Mga karamdaman sa atay at biliary tract

Holangiocarcinoma

Ang Cholangiocarcinoma (bile duct carcinoma) ay mas madalas na masuri. Sa bahagi, maaari itong ipaliwanag sa pamamagitan ng pagpapakilala ng mga modernong pamamaraan ng diagnostic, kabilang ang mga bagong teknik ng imaging at cholangiography. Pinahihintulutan nilang itatag ang mas tumpak na lokalisasyon at pagkalat ng proseso ng tumor.

Contraindications sa liver transplantation

Sakit sa puso at baga decompensated, aktibong impeksyon, metastatic kanser, AIDS at mabigat na pinsala sa utak ay absolute contraindications para sa atay paglipat.

Pagpili ng mga pasyente para sa paglipat ng atay

Ang pagpapalipat ng atay ay ipinapakita sa mga pasyente na may hindi maibabalik, progresibong pinsala sa atay, kapag ang mga alternatibong paggamot ay hindi magagamit. Ang pasyente at ang kanyang mga kamag-anak ay dapat malaman ang pagiging kumplikado ng operasyon at maging handa para sa mga posibleng malubhang komplikasyon ng maagang postoperative period at para sa lifelong immunosuppressive therapy.

Pag-transplant sa atay

Noong 1955, ginanap ni Welch ang unang pag-transplant sa atay sa mga aso. Noong 1963, isang grupo ng mga mananaliksik na pinangungunahan ni Starzla ang nagsagawa ng unang matagumpay na pag-transplant sa atay sa mga tao.

Mahigpit na biodynamic anastomosis

Pagkatapos ng choledocho- at hepatocojunostomy, posible ang pag-unlad ng anastomotic stricture. Ang pangangailangan para sa karagdagang paggamot - kirurhiko o roentgenosurgical - ay nangyayari sa humigit-kumulang 20-25% ng mga kaso.

Congenital anomalya ng biliary tract: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga anomalya ng biliary tract at atay ay maaaring isama sa iba pang mga congenital anomalies, kabilang ang sakit sa puso, polydactyly at polycystic disease sa bato. Ang pagpapaunlad ng mga abnormalidad ng biliary tract ay maaaring maiugnay sa mga impeksyon sa viral sa ina, halimbawa, sa rubella.

Karaniwang bile duct cyst: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang kato ng karaniwang tubo ng apdo ay ang extension nito. Ang gallbladder, ang pantog at ang ducts ng hepatic sa itaas ng cyst ay hindi lumad, hindi tulad ng mga mahigpit, kung saan ang buong biliary tree ay umaabot sa itaas ng stricture.

Congenital enlargement ng intrahepatic bile ducts (Caroli disease): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Sapul sa pagkabata expansion intrahepatic apdo ducts (Caroli sakit) - ay isang bihirang disorder nailalarawan sa pamamagitan ng congenital segmental saccular extension intrahepatic apdo maliit na tubo na walang iba pang mga histological pagbabago sa atay. Ang pinalawak na mga ducts ay nakikipag-ugnayan sa pangunahing sistema ng maliit na tubo, maaaring ma-impeksyon at naglalaman ng mga bato.

Congenital liver fibrosis: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga histological na palatandaan ng congenital fibrosis ng atay ay malawak na siksik na collagenous fibrous cords na nakapalibot sa hindi nagbago na lobules sa atay.

Niemann-Pick disease

Ang sakit na Neemann-Pick ay isang bihirang sakit sa pamilya na minana ng isang autosomal recessive type at matatagpuan sa mga pangunahing Judio. Ang sakit ay sanhi ng kakulangan ng enzyme sphingomyelinase sa lysosomes ng mga selula ng reticuloendothelial system, na humahantong sa akumulasyon ng sphingomyelin sa lysosomes. Ang atay at pali ay kadalasang apektado.

Kalusugan