Gray na buhok sa mga bata

Maaari bang magkaroon ng kulay-abo na buhok ang isang bata? Oo kaya nila.

Bakit lumilitaw ang mga ito at ano ang ibig sabihin nito? Nangangahulugan ito na ang mga follicle ng buhok ay nabawasan ang mga antas o isang kumpletong kawalan ng pangkulay ng buhok na pigment melanin.

Ang polyosis ay isa ring terminong medikal para sa mga tagpi ng kupas na buhok sa linya ng buhok sa noo, kilay, at/o pilikmata, gayundin sa mga tagpi ng kulay abong buhok sa ibang lugar sa anit. Maaaring mangyari ang polyosis sa mga bagong silang.

Mga dahilan kung bakit ang isang bata ay may kulay-abo na buhok

Mga sanhi ng naturang sintomas tulad ng kulay-abo na buhok sa isang bata - focal o diffuse hypopigmentation (depigmentation) ng buhok ohypomelanosis.

Ang kundisyong ito ay maaaring sanhi ng:

• vitiligo; [1]
• Albinismo sa mga bata o piebaldism (hindi kumpletong albinismo); [2]
• hypomelanosis Ito, isang pambihirang sakit na neurodermatologic na nauugnay sa mga abnormalidad ng X-chromosomal na nagpapakita ng kanilang mga sarili sa mga deformidad ng skeletal, mga abnormalidad ng ophthalmologic (nystagmus, strabismus, cataracts), at mga abnormalidad ng CNS (intelektwal at pagpapahinto ng motor); [3]
• Recklinghausen's disease o namamananeurofibromatosis uri I; [4], [5]
• tuberous sclerosis - isang genetic disorder na may autosomal dominant inheritance kung saan ang isang bata ay may mga hibla ng uban na buhok at hypopigmented patches ng balat sa kapanganakan; [6]
• Chediak-Higashi syndrome (Chediak-Higashi); [7]
• Vogt-Koyanagi syndrome (o Vogt-Koyanagi-Harada disease) na may pamamaga ng iris at vasculature ng mata, mga problema sa pandinig, at may markang neurologic clinic; [8]
• nauugnay sa minanang mutation ng gene, Griscelli syndrome, na may tatlong anyo at iba't ibang sintomas ng nonpigmentary, neurologic, at immune; [9]
• Graves' disease ohyperthyroidism sa mga bata, [10]at Hashimoto's disease oautoimmune thyroiditis.

Sa Waardenburg syndrome, ang kulay-abo na buhok sa isang bagong panganak na bata (kasama ang noo) ay hindi lamang ang tanda ng patolohiya, at ang mga bata ay maaaring magkaroon ng iris heterochromia (mga mata ng iba't ibang kulay); hypertelorism (malapad na tulay ng ilong) at sinophrysis (fused eyebrows); pagkawala ng pandinig ng sensorineural, mga seizure, mga masa ng tumor. Ang pagkalat ng sindrom na ito sa populasyon ay tinatantya sa isang kaso bawat 42-50 libong tao, at sa mga paaralan para sa mga bingi, ayon sa ilang data, isang bata sa 30 ay may Waardenburg syndrome. [11]Kasabay nito, kung ang isang bagong panganak ay na-diagnose na may bituka obstruction o paninigas ng dumi mula sa kapanganakan (congenital agangliosis ng colon o Hirschprung's disease), pagkatapos ay masuri ang Waardenburg-Shah syndrome. [12]At kapag pinagsama sa hypoplasia ng mga kalamnan ng paa at joint contracture - Kline-Waardenburg syndrome. [13]

Mga kadahilanan ng peligro

Kabilang sa mga kadahilanan ng panganib para sa kapansanan sa synthesis ng melanin, ang mga eksperto ay nagsasaad:

• kakulangan at/o malnutrisyon ng protina-enerhiya;
• kakulangan ng cyanocobalamin - bitamina B12 - na may pag-unlad ng pernicious anemia (medyo karaniwan sa veganism), pati na rin ang kakulangan ng bitamina at folic acid (bitamina B9) sa panahon ng pagbubuntis sa ina, na humahantong sa megaloblastic anemia sa bata;
• kakulangan ng tanso sa katawan;
• mga problema sa thyroid;
• kakulangan sa Adrenalin;
• talamak na pagkakalantad sa mabibigat na metal (lead).

Pathogenesis

Ang mga selulang gumagawa ng melanin, mga melanocytes, ay nabuo mula sa mga neuroectoderm na selula ng neural crest ng embryo (melanoblasts), na kumakalat sa mga tisyu at higit na nagbabago. Ang mga melanocytes ay naroroon hindi lamang sa balat at mga follicle ng buhok, kundi pati na rin sa iba pang mga tisyu ng katawan (sa lamad ng utak at puso, sa vascular ng mga mata at panloob na tainga).

Ang produksyon ng hair shaft melanin (follicular melanogenesis) sa pamamagitan ng oksihenasyon ng L-tyrosine ay hindi nangyayari nang tuluy-tuloy, tulad ng sa epidermis, ngunit cyclically, depende saang yugto ng paglaki ng buhok. Sa simula ng anagen, ang mga melanocytes ay dumami, mature sa pagtatapos ng yugtong ito, at pagkatapos - sa panahon ng catagen - sumasailalim sa apoptosis (kamatayan). At ang buong prosesong ito ay nakasalalay sa iba't ibang mga kadahilanan at kinokontrol ng maraming mga enzyme, istruktura at regulasyon na mga protina, atbp.

Ang paggawa ng melanin at ang transportasyon nito mula sa mga melanocytes patungo sa mga keratinocytes sa mga follicle ng buhok ay nakasalalay hindi lamang sa pagkakaroon ng mga precursor nito (5,6-dihydroxyindoles, L-dopaquinone, DOPA-chromium), kundi pati na rin sa maraming mga auto- at endocrine na mga kadahilanan. Napagpasyahan ng mga mananaliksik na ang mga follicle melanocytes - kumpara sa mga melanocytes ng balat - ay mas sensitibo sa mga epekto ng peroxide at mga libreng radical, iyon ay, mas madaling mapinsala ng oxidative stress.

Halimbawa, ang mga mutasyon sa tyrosinase gene (TYR), isang enzyme na naglalaman ng tanso na nag-catalyze sa synthesis ng melanin mula sa amino acid tyrosine, ay humahantong sa minimal o walang pagbuo ng melanin sa lahat ng anyo ng albinism. Pati na rin ang mga mutasyon sa mga gene ng TYRP1 at TYRP2 enzymes - mahalagang kalahok ng melanogenesis, kinokontrol ang aktibidad ng tyrosinase, paglaganap ng mga melanocytes at katatagan ng istraktura ng kanilang mga melanosome.

Sa tuberous sclerosis (na nangyayari sa isang bata sa bawat 6,000 bata), ang pathogenesis ay nauugnay sa minana o sporadic mutation ng mga gene para sa gamartin at tuberin proteins (TSC1 at TSC2), na kumokontrol sa paglaki at paglaganap ng mga cell (kabilang ang mga melanocytes) .

Ang Multisystem Vogt-Koyanagi syndrome ay pinaniniwalaang resulta ng abnormal na autoimmune na reaksyon sa mga selulang naglalaman ng melanin sa anumang mga tisyu ng katawan.

At sa naturang sakit na orhan bilang Waardenburg syndrome, ang mekanismo ng pag-unlad ng pathological na kondisyon ay nakaugat sa mga mutasyon ng mga gene na EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 at SOX10, na direktang nauugnay sa pagbuo ng mga melanocytes.

Basahin din:Anatomo-physiologic features ng balat at mga appendage nito.

Mga kahihinatnan at komplikasyon

Sa sarili nito, ang kulay-abo na buhok sa mga bata ay maaaring hindi magdulot ng mga komplikasyon o magdulot ng mga negatibong epekto sa kalusugan.

Gayunpaman, ang hitsura ng gayong sintomas bilang pagkawala ng kulay ng buhok sa isang bata ay maaaring isama sa iba pang mga palatandaan ng ilang mga sakit at mga kondisyon ng pathological (nakalista sa itaas) na nagdudulot ng malubhang panganib.

Diagnosis

Ang isang kumpletong kasaysayan (kabilang ang kasaysayan ng pamilya) ay kinakailangan upang matukoy ang sanhi ng depigmentation ng buhok.

Ang mga pangkalahatang pagsusuri sa dugo at mga thyroid hormone ay kinukuha.

Ang isang bahagi ng balat na may depigmented na buhok ay sinusuri gamit ang isang Wood's lamp at gayundin ngdermatoscopy.

Batay sa pagsusuri at ugnayan ng lahat ng mga klinikal na palatandaan, isang differential diagnosis ang ginawa.

Ano ang gagawin, paggamot

Kung ang PUVA therapy ay ginagamit sa therapy ng vitiligo, sinubukan ng hypomelanosis Ito na gamutin sa pamamagitan ng mga iniksyon na glucocorticosteroid, dahil ang mga etiotropic agent para sa paggamot ng mga pathologies ng ganitong uri o albinism ay hindi umiiral.

Sa mga sindrom na may mga ophthalmologic o neurologic lesion, ginagamit ang mga naaangkop na nagpapakilalang ahente. Ngunit ano ang gagawin kapag ang melanin synthesis ay may kapansanan?

Kung ang kakulangan sa bitamina B12 ay nakita, ang mga pandagdag na may ganitong bitamina ay inireseta. Sa kaso ng kakulangan sa tanso, inirerekumenda na ipakilala ang buong butil ng mga produkto, munggo, atay ng baka, isda sa dagat, itlog, kamatis, saging, aprikot, walnut, sunflower seed at pumpkin seed sa diyeta ng bata.

Inirerekomenda din ng mga doktor ang pagkuha ng mga paghahanda ng ginkgo biloba sa loob ng dalawa hanggang tatlong buwan, na sinasabing nagtataguyod ng repigmentation.

Maaari kang gumamit ng hair tonic na binubuo ng carrot juice, sesame oil at fenugreek seed powder; gumawa ng mga maskara ng buhok ng aloe vera gel (na naglalaman ng mga antioxidant, bitamina B12 at B9, sink at tanso).

Pag-iwas

Ang mga partikular na paraan upang makontrol ang melanogenesis ay hindi pa natagpuan, kaya walang mga hakbang upang maiwasan ang mga congenital abnormalities ng melanin synthesis sa mga follicle ng buhok.

Bagaman sinasabi ng mga mananaliksik na ang mga antioxidant: bitamina A, C at E, pati na rin ang mga bioactive compound na matatagpuan sa mga gulay, berries at madilim na kulay na prutas at makulay na mga gulay ay nakakatulong sa pagtaas ng melanin synthesis.

Pagtataya

Malamang, ang kulay-abo na buhok sa isang bata ay magiging kanyang "marka" para sa buhay: ito ang medikal na pagbabala para sa genetically determined focal o diffuse pigmentation disorder at orphan syndromes.