Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Kanser sa selula ng bato
Huling nasuri: 04.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Kabilang sa mga malignant na tumor ng renal parenchyma, ang napakaraming mayorya (85-90%) ay renal cell carcinoma, na bubuo mula sa tubular epithelium. Ang hypothesis ni Grawitz, na noong 1883 ay inilarawan ang tinatawag na hypernephroid cancer, tungkol sa paglabag sa visceral embryogenesis (sa kanyang opinyon, ang mga adrenal cell na itinapon sa tissue ng bato ay naging pinagmumulan ng proseso ng tumor) ay kasalukuyang tinatanggihan, at ang mga terminong "Grawitz tumor", "hypernephroma" at "hypernephroid cancer" ay mayroon lamang historical significance.
Epidemiology
Ang Sarcoma at iba pang mga malignant na tumor ng connective tissue ng kidney ay napakabihirang. Ang dalas ng benign neoplasms ng renal parenchyma ay mula 6 hanggang 9%, sa ibang mga kaso, bilang panuntunan, nangyayari ang renal cell carcinoma.
Ang saklaw ng renal cell carcinoma ay depende sa edad at umabot sa maximum nito sa edad na 70, ang mga lalaki ay nagdurusa ng dalawang beses nang mas madalas kaysa sa mga babae. Kapag ang isang tumor sa bato ay napansin sa mga bata, ang tumor ni Wilms (nephroblastoma) ay dapat na pinaghihinalaan muna, na, sa kabaligtaran, ay napakabihirang sa mga matatanda - sa 0.5-1% ng mga kaso. Ang saklaw ng iba pang mga tumor lesyon ng mga bato sa pagkabata ay napakababa.
Ang Renal cell carcinoma ay ang ika-10 pinakakaraniwang malignant neoplasm sa mga tao, na nagkakahalaga ng halos 3% ng lahat ng mga tumor. Mula 1992 hanggang 1998, ang insidente ng renal cell carcinoma sa Russia ay tumaas mula 6.6 hanggang 9.0 bawat 100,000 katao. Ayon sa ilang datos, halos dumoble ito sa nakalipas na 10 taon. Sa istraktura ng dami ng namamatay mula sa mga sakit na oncological sa Russia, ang saklaw ng renal cell carcinoma sa mga lalaki ay 2.7%, at sa mga kababaihan - 2.1%. Noong 1998, 30,000 kaso ng renal cell carcinoma ang na-diagnose sa USA, na naging sanhi ng pagkamatay ng 12,000 katao. Ang pagtaas sa saklaw ay maaaring hindi lamang tunay, ngunit dahil din sa isang makabuluhang pagpapabuti sa mga posibilidad ng maagang pagtuklas ng sakit na ito, ang malawakang pagpapakilala ng mga pagsusuri sa ultrasound ng mga bato, CT at MRI.
Mga kadahilanan ng peligro
Maraming mga grupo ng mga kadahilanan ng panganib ang natukoy na nag-aambag sa pag-unlad ng sakit na ito. Sa ngayon, napatunayan na ang paninigarilyo ng tabako ay isa sa pinakamahalagang kadahilanan ng panganib para sa pag-unlad ng iba't ibang mga malignant neoplasms. Ang panganib ng renal cell carcinoma sa mga naninigarilyo - lalaki at babae - ay tumataas mula 30 hanggang 60% kumpara sa mga hindi naninigarilyo. Kapag huminto ka sa paninigarilyo, bumababa ang posibilidad na magkaroon ng sakit; sa loob ng 25 taon pagkatapos huminto sa paninigarilyo, ang panganib ng renal cell carcinoma ay bumababa ng 15%. Ang Renal cell carcinoma ay hindi isang sakit sa trabaho, bagama't may katibayan ng mas mataas na panganib sa mga taong nagtatrabaho sa paghabi, goma, paggawa ng papel, pagkakaroon ng patuloy na pakikipag-ugnayan sa mga pang-industriyang tina, nitroso compound, langis at mga derivatives nito, cyclic hydrocarbons, asbestos, industrial pesticides at heavy metal salts.
Karamihan sa mga pag-aaral ay nakumpirma ang masamang epekto ng lipid metabolism disorder at labis na timbang ng katawan sa posibilidad ng kanser sa bato. Ang labis na katabaan ay nagdaragdag ng saklaw nito ng 20%. Ang mga pasyente na may arterial hypertension ay may 20% na tumaas na panganib ng renal cell carcinoma. Ipinakita ng mga paghahambing na pag-aaral na ang pagpapababa ng presyon ng dugo sa panahon ng therapy ay hindi nakakabawas sa panganib ng pag-unlad ng tumor. Gayunpaman, dapat tandaan na ang isang tumor sa bato mismo ay nag-aambag sa pag-unlad at pag-unlad ng arterial hypertension bilang isa sa mga extrarenal na sintomas. Ang mga sakit na humahantong sa nephrosclerosis (arterial hypertension, diabetes mellitus, nephrolithiasis, talamak na pyelonephritis, atbp.) ay maaaring maging risk factor para sa kidney cancer. Ang malapit na kaugnayan sa pagitan ng diabetes mellitus, mataas na presyon ng dugo at labis na katabaan ay nagpapahirap sa pagtatasa ng epekto ng bawat isa sa mga salik na ito. Ang mas mataas na panganib ng renal cell carcinoma ay napansin sa terminal chronic renal failure, lalo na sa konteksto ng pangmatagalang hemodialysis. Ang trauma sa bato ay itinuturing na isang maaasahang kadahilanan ng panganib para sa pagbuo ng isang tumor sa bato. Ang pananaliksik ay isinasagawa upang matukoy ang panganib ng pag-unlad ng kanser sa polycystic, horseshoe kidney, at sa namamana na glomerulopathies.
Ang isang ugnayan ay nabanggit sa pagitan ng saklaw ng kanser sa bato at labis na pagkonsumo ng karne. Ang mga hydrolytic na bahagi, sa partikular na heterocyclic amines, na nabuo sa panahon ng paggamot sa init ng karne ay may napatunayang carcinogenic effect. Ipinakita ng mga genetic na pag-aaral ang posibilidad ng pagsasalin ng mga chromosome 3 at 11 sa mga pasyente na may kanser sa bato.
Pathogenesis
Mayroong malinaw na selula (pinakakaraniwan), butil-butil na selula, glandular (adenocarcinoma), tulad ng sarcoma (spindle cell at polymorphic cell) na kanser sa selula ng bato. Kapag pinagsama sila sa isang paghahanda, tinatawag silang mixed cell cancer.
Sa invasive na paglaki, ang tumor ay maaaring i-compress ang mga organo ng tiyan (atay, tiyan, pali, bituka, pancreas) at lumaki sa kanila. Bilang karagdagan sa paglaki ng mga katabing organo, hematogenous at lymphogenous metastasis, ang isa sa mga pangunahing pathomorphological na tampok ng kanser sa bato ay ang kakayahang kumalat sa anyo ng isang uri ng tumor thrombus sa pamamagitan ng intrarenal veins sa pangunahing trunk ng renal vein, at pagkatapos ay sa inferior vena cava hanggang sa kanang atrium.
Ang hematogenous metastasis ay nangyayari sa mga baga, atay, buto ng bungo, gulugod, pelvis, diaphysis ng tubular bones, ang kabaligtaran na bato, adrenal glandula at utak.
- Sa hematogenous metastasis, sa 4% ng mga pasyente, ang mga pagpapakita ng tumor ay sanhi ng pangunahing metastasis.
- Ang lymphogenous metastasis ay sinusunod sa kahabaan ng renal pedicle vessels sa paraaortic, aortocaval at paracaval lymph nodes, sa posterior mediastinum. Ang mga neoplasma na metastases ng kanser ng isa pang pangunahing lokalisasyon ay maaaring matagpuan sa bato: adrenal cancer, bronchogenic lung cancer, tiyan, mammary at thyroid gland cancer.
Sa 5% ng mga pasyente, ang bilateral renal cell carcinoma ay sinusunod. Ang bilateral na kanser sa bato ay tinatawag na synchronous kung ang mga tumor ay nasuri nang sabay-sabay sa magkabilang panig o hindi lalampas sa 6 na buwan pagkatapos matuklasan ang pangunahing tumor. Sa asynchronous bilateral cancer, ang tumor ng kabaligtaran na bato ay nasuri nang hindi mas maaga kaysa sa 6 na buwan pagkatapos ng pagtuklas ng pangunahing tumor.
Mga sintomas kanser sa selula ng bato
Kabilang sa mga klinikal na sintomas ng renal cell carcinoma, kaugalian na makilala ang klasikong triad (hematuria, sakit, at isang nadarama na tumor) at ang tinatawag na extrarenal na sintomas ng renal cell carcinoma. Ang hematuria ay maaaring parehong macro- at mikroskopiko. Ang Macrohematuria, kadalasang kabuuan, ay biglang nangyayari, sa una ay walang sakit, maaaring sinamahan ng pagdaan ng parang bulate o walang hugis na mga namuong dugo, at biglang huminto. Kapag lumitaw ang mga clots, ang ureteral occlusion ay maaaring maobserbahan sa apektadong bahagi na may hitsura ng sakit na kahawig ng renal colic. Ang tumor ay nailalarawan sa pamamagitan ng kabuuang macrohematuria, pagkatapos ay ang hitsura ng mga clots sa ihi, at pagkatapos lamang ng isang pag-atake ng sakit, hindi katulad ng nephrolithiasis, kapag ang isang pag-atake ng sakit sa simula ay nangyayari, sa taas o laban sa background ng abatement kung saan ang isang nakikitang admixture ng dugo ay lilitaw sa ihi; bihira ang mga clots. Ang sanhi ng macrohematuria sa renal cell carcinoma ay ang paglaki ng tumor sa renal pelvis, pagkasira ng mga vessel ng tumor, talamak na circulatory disorder sa tumor, pati na rin ang venous stasis hindi lamang sa tumor, kundi pati na rin sa buong apektadong bato.
Ang matinding sakit sa apektadong bahagi, na nakapagpapaalaala sa renal colic, ay maaaring maobserbahan sa ureter occlusion sa pamamagitan ng isang namuong dugo, pagdurugo sa tissue ng tumor, at gayundin sa pag-unlad ng infarction ng hindi apektadong bahagi ng tumor. Ang patuloy na pananakit ng mapurol na sakit ay maaaring bunga ng kapansanan sa pag-agos ng ihi kapag ang renal pelvis ay pinipiga ng lumalaking tumor, paglaki ng tumor sa renal capsule, paranephric tissue, perirenal fascia, mga katabing organo at kalamnan, gayundin ang resulta ng pag-igting ng mga daluyan ng bato sa pangalawang nephroptosis na dulot ng tumor.
Kapag palpating ang tiyan at lumbar region, ang mga palatandaan na katangian ng isang tumor sa bato (isang siksik, bukol, walang sakit na pagbuo) ay hindi palaging matukoy. Ang nadarama na pagbuo ay maaaring ang tumor mismo kung ito ay naisalokal sa ibabang bahagi ng bato o isang hindi nagbabago na mas mababang bahagi kung ang tumor ay matatagpuan sa itaas na bahagi ng organ. Sa kasong ito, ang pahayag tungkol sa nephroptosis at ang pagtanggi sa karagdagang pag-diagnose ng tumor ay nagiging isang malubhang pagkakamali. Kung ang tumor ay napakalaki, maaari itong bumaba sa pelvis, na sumasakop sa kaukulang kalahati ng tiyan. Sa kaso ng paglaki ng tumor sa mga kalamnan at katabing mga organo, paglusot ng renal pedicle, ang nararamdam na pormasyon ay nawawalan ng respiratory mobility at ang kakayahang lumipat sa panahon ng bimanual palpation (symptom ng balloting).
Ang mga extrarenal na sintomas ng renal cell carcinoma ay lubhang magkakaiba. NA Mukhin et al. (1995) natukoy ang mga sumusunod na paraneoplastic na reaksyon sa mga bukol sa bato:
- pangkalahatang sintomas ng renal cell carcinoma (anorexia, pagbaba ng timbang, cachexia), kung minsan ay hindi nauugnay sa pagkalasing sa mahabang panahon;
- nilalagnat;
- hematological;
- dysproteinemic;
- endocrinopathic;
- neurological (neuromyopathy);
- balat (dermatoses);
- articular (osteoarthropathies);
- nephrotic.
Sa kasalukuyan, maaari nating pag-usapan ang pathomorphosis ng sakit na ito (ang mga extrarenal na sintomas ng renal cell carcinoma ay naging tipikal na pagpapakita ng renal cell carcinoma), na naganap higit sa lahat dahil sa pinabuting mga diagnostic. Ang panitikan ay nag-ulat sa pagbuo ng mga tumpak na pamamaraan ng pananaliksik para sa pinakamaagang posibleng pagtuklas ng mga tumor sa bato, batay sa immunological na pagpapasiya ng mga aktibong peptide na responsable para sa iba't ibang mga pagpapakita ng paraneoplastic syndrome. Kaugnay nito, ang isang malapit na pag-aaral ng extrarenal manifestations ng renal cell carcinoma ay partikular na kahalagahan para sa isang internist-nephrologist.
Ang mga extrarenal na sintomas ng renal cell carcinoma ay kinabibilangan ng arterial hypertension, lagnat, varicocele, anorexia, at pagbaba ng timbang hanggang sa cachexia. Ito ay pinaniniwalaan na, hindi tulad ng mga klasikal na sintomas (maliban sa hematuria), ang mga extrarenal na palatandaan ay nagbibigay-daan para sa maagang pagsusuri ng sakit na may aktibong pagtuklas.
Ang batayan ng arterial hypertension sa mga tumor ay maaaring thrombosis at compression ng renal veins ng tumor o pinalaki na retroperitoneal lymph nodes. Sa kawalan ng mga pagbabagong ito, ang pagtaas ng presyon ng arterial ay posible bilang resulta ng pag-compress ng mga intrarenal vessel ng tumor na may mga kaguluhan sa intrarenal na daloy ng dugo. Gayunpaman, hindi maaaring tanggihan ng isa ang paggawa ng mga ahente ng pressor sa pamamagitan ng lumalaking neoplasma. Ang arterial hypertension sa kasong ito ay maaaring magkaroon ng ilang mga tampok ng nephrogenic hypertension: kawalan ng mga krisis, kakaunting klinikal na pagpapakita, hindi sinasadyang pagtuklas, paglaban sa tradisyonal na therapy, atbp.
Ang lagnat sa renal cell carcinoma ay maaaring mag-iba - mula sa pare-parehong subfebrile hanggang sa mataas na bilang. Ang isang natatanging tampok ng pagtaas ng temperatura ng katawan ay ang pangkalahatang kasiya-siyang kondisyon ng pasyente, ang kawalan ng mga klinikal na palatandaan ng karamdaman at pagkalasing. Minsan ang mga yugto ng mataas na lagnat, sa kabaligtaran, ay sinamahan ng isang pakiramdam ng emosyonal at pisikal na pagtaas, euphoria, atbp. Ang sanhi ng lagnat ay kadalasang nauugnay sa pagpapalabas ng mga endogenous pyrogens (interleukin-1); ang nakakahawang kalikasan, bilang panuntunan, ay wala.
Ang Renal cell carcinoma sa mga lalaki ay maaaring sinamahan ng paglitaw ng varicose veins ng spermatic cord (varicocele). Ito ay nagpapakilala, hindi katulad ng idiopathic, na nangyayari sa prepubertal period lamang sa kaliwa at nawawala sa pahalang na posisyon ng pasyente. Ang sintomas na varicocele na may tumor ay nangyayari sa isang may sapat na gulang na walang maliwanag na dahilan, ay sinusunod pareho sa kanan at kaliwa, umuusad at hindi nawawala sa pahalang na posisyon, dahil nauugnay ito sa compression o tumor thrombosis ng testicular at / o inferior vena cava. Ang hitsura ng varicocele sa pagtanda, pati na rin ang pag-unlad ng varicocele sa kanan, ay nagpapahintulot sa amin na maghinala ng isang tumor sa bato.
Sintomas ng Renal Cell Carcinoma
Sintomas |
Dalas, % |
Ang dalas ng paglitaw bilang unang sintomas, % |
Dalas ng nakahiwalay na pagpapakita, % |
Hematuria |
53-58 |
16-18 |
10-11 |
Sakit sa rehiyon ng lumbar |
44-52 |
9-14 |
6-7 |
Pagpapabilis ng ESR |
42-48 |
7-13 |
4-7 |
Nararamdaman ang masa sa hypochondrium |
38-41 |
7-10 |
2-3 |
Anemia |
26-34 |
2-3 |
1 |
Hyperthermia |
22-26 |
12-16 |
4 |
Anorexia |
14-18 |
3 |
1 |
Arterial hypertension |
15-16 |
10-12 |
6-8 |
Pyuria |
10-12 |
2 |
- |
Pagbaba ng timbang |
9-14 |
1 |
- |
Stauffer syndrome |
7-14 |
1-3 |
- |
Dyspepsia |
8-12 |
4-5 |
1 |
Varicocele |
3-7 |
1-2 |
1 |
Erythrocytosis |
1-2 |
- |
- |
Arthralgia, myalgia |
1-2 |
1 |
- |
Hypercalcemia |
1 |
- |
- |
Ang ilang mga extrarenal na sintomas ng renal cell carcinoma ay hindi pa napag-aaralan hanggang sa posibleng pag-usapan ang mga partikular na sangkap na nauugnay sa kanilang paglitaw. Sa kasalukuyan, ang mga patuloy na paghahanap ay isinasagawa, kabilang ang sa antas ng genetic, para sa mga sanhi na tumutukoy sa extrarenal at paraneoplastic na mga pagpapakita, na may layuning makilala ang mga marker ng proseso ng tumor.
Sa mga nagdaang taon, 25-30% ng mga pasyente ay may napakakaunti at hindi tiyak na mga klinikal na sintomas ng renal cell carcinoma o wala man lang. Sa panahon ng preventive ultrasound examinations o eksaminasyon na may mga pinaghihinalaang sakit ng atay, bile ducts, pancreas, adrenal glands, spleen, pinsala sa retroperitoneal lymph nodes, na may hindi malinaw na sakit sa tiyan at lumbar region, ang mga tumor sa bato ay nagsimulang makita sa 0.4-0.95% ng mga napagmasdan. Ang ideya ng isang mas madalas na paglitaw ng mga neoplasma sa bato sa pagkakaroon ng mga sakit sa background na humahantong sa nephrosclerosis (hypertension, diabetes mellitus, nephrolithiasis, talamak na pyelonephritis, atbp.) Ay nagbibigay-katwiran sa kagyat na pangangailangan para sa ipinag-uutos na pagsusuri sa ultrasound ng mga pasyente na ito para sa layunin ng aktibong maagang pagtuklas ng renal cell carcinoma kahit na sa kawalan ng anumang mga reklamo sa katangian.
Saan ito nasaktan?
Mga yugto
Upang matukoy ang mga taktika sa paggamot, suriin ang mga resulta ng paggamot at pagbabala, ang internasyonal na pag-uuri ng TNM ay pinagtibay.
T (tumor) - pangunahing tumor:
- T1 - isang tumor hanggang sa 7 cm ang laki, limitado sa bato at hindi lumalampas sa kapsula ng bato.
- T2 - ang tumor ay higit sa 7 cm, limitado sa bato at hindi lumalampas sa kapsula ng bato.
- T3 - isang tumor sa anumang laki na lumalaki sa pararenal tissue at/o umaabot sa renal at inferior vena cava.
- T4 - ang tumor ay sumalakay sa perirenal fascia at/o kumakalat sa mga katabing organ.
N (nodulus) - mga rehiyonal na lymph node:
- N0 - ang mga lymph node ay hindi apektado ng metastases.
- N1 - metastases sa isa o higit pang mga lymph node, anuman ang kanilang laki.
M (metastes) - malalayong metastases:
- M0 - walang malalayong metastases.
- M1 - natukoy ang malalayong metastases.
Sa klinikal na kurso, kaugalian na makilala ang apat na yugto ng proseso ng kanser:
- Stage I - T1 sa kawalan ng pinsala sa lymph node at malayong metastases;
- Stage II - T2 sa kawalan ng lymph node involvement at malayong metastases;
- Stage III - TZ sa kawalan ng pinsala sa lymph node at malayong metastases;
- Stage IV - anumang T value na may pinsala sa mga lymph node at/o pagtuklas ng malalayong metastases.
Sa kasalukuyan, ang isyu ng tinatawag na "maliit" (hanggang 4 cm) na tumor sa bato ay tinatalakay; ang diagnosis nito sa yugto I ng sakit ay nagmumungkahi ng higit na tagumpay ng paggamot sa kirurhiko na nagpapanatili ng organ.
Diagnostics kanser sa selula ng bato
Ang diagnosis ng renal cell carcinoma ay batay sa mga klinikal na palatandaan, mga resulta ng laboratoryo, ultrasound, X-ray, magnetic resonance, radioisotope studies, pati na rin ang data mula sa histological examination ng tissue biopsies ng tumor node at metastases.
Mga diagnostic sa laboratoryo
Kasama sa mga palatandaan sa laboratoryo ang anemia, polycythemia, tumaas na ESR, hyperuricemia, hypercalcemia, at Stauffer syndrome.
Napatunayan na ang endogenous pyrogens ay maaaring maglabas ng lactoferrin. Ang glycoprotein na ito ay matatagpuan sa karamihan ng mga likido sa katawan at sa polymorphonuclear leukocytes. Ito ay nagbubuklod sa divalent iron, na isa sa mga pangunahing sanhi ng maagang anemia. Maaari rin itong sanhi ng mga nakakalason na epekto sa pulang buto sa utak na may pagsugpo sa paggana nito.
Kapag nakita ang erythrocytosis, ang renal cell carcinoma ay dapat na hindi kasama bago mag-diagnose ng erythremia. Ang kapansanan sa venous outflow mula sa apektadong bato, na maaaring bunga ng tumor thrombosis ng renal vein, ay nagtataguyod ng pagtaas ng produksyon ng erythropoietin, na nagpapasigla sa pulang mikrobyo ng hematopoiesis. Dapat alalahanin na ang mga naturang pasyente ay maaaring magkaroon ng arterial hypertension laban sa background ng makabuluhang pampalapot ng dugo na may mga pagbabago sa hematocrit, pagbagal ng ESR at isang pagkahilig sa trombosis. Sa kawalan ng erythrocytosis, ang isang pinabilis na ESR ay mas madalas na sinusunod bilang isang di-tiyak na tanda ng maraming mga sugat na may kanser. Ang hypercalcemia na walang mga palatandaan ng pinsala sa buto ay isa pang pagpapakita ng proseso ng paraneoplastic sa renal cell carcinoma. Ang mga posibleng sanhi ng pag-unlad nito ay ang pagbuo ng ectopic parathyroid hormone, ang epekto ng bitamina D, ang mga metabolite nito, prostaglandin, osteoblast activating factor at growth factor.
Ang Stauffer syndrome (1961) ay binubuo ng mas mataas na antas ng indirect bilirubin at alkaline phosphatase na aktibidad sa dugo, pagpapahaba ng prothrombin time at dysproteinemia na may tumaas na antas ng alpha-2 at gamma globulins. Sa atay, ang paglaganap ng mga selula ng Kupffer, paglaganap ng hepatocellular at focal necrosis ay sinusunod. Dapat alalahanin na ang sindrom na ito ay hindi tiyak, ang pathogenesis nito ay hindi pa ganap na pinag-aralan. Kabilang sa mga posibleng dahilan ay ang liver-toxic factor, na maaaring ginawa ng tumor mismo o nabuo bilang tugon sa hitsura nito.
Pagsusuri sa ultratunog
Ang pagsusuri sa ultratunog ay nararapat na itinuturing na pinakasimple at pinaka-naa-access na paraan ng screening para sa pag-diagnose ng renal cell carcinoma. Ito dapat ang unang paraan ng pagsusuri sa isang pasyente kung pinaghihinalaang may tumor sa bato. Ang mga katangiang palatandaan ng proseso ng tumor sa renal parenchyma ay ang pagtaas ng laki ng organ, hindi pantay na mga contour, at pagkakaiba sa echostructure ng natukoy na pormasyon kumpara sa nakapaligid na buo na parenkayma. Ang isa sa mga palatandaan ng ultrasound ng isang tumor ay ang pagpapapangit ng renal sinus at ang calyceal-pelvic system. Kung ang tumor ay matatagpuan sa gitna, ito displaces at deforms ang pelvis at calyces, habang ang nakapalibot na renal parenchyma ay nagiging mas siksik.
Kapag ang isang volumetric neoplasm ay nakita, hindi lamang ang kalikasan nito ay tinasa, kundi pati na rin ang laki, lokalisasyon, lalim, pagkalat, mga hangganan, koneksyon sa mga nakapaligid na organo at tisyu, at posibleng kumalat sa malalaking sisidlan. Ang paggamit ng ultrasound Doppler imaging ay makabuluhang nakakatulong sa paglutas ng problemang ito. Karamihan sa mga tumor node sa bato ay hypervascular, ngunit ang kawalan ng kasaganaan ng mga bagong nabuo na mga sisidlan ay hindi nagbubukod ng renal cell carcinoma. Ang pagsusuri sa ultratunog ay nagpapahintulot sa isa na makita ang pinalaki na mga rehiyonal na lymph node na mas malaki sa 2 cm.
Computer tomography
Pagpapabuti ng mga teknolohiyang diagnostic, pamamahagi ng mga pamamaraan ng pagsusuri sa X-ray ng computer na may digital na pagpoproseso ng imahe, mga posibilidad ng pagbuo ng mga three-dimensional na mga imahe batay sa mga transverse at spiral na seksyon (tomography) sa iba't ibang mga mode para sa pagtuklas ng mga contour ng mga organo at mga pormasyon, ang kanilang anumang mga seksyon sa programa ng visualization ng mga daluyan ng dugo (angiography), ang urinary tract (urography) ng mga pasyente ay may makabuluhang pagbabago sa mga katangian ng diagnostic at ang kanilang mga kumbinasyon ng mga diagnostic ng bato (urography). mga bukol. Ang malawak na posibilidad ng multispiral X-ray CT na may tatlong-dimensional na muling pagtatayo ng mga imahe ay nabawasan sa pinakamababang pangangailangan para sa excretory urography at renal angiography sa mga pasyenteng ito. Sa kasalukuyan, nararapat na isaalang-alang ang computed tomography bilang pangunahing paraan ng visualization ng renal cell carcinoma. Ang pagiging sensitibo nito sa mga diagnostic ng mga bukol sa bato ay lumalapit sa 100%, ang katumpakan ay 95%.
Sa CT scan, ang kanser sa bato ay nakikita bilang isang malambot na node ng tissue na nagpapa-deform sa cortex, na maaaring kumalat sa paranephric tissue at renal sinus na may compression o pagkakasangkot ng calyceal-pelvic system sa proseso ng tumor. Ang pagkakaroon ng mga calcification sa dingding ng mga karaniwang nag-iisa na mga cyst ay dapat na nakababahala sa mga tuntunin ng posibleng kanser. Ang intravenous contrast ay nakakatulong sa mga nagdududa na kaso: ang pagkakaiba sa kalikasan at intensity ng contrast kumpara sa externally intact parenchyma ay isa sa mga palatandaan ng cancer. Ang pagtaas sa diameter, ang pagpuno ng mga depekto ng renal vein ay nagpapahiwatig ng paglahok nito sa proseso ng tumor.
Magnetic resonance imaging
Ang MRI ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa diagnostic algorithm para sa renal cell carcinoma. Ito ay totoo lalo na para sa mga pasyente na may kabiguan sa bato, mga indibidwal na may hindi pagpaparaan sa mga paghahanda ng radiopaque yodo, at mga pasyente na may mga kontraindikasyon sa paggamit ng ionizing radiation. Ang kakayahang makakuha ng isang multi-plane na imahe sa iba't ibang mga eroplano ay partikular na kahalagahan kapag tinatasa ang pinagmulan ng pangunahing tumor (kidney, adrenal gland, retroperitoneal space), kapag ang X-ray CT data ay hindi maliwanag. Sa kabila ng mataas na resolusyon, ang kakayahang mag-multi-axial visualization at masuri ang sirkulasyon ng dugo nang walang pagpapahusay ng kaibahan, ang paggamit ng MRI sa pag-detect ng maliliit na tumor ay limitado dahil sa katulad na intensity ng signal ng normal na parenchyma at renal cell carcinoma sa parehong T1 at T2 mode. Gayunpaman, kapag gumagamit ng iba't ibang mga mode, ang nilalaman ng impormasyon ng pag-aaral na ito ay 74-82%, at ang katumpakan ay hindi mas mababa sa CT.
Ang hindi mapag-aalinlanganang bentahe ng MRI ay mahusay na visualization ng mga pangunahing vessel, na kung saan ay may malaking kahalagahan para sa pag-detect ng venous tumor invasion. Kahit na may kumpletong occlusion ng inferior vena cava, ang malinaw na visualization ng tumor thrombus at ang tumpak na pagpapasiya ng lawak nito nang walang contrast ay posible. Samakatuwid, ang MRI ay itinuturing na ngayon bilang paraan ng pagpili sa pag-diagnose ng tumor thrombosis at pagtatasa ng lawak nito, na napakahalaga sa pagbuo ng mga taktika sa paggamot. Ang pagiging informative ng pag-aaral na ito sa pag-diagnose ng mga metastatic lesyon ng mga lymph node, sa kasamaang-palad, ay hindi pa napag-aralan nang sapat. Ang mga kontraindikasyon sa MRI ay claustrophobia, ang pagkakaroon ng isang artipisyal na pacemaker, ang pagkakaroon ng metal prostheses at surgical staples. Hindi dapat kalimutan ng isa ang tungkol sa napakataas na halaga ng pamamaraang ito.
Angiography ng bato
Hanggang kamakailan lamang, ang renal angiography ay ang pangunahing paraan ng diagnostic para sa renal cell carcinoma at isang paraan ng pagbuo ng mga taktika sa paggamot. Ang mga arteryogram ay kadalasang nagpapakita ng hypervascular tumor node (ang sintomas ng "lawa at puddles"), pagluwang ng renal artery at ugat sa apektadong bahagi, at pagpuno ng mga depekto sa lumen ng mga ugat na may tumor invasion. Sa kasalukuyan, ang mga pag-aaral sa vascular gamit ang transfemoral access ayon kay Seldinger ay ginagawa gamit ang isang subtraction (subtraction) technique na may digital processing ng X-ray data.
Mga indikasyon para sa renal angiography:
- nakaplanong pagputol ng bato na may pag-alis ng tumor;
- malaking tumor sa bato;
- tumor thrombosis ng inferior vena cava;
- nakaplanong renal artery embolization.
Excretory urography
Ang excretory urography ay hindi isang diagnostic na paraan para sa renal parenchyma tumor. Ang mga urogram ay maaaring magbunyag ng pagtaas sa laki, pagpapapangit ng bato at pelvis ng bato - hindi direktang mga palatandaan ng isang volumetric formation. Ang excretory urography ay ipinahiwatig sa mga kaso ng mga pagbabago sa pathological (mga bato, hydronephrosis, anomalya, mga kahihinatnan ng proseso ng nagpapasiklab) ng kabaligtaran, natitirang bato, pati na rin sa kaso ng mga nakababahala na resulta ng pagsusuri sa pharmacoultrasound. Ang limitasyon ng mga indikasyon para sa nakagawiang pagsusuri na ito ay dahil sa posibilidad na makuha ang lahat ng kinakailangang impormasyon gamit ang multispiral computed tomography at MRI sa isang espesyal na urographic mode.
[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]
Radioisotope diagnostics ng renal cell carcinoma
Ang mga radioisotope na pamamaraan ng pagsusuri sa bato ay hindi rin ginagamit upang masuri ang renal parenchymal tumor, ngunit nakakatulong ang mga ito sa pagtatasa ng paggana ng parehong apektado at malusog na bato.
Ang ultratunog, CT at MRI ay nagbibigay-daan upang makita ang volumetric na pagbuo ng bato sa higit sa 95% ng mga pasyente, upang maitaguyod ang likas na katangian ng sakit sa 90% ng mga kaso, upang matukoy ang yugto ng kanser sa 80-85% ng mga pasyente. Dapat alalahanin na wala sa mga pamamaraan ng diagnostic ay mainam, ang iba't ibang mga pag -aaral ay maaaring makabuluhang makadagdag at linawin ang bawat isa. Iyon ang dahilan kung bakit ang diskarte sa mga diagnostic ay dapat maging indibidwal at komprehensibo.
Ano ang kailangang suriin?
Anong mga pagsubok ang kailangan?
Iba't ibang diagnosis
Ang mga pagkakaiba-iba ng diagnostic ng renal cell carcinoma ay isinasagawa na may nag-iisang cyst, polycystic kidney disease, hydronephrosis, nephroptosis, carbuncle at renal abscess, pyonephrosis, retroperitoneal tumor at iba pang mga sakit na ipinakita sa pamamagitan ng pagpapalaki at pagpapapangit ng organ. Bilang karagdagan sa mga katangian ng klinikal na pagpapakita at komplikasyon ng mga sakit na ito, ang data ng ultrasound ay tiyak na gumaganap ng isang mahalagang papel. Pinapayagan nila ang pag-diagnose ng mga nag-iisa na cyst at polycystic disease batay sa mga katangiang palatandaan, at paghihinala ng hydronephrotic transformation batay sa dilation ng renal pelvis at calyces para sa kasunod na paglilinaw sa pamamagitan ng regular na X-ray contrast studies. Ang carbuncle at renal abscess ay may kaukulang klinikal na larawan. Ang mga pagdududa tungkol sa likido o siksik na nilalaman ng isang volumetric formation ay mga indikasyon para sa pagbutas nito sa ilalim ng kontrol ng ultrasound, pagsusuri ng mga nilalaman nito (pangkalahatang klinikal, bacteriological, cytological), kung kinakailangan, na may kasunod na pagpapakilala ng isang contrast agent para sa cystography.
Ang kaukulang anamnesis, ang pagkakaroon ng hugis-singsing na pag-calcification, eosinophilia, mga positibong tiyak na reaksyon ay ang batayan para sa mga diagnostic na kaugalian na may renal echinococcosis. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga diagnostic ng ultrasound ng renal cell carcinoma at iba pang mga pag-aaral ay hindi nagpapahintulot sa amin na hatulan ang likas na katangian ng tumor. Ang pagbubukod ay renal angiomyolipomas, na hyperechoic sa pagsusuri sa ultrasound at may adipose tissue density sa CT.
Sino ang dapat makipag-ugnay?
Paggamot kanser sa selula ng bato
Ang surgical treatment ng renal cell carcinoma ay ang tanging paraan na nagbibigay-daan sa isa na umasa para sa isang lunas o pagpapahaba ng buhay ng isang pasyente na may renal cell carcinoma. Ang edad ng pasyente ay hindi dapat maging isang pagtukoy na kadahilanan sa pagpili ng paggamot. Siyempre, ang kalubhaan ng magkakatulad na mga sakit, ang kalubhaan ng pagkalasing, at ang potensyal na pagkawala ng dugo ay dapat ding isaalang-alang.
Ang operasyon na pinili ngayon ay nararapat na ituring na pag-alis ng bato - radical nephrectomy na may pag-alis ng apektadong bato bilang isang solong bloke na may paranephric tissue at fascia kasama ng regional at juxtaregional lymphadenectomy.
Isinasaalang-alang ang posibleng pagkakaroon ng hindi matukoy na mga pagbabago sa macroscopic metastatic sa mga lymph node, kinakailangang alisin ang tissue na naglalaman ng lymphatic apparatus. Para sa kanang bato, ito ang pre-, retro-, latero- at aortocaval tissue mula sa crura ng diaphragm hanggang sa bifurcation ng aorta; para sa kaliwang bato, ito ang pre-, latero- at retroaortic tissue.
Sa nakalipas na mga taon, ang mga operasyon na nagpepreserba ng organ ay naging mas laganap. Ang mga ganap na indikasyon para sa kanila ay itinuturing na kanser ng isang solong o parehong mga bato, kanser ng isang bato na may binibigkas na kabiguan sa paggana ng isa pang bato at mga palatandaan ng talamak na pagkabigo sa bato. Sa mga nagdaang taon, ang pinaka banayad na laparoscopic na operasyon ay mas malawak na ipinakilala.
Ang radiation therapy ay walang makabuluhang epekto sa kinalabasan ng renal cell carcinoma. Ang kemoterapiya ay hindi nakakaapekto sa tumor sa bato at ginagamit para sa mga metastases sa baga. Ang pagiging epektibo at mga tampok ng immunotherapy gamit ang mga interferon na gamot, bilang isang bagong paraan ng paggamot sa renal cell carcinoma, ay kasalukuyang pinag-aaralan.
Pagmamasid sa outpatient
Ang mga follow-up na eksaminasyon ng mga pasyenteng inoperahan para sa renal cell carcinoma ay dapat isagawa tuwing 4 na buwan sa unang 3 taon, bawat 6 na buwan sa loob ng 5 taon, at pagkatapos ay isang beses sa isang taon para sa buhay.
Pagtataya
Limang taong kaligtasan ng buhay pagkatapos ng matagumpay na mga operasyon sa pagpapanatili ng organ para sa mga tumor sa bato ngayon ay lumampas sa 80%. Ito ay tiyak na nakasalalay sa napapanahong pagtuklas ng sakit. Ayon sa urology clinic ng Moscow Medical Academy na pinangalanang IM Sechenov, na may mga laki ng tumor hanggang 4 cm, 5-taong kaligtasan ng buhay ay 93.5% (pagkatapos ng nephrectomy - 84.6%), na may mga sukat mula 4 hanggang 7 cm - 81.4%.