisyon ng katawan kung saan, sa loob ng mahabang panahon (buwan, taon, sa buong buhay), may posibilidad na maging kusang pagbuo ng thrombus o sa hindi makontrol na pagkalat ng thrombus lampas sa nasirang lugar.

Willebrand's disease sa mga bata

Ang Von Willebrand disease ay isang autosomal dominant inheritance disorder na nagreresulta mula sa quantitative deficiency o qualitative defect sa von Willebrand factor.

Hemophilia

Ang hemophilia ay isang pangkat ng mga namamana na sakit na sanhi ng genetically determined defect sa synthesis ng antihemophilic plasma factors.

Leukocyte adhesion deficiency: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Leukocyte Adhesion Deficiency (LAD). LAD type 1 - ang mana ay autosomal recessive, ang sakit ay nangyayari sa parehong kasarian. Ang sakit ay batay sa isang mutation ng gene na naka-encode sa beta2-subunit ng neutrophil integrin (ang gitnang link sa mga pakikipag-ugnayan na umaasa sa cellular complement).

Kalusugan