Ang mga sakit ng endocrine system at metabolic disorder (endocrinology)

Adrenogenital syndrome

Ang Adrenogenital syndrome (adrenal virilism) ay isang sindrom kung saan ang labis na adrenal androgens ay nagdudulot ng virilization. Ang diagnosis ay klinikal, na kinumpirma ng mataas na antas ng androgen na may at walang pagsugpo sa dexamethasone; adrenal imaging na may biopsy kung may nakitang mass lesion ay maaaring kailanganin upang matukoy ang pinagbabatayan na dahilan. Ang paggamot ng adrenogenital syndrome ay depende sa sanhi.

Syndrome ng polyglandular insufficiency

Ang polyglandular deficiency syndromes (autoimmune polyglandular syndromes; polyendocrine deficiency syndromes) ay nailalarawan sa pamamagitan ng mapagkumpitensyang dysfunction ng ilang endocrine glands.

Maramihang endocrine neoplastic syndrome type IIB

Multiple endocrine neoplastic syndrome, type IIB (MEN IIB, MEN IIB syndrome, mucous neuroma syndrome, multiple endocrine adenomatosis) ay nailalarawan ng maraming mucous neuromas, medullary thyroid carcinomas, pheochromocytomas, at madalas na Marfan syndrome.

Pagtaas sa dami ng extracellular fluid

Ang pagtaas sa dami ng extracellular fluid ay sanhi ng pagtaas ng kabuuang sodium content sa katawan. Karaniwan itong sinusunod sa pagpalya ng puso, nephritic syndrome, cirrhosis. Kasama sa mga klinikal na pagpapakita ang pagtaas ng timbang, edema, orthopnea. Ang diagnosis ay batay sa klinikal na data. Ang layunin ng paggamot ay iwasto ang labis na likido at alisin ang sanhi.

Hypercalcemia

Ang hypercalcemia ay isang kabuuang konsentrasyon ng calcium sa plasma na higit sa 10.4 mg/dL (> 2.60 mmol/L) o isang ionized plasma na konsentrasyon ng calcium na higit sa 5.2 mg/dL (> 1.30 mmol/L). Kabilang sa mga pangunahing sanhi ang hyperparathyroidism, toxicity ng bitamina D, at cancer.

Maramihang endocrine neoplastic syndrome type II A

Ang multiple endocrine neoplastic syndrome type IIA (MEN syndrome type IIA, multiple endocrine adenomatosis, syndrome type IIA, Siple syndrome) ay isang hereditary syndrome na nailalarawan ng medullary thyroid cancer, pheochromocytoma at hyperparathyroidism. Ang klinikal na larawan ay nakasalalay sa mga apektadong glandular na elemento.

Maramihang endocrine neoplastic syndrome type I

Ang multiple endocrine neoplastic syndrome, o MEN I (multiple endocrine adenomatosis type I, Wermer's syndrome), ay isang namamana na sakit na nailalarawan ng mga tumor sa mga glandula ng parathyroid, pancreas, at pituitary gland. Kasama sa mga klinikal na pagpapakita ang hyperparasitism at asymptomatic hypercalcemia.

Hyperphosphatemia

Ang hyperphosphatemia ay isang serum phosphate na konsentrasyon na higit sa 4.5 mg/dL (mas malaki sa 1.46 mmol/L). Kabilang sa mga sanhi ang talamak na pagkabigo sa bato, hypoparathyroidism, at metabolic o respiratory acidosis. Ang mga klinikal na tampok ng hyperphosphatemia ay maaaring nauugnay sa magkakatulad na hypocalcemia at maaaring kabilang ang tetany.

Hypomagnesemia

Ang hypomagnesemia ay isang plasma magnesium concentration na mas mababa sa 1.4 mEq/L (< 0.7 mmol/L). Kabilang sa mga posibleng dahilan ang hindi sapat na pag-inom at pagsipsip ng magnesium, nadagdagan ang paglabas dahil sa hypercalcemia o mga gamot tulad ng furosemide. Ang mga sintomas ng hypomagnesemia ay nauugnay sa magkatulad na hypokalemia at hypocalcemia at kinabibilangan ng lethargy, tremor, tetany, seizure, at arrhythmias.

Lactoacidosis

Ang lactic acidosis ay bubuo bilang isang resulta ng pagtaas ng produksyon o pagbaba ng metabolismo ng lactate, pati na rin ang kanilang kumbinasyon. Ang lactate ay isang normal na by-product ng metabolismo ng glucose at amino acid. Ang pinaka-malubhang anyo, uri A lactic acidosis, bubuo na may hyperproduction ng lactic acid sa ischemic tissue upang bumuo ng ATP na may kakulangan sa O2.

Kalusugan