Ang mga sakit ng endocrine system at metabolic disorder (endocrinology)

Adrenogenital syndrome

Ang adrenogenital syndrome (adrenal virilism) ay isang sindrom kung saan ang labis na dami ng adrenal androgen ay nagiging sanhi ng virilization. Ang diagnosis ay klinikal, na nakumpirma ng mataas na antas ng androgen na may at walang suppression ng dexamethasone; Upang matukoy ang sanhi ng dahilan, maaaring kailanganin upang maisalarawan ang adrenal glands na may biopsy kapag naghahayag ng volumetric formation. Ang paggamot sa adrenogenital syndrome ay depende sa dahilan.

Polyglandular insufficiency syndromes

Polyglandular kakulangan syndromes (autoimmune polyglandular syndromes, ang maramihang Endocrine kakulangan syndromes) nailalarawan sa pamamagitan ng competitive dysfunction ng ilang mga glandula ng Endocrine.

I-type ang IIB ng maraming endocrine neoplastic syndrome

Maramihang endocrine neoplastic syndrome, uri IIB (MEN IIB, MEN syndrome uri IIB, mucosal neuroma syndrome, ang maramihang Endocrine adenomatosis) ay nailalarawan sa pamamagitan ng maramihang mga mucosal neuromas, ng medula teroydeo kanser na bahagi, pheochromocytoma at madalas Marfan syndrome.

Nadagdagang dami ng extracellular fluid

Ang pagtaas sa dami ng extracellular fluid ay sanhi ng pagtaas sa kabuuang nilalaman ng sosa sa katawan. Karaniwan sinusunod na may kabiguan sa puso, nephritic syndrome, cirrhosis. Kabilang sa mga clinical manifestations ang weight gain, pamamaga, ortopnea. Ang diagnosis ay batay sa clinical data. Ang layunin ng paggamot ay iwasto ang labis na likido at alisin ang dahilan.

Hypercalcemia

Hypercalcemia - kabuuang plasma kaltsyum konsentrasyon ng higit sa 10.4 mg / dl (> 2.60 mmol / L) o plasma ionized kaltsyum antas ng higit sa 5.2 mg / dl (> 1.30 mmol / L). Ang pangunahing dahilan ay ang hyperparathyroidism, toxicity ng bitamina D, kanser.

Maramihang endocrine neoplastic syndrome II Isang uri

Maramihang endocrine neoplastic syndrome uring IIA (MEN syndrome uring IIA, maramihang Endocrine adenomatosis, i-type IIA syndrome, Cipla syndrome) ay isang minanang syndrome nailalarawan sa pamamagitan ng medula teroydeo kanser na bahagi, pheochromocytoma at hyperparathyroidism. Ang klinikal na larawan ay nakasalalay sa mga apektadong glandular na elemento.

Maramihang uri ng endocrine neoplastic syndrome I

Maramihang endocrine neoplastic syndrome o neoplasia type ko (maramihang Endocrine adenomatosis type ko, Wermer syndrome) ay isang minana sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng mga bukol ng parathyroid glands, lapay, at ang pitiyuwitari. Ang klinikal na manifestations ay ipinahayag sa pamamagitan ng hyperparasitism at asymptomatic hypercalcemia.

Gyperphosphatemia

Ang hyperphosphatemia ay isang serum pospeyt na konsentrasyon ng higit sa 4.5 mg / dL (mas malaki kaysa sa 1.46 mmol / L). Kasama sa mga sanhi ang talamak na pagkabigo sa bato, hypoparathyroidism, metabolic o respiratory acidosis. Ang mga klinikal na sintomas ng hyperphosphataemia ay maaaring nauugnay sa magkakatulad na hypocalcemia at maaaring kabilang ang tetanus.

Gympomagneaemia

Hypomagnesium - ang konsentrasyon ng magnesiyo sa plasma ay mas mababa sa 1.4 meq / l (<0.7 mmol / l). Mga posibleng dahilan ay kinabibilangan ng hindi sapat na paggamit at pagsipsip ng magnesiyo, dahil sa tumaas na ihi ng hypercalcemia o pagtanggap ng furosemide i-type ang mga bawal na gamot. Sintomas na kaugnay sa kapanabay hypomagnesemia hypokalemia at hypocalcemia ay kinabibilangan ng pag-aantok, tremors, tetany, convulsions, arrhythmias.

Laktoacidosis

Ang lactoacidosis ay nagiging sanhi ng mas mataas na produksyon o pagbawas sa metabolismo ng lactate, pati na rin ang kanilang kumbinasyon. Ang lactate ay isang normal na by-produkto ng metabolismo ng glucose at amino acids. Ang pinaka-malubhang form ay lactoacidosis ng uri A, na bubuo sa panahon ng hyperproduction ng lactic acid sa ischemic tissue para sa pagbuo ng ATP sa presensya ng kakulangan ng O2.

Kalusugan