Mga mata

Paglabag ng mata

Ang lahat ng paggalaw ng mata sa mga tao ay karaniwang binokulo at isinama sa visual system upang matiyak ang pang-unawa ng tatlong-dimensional na espasyo. Ang parehong mga mata ay gumana bilang isang yunit at lumipat sa isang paraan upang matiyak ang isang matatag na pagtingin sa gumagalaw na bagay at upang masiguro ang pagpapapanatag ng visual na imahe sa retina.

Panloob na ophthalmoplegia

Internuclear ophthalmoplegia - ay isang uri ng pahalang na paggalaw ng mata disorder develops sa nasirang panggitna (Rear) paayon beam (ito ay nagbibigay ng isang "bundle" ng eyeballs paggalaw sa Vzorov) sa isang gitnang bahagi sa nuclei ng antas pons III at VI cranial nerbiyos.

Talamak na ophthalmoplegia (ophthalmoparesis)

Ang pangunahing sanhi ng talamak ophthalmoplegia (oftalmopareza): aneurysm o vascular anomalya (dumudugo o magpalakas ng loob compression) sa koneksyon sa lugar puwit sa pakikipag-arterya at ang panloob na carotid arterya (oculomotor nerve) o nauuna mababa cerebellar arterya at main (abducens).

Ophthalmoplegia (ophthalmoparesis)

Ang bawat mata ay gumagalaw (ay pinaikot) sa pamamagitan ng anim na kalamnan: apat na tuwid at dalawang pahilig. Ang mga kaguluhan sa paggalaw sa mata ay maaaring sanhi ng mga pinsala sa iba't ibang antas: ang hemisphere, ang stem, sa antas ng mga kaguluhan ng cranial at, sa wakas, ang mga kalamnan.

Kaguluhan ng paggalaw ng mata na may pagdodoble

Ang pagkakaroon ng double vision sa mga mata ng isang pasyente na may sapat na visual acuity ay nagpapahiwatig ng paglahok ng mga kalamnan sa mata o oculomotor nerve o kanilang nuclei sa pathological na proseso. Ang paglihis ng mga mata mula sa neutral na posisyon (strabismus) ay palaging nabanggit, at maaaring napansin ng direktang pagsusuri o gamit ang mga instrumento.

Pagkagambala ng paggalaw ng mata nang walang pag-ikot

Kung ang paglabag sa mga paggalaw sa mata ay hindi sinamahan ng double vision, pagkatapos ito ay nangangahulugang isang supranuklear na katangian ng sugat, iyon ay, mga paglabag sa mata. Kapag naranasan ang klinika, ang paralisis ay matatagpuan lamang sa paggalaw ng mata ng mata, sa parehong mga mata ang parehong kakulangan ng paggalaw ay napansin, ang mga eyeballs ay nananatiling parallel sa pangangalaga ng direksyon ng mata.

Mga karamdaman sa pupillary at areflexia

Kapag pagtukoy ng isang pasyente pupillary abala tulad ng pagbabago sa lapad, hugis ng pupils, ang kanilang mga tugon sa liwanag at sa tagpo na may accommodation kasabay ng pag-ulan ng malalim na reflexes sa hita (hindi bababa sa - Achilles reflexes) ay karaniwang ay pinaghihinalaang neurosyphilis. Gayunpaman, mayroong hindi bababa sa apat na iba pang mga kondisyon ng pathological na dapat na makitid ang isip sa pagkakaroon ng klinikal na larawan.

Pagkagambala ng mga reaksiyong pupillary

Ang normal na mag-aaral ay laging tumugon sa liwanag (direktang at magiliw na mga reaksyon) at sa tagpo. Ang grupo ng mga syndromes ay kinabibilangan ng cyclic oculomotor paralisahin, oftalmoplegicheskuyu sobrang sakit, benign parte ng buo unilateral mydriasis at nag-aaral "butete" (pasulput-sulpot segmental silakbo ng dilator tagal ng ilang minuto at ito ay paulit-ulit na ilang beses sa isang araw).

Laki ng hindi regular na mag-aaral

Ang pinalawak na mga mag-aaral (higit sa 5 mm ang lapad) ay tinatawag na mydriasis. Narrowed pupils (mas mababa sa 2 mm ang lapad) ay tinatawag na miosis. Bilateral pagluwang ng mga mag-aaral (mydriasis)

Dysplasia ng mga mag-aaral (anisocoria)

Ang pag-aaral ng mga mag-aaral ay partikular na mahalaga para sa diyagnosis ng isang malaking bilang ng mga kondisyon ng pathological. Upang suriin ang mga mag-aaral sa kadiliman (darkened room), i-off ang lahat ng ilaw pinagkukunan at humawak ng isang flashlight malapit sa baba ng pasyente, na nagbibigay ng isang dami ng nakakalat na liwanag upang ang sukat ng mag-aaral ay maaaring masukat.

Kalusugan