Gray na buhok sa mga bata

Maaari bang magkaroon ng kulay-abo na buhok ang isang bata? Oo, kaya nila.

Bakit lumilitaw ang mga ito at ano ang ibig sabihin nito? Nangangahulugan ito na ang mga follicle ng buhok ay may pinababang antas o ganap na kulang sa pigment melanin, na nagpapakulay sa buhok.

Mayroon ding terminong medikal na tinatawag na "poliosis," na tumutukoy sa mga patch ng kupas na buhok sa kahabaan ng hairline sa noo, kilay, at/o eyelashes, pati na rin ang mga patch ng uban na buhok sa ibang lugar sa anit. Maaaring mangyari ang poliosis sa mga bagong silang.

Mga dahilan kung bakit ang isang bata ay may kulay-abo na buhok

Ang mga sanhi ng sintomas tulad ng kulay-abo na buhok sa isang bata ay focal o diffuse hypopigmentation (depigmentation) ng buhok o hypomelanosis.

Ang kundisyong ito ay maaaring sanhi ng:

• vitiligo; [ 1 ]
• albinism sa mga bata o piebaldism (hindi kumpletong albinism); [ 2 ]
• hypomelanosis ng Ito - isang bihirang sakit na neurodermatological na nauugnay sa mga abnormalidad ng X-chromosomal na nagpapakita bilang mga deformidad ng skeletal, mga abnormalidad ng ophthalmological (nystagmus, strabismus, cataracts) at mga abnormalidad ng CNS (intelektwal at motor retardation); [ 3 ]
• Recklinghausen's disease o hereditary neurofibromatosis type I; [ 4 ], [ 5 ]
• tuberous sclerosis - isang genetic disorder na may autosomal dominant inheritance pattern kung saan ang isang bata ay ipinanganak na may strand ng uban na buhok at hypopigmented spot sa balat; [ 6 ]
• Chediak-Higashi syndrome (Chediac-Higashi); [ 7 ]
• Vogt-Koyanagi syndrome (o Vogt-Koyanagi-Harada disease) na may pamamaga ng iris at choroid, mga problema sa pandinig at binibigkas na mga sintomas ng neurological; [ 8 ]
• Griscelli syndrome, na nauugnay sa minanang mutation ng gene at may tatlong anyo at iba't ibang sintomas na hindi pigmentary, neurological at immune; [ 9 ]
• Graves' disease o hyperthyroidism sa mga bata, [ 10 ] pati na rin ang Hashimoto's disease o autoimmune thyroiditis.

Sa Waardenburg syndrome, ang kulay-abo na buhok sa isang bagong panganak na bata (kasama ang noo) ay hindi lamang ang tanda ng patolohiya, at ang mga bata ay maaaring magkaroon ng heterochromia ng iris (mga mata ng iba't ibang kulay); hypertelorism (malawak na tulay ng ilong) at synophrysis (fused eyebrows); neurosensory na pagkawala ng pandinig, mga seizure, mga tumor. Ang pagkalat ng sindrom na ito sa populasyon ay tinatantya sa isang kaso bawat 42-50 libong tao, at sa mga paaralan para sa mga bingi, ayon sa ilang data, isang bata sa 30 ay may Waardenburg syndrome. [ 11 ] Bukod dito, kung ang isang bagong panganak ay nasuri na may bara sa bituka o paninigas ng dumi mula sa kapanganakan (congenital aganglionosis ng colon o Hirschsprung's disease), pagkatapos ay masuri ang Waardenburg-Shach syndrome. [ 12 ] At kapag pinagsama sa hypoplasia ng mga kalamnan ng paa at joint contracture - Klein-Waardenburg syndrome. [ 13 ]

Mga kadahilanan ng peligro

Kabilang sa mga kadahilanan ng panganib para sa pagkagambala sa synthesis ng melanin, ang mga eksperto ay nagsasaad:

• kakulangan at/o malnutrisyon ng protina-enerhiya;
• kakulangan ng cyanocobalamin - bitamina B12 - na may pag-unlad ng pernicious anemia (medyo karaniwan sa mga vegan), pati na rin ang kakulangan ng bitamina at folic acid (bitamina B9) sa panahon ng pagbubuntis sa ina, na humahantong sa megaloblastic anemia sa bata;
• kakulangan ng tanso sa katawan;
• mga problema sa thyroid;
• kakulangan ng adrenal;
• talamak na pagkakalantad ng katawan sa mabibigat na metal (lead).

Pathogenesis

Ang mga selulang gumagawa ng melanin, mga melanocytes, ay nabuo mula sa mga selula ng neuroectoderm ng neural crest ng embryo (melanoblasts), na kumakalat sa mga tisyu at pagkatapos ay binago. Ang mga melanocytes ay naroroon hindi lamang sa balat at mga follicle ng buhok, kundi pati na rin sa iba pang mga tisyu ng katawan (sa lamad ng utak at sa puso, sa choroid ng mata at panloob na tainga).

Ang produksyon ng hair shaft melanin (follicular melanogenesis) sa pamamagitan ng oksihenasyon ng L-tyrosine ay hindi nangyayari nang tuluy-tuloy, tulad ng sa epidermis, ngunit cyclically - depende sa yugto ng paglago ng buhok. Sa simula ng anagen, ang mga melanocytes ay dumami, mature sa pagtatapos ng yugtong ito, at pagkatapos - sa panahon ng catagen - sumasailalim sa apoptosis (mamatay). At ang buong prosesong ito ay nakasalalay sa isang bilang ng mga kadahilanan at kinokontrol ng maraming mga enzyme, istruktura at regulasyon na mga protina, atbp.

Ang produksyon ng melanin at ang paglipat nito mula sa melanocytes sa keratinocytes ng mga follicle ng buhok ay nakasalalay hindi lamang sa pagkakaroon ng mga precursor nito (5,6-dihydroxyindoles, L-dopaquinone, DOPA-chromium), kundi pati na rin sa maraming mga auto- at endocrine na mga kadahilanan. Napagpasyahan ng mga mananaliksik na ang mga follicle melanocytes - kumpara sa mga melanocytes ng balat - ay mas sensitibo sa mga epekto ng peroxide at mga libreng radical, ibig sabihin, mas madaling mapinsala ng oxidative stress.

Kaya, ang minimal o walang pagbuo ng melanin sa lahat ng anyo ng albinism ay sanhi ng mga mutasyon sa tyrosinase gene (TYR), isang enzyme na naglalaman ng tanso na nagpapagana sa synthesis ng melanin mula sa amino acid tyrosine. Pati na rin ang mga mutasyon sa mga gene ng TYRP1 at TYRP2 enzymes, na mahalagang kalahok sa melanogenesis, na kinokontrol ang aktibidad ng tyrosinase, ang paglaganap ng mga melanocytes, at ang katatagan ng istraktura ng kanilang mga melanosome.

Sa tuberous sclerosis (na nangyayari sa isang bata sa 6 na libong bata), ang pathogenesis ay nauugnay sa namamana o sporadic mutation ng mga gene ng hamartin at tuberin proteins (TSC1 at TSC2), na kumokontrol sa paglaki at paglaganap ng mga selula (kabilang ang mga melanocytes).

Ang Vogt-Koyanagi multisystem syndrome ay naisip na resulta ng isang abnormal na autoimmune na reaksyon sa mga cell na naglalaman ng melanin sa anumang tissue ng katawan.

At sa naturang sakit sa organ tulad ng Waardenburg syndrome, ang mekanismo ng pag-unlad ng pathological na kondisyon ay nakaugat sa mga mutasyon ng EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 at SOX10 na mga gene, na direktang nauugnay sa pagbuo ng mga melanocytes.

Basahin din ang: Anatomical at physiological features ng balat at mga appendage nito.

Mga kahihinatnan at komplikasyon

Ang kulay abong buhok sa mga bata ay hindi maaaring maging sanhi ng mga komplikasyon o negatibong kahihinatnan sa kalusugan.

Gayunpaman, ang hitsura ng naturang sintomas bilang bleached na buhok sa isang bata ay maaaring isama sa iba pang mga palatandaan ng ilang mga sakit at pathological na kondisyon (nakalista sa itaas), na nagdudulot ng malubhang panganib.

Mga diagnostic

Upang matukoy ang sanhi ng depigmentation ng buhok, kinakailangan ang kumpletong medikal na kasaysayan (kabilang ang family history).

Ang isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo at mga pagsusuri sa thyroid hormone ay kinukuha.

Ang isang pagsusuri sa lugar ng balat na may depigmented na buhok ay isinasagawa gamit ang isang Wood's lamp, gayundin sa pamamagitan ng dermatoscopy.

Batay sa pagtatasa at paghahambing ng lahat ng mga klinikal na palatandaan, isinasagawa ang differential diagnosis.

Ano ang gagawin, paggamot

Kung ang PUVA therapy ay ginagamit sa paggamot ng vitiligo, kung gayon ang hypomelanosis ng Ito ay ginagamot sa mga iniksyon na glucocorticosteroid, dahil walang mga etiotropic agent para sa paggamot ng ganitong uri ng patolohiya o albinism.

Sa kaso ng mga sindrom na may mga ophthalmological o neurological lesyon, ginagamit ang naaangkop na sintomas na paraan. Ngunit ano ang gagawin sa kaso ng melanin synthesis disorder?

Kung may nakitang kakulangan sa bitamina B12, inireseta ang mga suplementong bitamina. Sa kaso ng kakulangan sa tanso, inirerekumenda na ipasok ang buong butil ng mga produkto, munggo, atay ng baka, isda sa dagat, itlog, kamatis, saging, aprikot, walnut, sunflower at buto ng kalabasa sa diyeta ng bata.

Inirerekomenda din ng mga doktor ang pagkuha ng mga paghahanda ng ginkgo biloba sa loob ng dalawa hanggang tatlong buwan, na sinasabing nagtataguyod ng repigmentation.

Maaari kang gumamit ng hair tonic na binubuo ng carrot juice, sesame oil at fenugreek seed powder; gumawa ng mga maskara sa buhok mula sa aloe vera gel (na naglalaman ng mga antioxidant, bitamina B12 at B9, sink at tanso).

Pag-iwas

Ang mga tiyak na pamamaraan para sa pag-regulate ng melanogenesis ay hindi pa natagpuan, samakatuwid walang mga hakbang upang maiwasan ang mga congenital pathologies ng melanin synthesis sa mga follicle ng buhok.

Bagama't inaangkin ng mga mananaliksik na ang mga antioxidant, bitamina A, C at E, gayundin ang mga biologically active compound na matatagpuan sa dark greens, berries at prutas, at mga gulay na matingkad ang kulay, ay nakakatulong sa pagtaas ng melanin synthesis.

Pagtataya

Malamang, ang kulay abong buhok ng isang bata ang magiging "marka" niya habang buhay: ito ang medikal na pagbabala tungkol sa genetically determined focal o diffuse pigmentation disorders at orphan syndromes.