Systemic vasculitis ay isang magkakaiba na pangkat ng mga sakit, na batay sa immune inflammation at nekrosis ng vascular wall, na humahantong sa pangalawang pinsala sa iba't ibang mga organo at sistema.
Ang paggamot ng lupus erythematosus at lupus nephritis ay depende sa aktibidad ng sakit, clinical at morphological variant ng nephritis. Ang pagsasagawa ng isang biopsy sa bato ay kinakailangan upang matukoy ang mga katangian ng mga pagbabago sa morphological upang pumili ng sapat na therapy, pati na rin upang masuri ang pagbabala ng sakit.
Ang pag-aaral sa laboratoryo sa lupus nephritis ay naglalayong kilalanin ang mga palatandaan ng systemic lupus erythematosus at sintomas na nagpapakilala sa aktibidad ng lupus nephritis at ang estado ng function ng bato.
Depende sa likas na katangian ng sa simula, rate ng paglala ng lupus erythematosus at lupus nepritis, polisindromnosti proseso vschelyayut talamak, subacute at talamak systemic lupus erythematosus (VA Nasonova pag-uuri, 1972).
Ang Lupus nephritis ay isang tipikal na immunocomplex nephritis, ang mekanismo ng pag-unlad na nagpapakita ng pathogenesis ng systemic lupus erythematosus sa pangkalahatan. Sa systemic lupus erythematosus nangyayari polyclonal pag-activate ng B cell, na kung saan ay maaaring maging sanhi ng mga pangunahing genetic depekto o dysfunction ng T-lymphocytes, at pagbabawas ratio ng CD4 + - at CD8 + na mga cell.
Ang Mesangioproliferative glomerulonephritis ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglaganap ng mesangial cells, ang pagpapalawak ng mesangium, ang pagtitiwalag ng mga immune complex sa mesangium at sa ilalim ng endothelium.
May lamad glomerulonephritis (may lamad nephropathy) ay nailalarawan sa pamamagitan nagkakalat ng pampalapot ng glomerular maliliit na ugat pader, na nauugnay sa nagkakalat ng subepithelial immune kumplikadong salaysay, cleavage at pagdodoble GBM.
Focal segmental glomerulosclerosis - isang napaka-bihirang mga variant ng glomerulonephritis ay nangyayari sa 5-10% ng mga pasyente adult may talamak glomerulonephritis (para sa huling 20 taon - 6%).
Ang mga kaunting pagbabago sa glomeruli (lipid nephrosis) na may ilaw mikroskopya at immunofluorescence studies ay hindi napansin. Ang tanging elektron mikroskopya ay nagpapakita ng pagsasanib ng mga proseso ng binti ng mga epithelial cells (podocytes), na itinuturing na pangunahing sanhi ng proteinuria sa ganitong uri ng glomerulonephritis.
