Mga karamdaman sa atay at biliary tract

Alak sa atay fibrosis

Ang alkohol sa atay fibrosis ay bubuo ng 10% ng mga pasyente na may malubhang alkoholismo. Ang pangunahing pathogenetic factor ng alkohol sa atay fibrosis ay ang kakayahan ng ethanol upang pasiglahin ang paglaganap ng nag-uugnay na tissue.

Alak sa mataba hepatosis

Ang isang espesyal at bihirang uri ng mataba hepatosis sa talamak na alkoholismo ay ang Zieve syndrome. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ang isang maliwanag na mataba na dystrophy sa atay ay sinamahan ng hyperbilirubinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hemolytic anemia.

Nakapagpapagaling na hepatopathy

Ang alkohol na agpang hepatopathy (hepatomegaly) ay sinusunod sa 20% ng mga pasyente na may talamak na alkoholismo. Ang ganitong uri ng pinsala sa atay ay nailalarawan sa pamamagitan ng hyperplasia ng endoplasmic reticulum sa background ng pagbawas sa aktibidad ng alkohol dehydrogenase, isang pagtaas sa halaga ng peroxisomes at ang hitsura ng higanteng mitochondria.

Alak sa sakit sa atay

Ang alkohol sa atay pinsala (alkohol atay sakit) - iba't ibang mga paglabag sa istraktura at functional na kapasidad ng atay, dulot ng matagal na sistematikong paggamit ng mga inuming nakalalasing.

Pangunahing sclerosing cholangitis

Ang mga sanhi ng sclerosing cholangitis ay marami. Ang kinalabasan nito ay progresibong fibrosis at, bilang resulta, pagkawala sa loob at / o extrahepatic ducts ng bile. Sa mga unang yugto ng pagkasira sa maliit na tubo at hepatocyte ay hindi malinaw, ang kabiguan ng atay ay bubuo mamaya.

Dabina-Johnson syndrome: mga sanhi, sintomas, pagsusuri, paggamot

Ang batayan Dubin-Johnson sindrom (talamak idiopathic familial paninilaw ng balat na may hindi kilalang sangkap na pangulay sa mga cell atay) ay isang congenital depekto disorder nauukol sa dumi function ng hepatocytes (postmikrosomalnaya hepatocellular paninilaw ng balat).

Kriegler-Nayyar Syndrome: Mga sanhi, Sintomas, Diagnosis, Paggamot

Ang batayan Crigler-Najjar syndrome (nonhemolytic kernicterus) ay namamalagi sa ang kumpletong kawalan ng hepatocytes glucuronyl transferase enzyme at ang ganap na kawalan ng kakayahan ng atay upang ibanghay bilirubin (paninilaw ng balat microsomal).

Gilbert's Syndrome

Gilbert syndrome ay isang namamana sakit at ay ipinadala sa pamamagitan ng isang autosomal nangingibabaw uri. Sa gitna ng pathogenesis ng sakit ay isang kakulangan sa hepatocytes ng enzyme glucuronyltransferase, na conjugates bilirubin na may glucuronic acid.

Rotor Syndrome: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot

Rotor syndrome (talamak familial non-hemolytic paninilaw ng balat na may conjugated hyperbilirubinemia at normal na atay histology walang unidentified pigment sa hepatocytes) ay may isang nasasalin likas na katangian, ay ipinadala sa pamamagitan ng isang autosomal retsessivnsh. Rotor syndrome pathogenesis pathogenesis ay katulad sa Dubin-Johnson sindrom, ngunit may sira tae ng bilirubin mas malinaw.

Pangalawang biliary cirrhosis

Secondary apdo sirosis - ito cirrhosis develops dahil sa matagal na paglabag sa daloy ng apdo sa vnugripechenochnyh pangunahing apdo ducts.

Kalusugan