Ang Tourette syndrome ay pinaniniwalaan na minana bilang isang monogenic autosomal dominant disorder na may mataas (ngunit hindi kumpleto) penetrance at variable expressivity ng pathological gene, na ipinahayag sa pagbuo ng hindi lamang Tourette syndrome, ngunit posibleng OCD, talamak na tics - XT at transient tics - TT. Ipinapakita ng genetic analysis na ang XT (at posibleng TT) ay maaaring isang manifestation ng parehong genetic defect gaya ng Tourette syndrome. Ang isang pag-aaral ng kambal ay nagpakita na ang concordance rate ay mas mataas sa monozygotic pairs (77-100% para sa lahat ng tic variant) kaysa sa dizygotic pairs - 23%. Kasabay nito, ang makabuluhang pagkakaiba sa kalubhaan ng mga tics ay sinusunod sa magkatulad na kambal. Ang pagtatasa ng genetic linkage ay kasalukuyang isinasagawa upang matukoy ang chromosomal localization ng posibleng Tourette syndrome gene.