Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Sinovialynaya sarkoma
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang synovial sarcoma (malignant synovium) ay isang malambot na tisyu ng tisyu na nabuo mula sa synovial membranes ng malalaking joints, fascia, tendon at kalamnan tissue. Ang pathological na proseso disrupts ang paglago at pag-unlad ng mga cell, humahantong sa kanilang anaplasia.
Kadalasan, ang synovial sarcoma ay bubuo nang walang kapsula. Kapag histologically sinusuri, ito ay tinutukoy na ang tumor ay may brownish-pulang kulay, na may cysts at bitak. Ang Sarcoma ay umuunlad at nagsasangkot ng tisyu ng buto sa proseso ng tumor, ganap na pagsira nito. Kadalasan, ang sakit na ito ay nangyayari sa mga pasyente na may edad na 15 hanggang 20 taon, parehong sa kalalakihan at kababaihan. Ang sarcoma ay nagpapalabas sa mga baga, mga lymph node at mga buto ng rehiyon.
Sarcoma ng joint ay napakabihirang. Ang sakit ay maaaring pangunahing o nauugnay sa synovial chondromatosis. Ang sarcoma ng joint ay isang malignant neoplasm na binubuo ng mesenchymal cells. Bilang isang patakaran, ang sakit ay matatagpuan malapit sa fascia o tendons, ngunit maaaring mangyari sa loob ng pinagsamang o sa mga kalapit na lugar. Ang sarcoma joints ay pinaka madaling kapitan sa mas mababang paa't kamay. Kadalasan, ang tumor ay diagnosed sa mga pasyente na may edad na 15 hanggang 40 taon.
Mga sanhi ng synovial sarcoma
Ang pangunahing dahilan para sa paglitaw ng synovial sarcoma, ay hindi nai-clarified hanggang sa araw na ito. Subalit may mga panganib na nag-aambag sa hitsura ng isang bukol, kasama ang mga ito:
- Ang namamana na predisposisyon - ang ilang uri ng sarcoma, kasama na ang synovial, ay maaaring maipadala bilang mga genetic syndromes at mga sakit.
- Ang epekto sa katawan ng malaking dosis ng radiation.
- Mga epekto sa katawan ng mga carcinogens (chemical compounds).
- Pagsasagawa ng immunosuppressive therapy sa paggamot ng mga kanser na tumor.
Mga sintomas ng synovial sarcoma
Ang sakit ay maaaring magpatuloy nang dahan-dahan at mahirap ma-diagnosed, ngunit sa ilang mga kaso, ang synovial sarcoma manifests mismo sa unang yugto ng pag-unlad. Depende ito sa lokasyon ng tumor. Ang pangunahing symptomatology na kasama ng synovial sarcoma ay sakit at pagbuo ng bukol sa katawan o joint. Mga paghihigpit sa paggalaw, pagkapagod, pangkalahatang kahinaan, pagbaba ng timbang. Ang ilang mga pasyente ay may pagtaas sa mga rehiyonal na lymph node dahil sa metastasis ng synovial sarcoma.
Ang mga sintomas ng sakit ay nagpapakita ng kanilang sarili sa anyo ng masakit na sensations at dahan-dahan lumalaking masa ng soft tissue.
Mga uri ng sarcoma ng synovial
Ang mga pangunahing uri ng synovial sarcoma:
- Sa pamamagitan ng istraktura:
- Bizafnaya - binubuo ng sarcomatous at epithelial precancerous components.
- Ang monophonic - sa istraktura na katulad ng hemangioperitocyoma, ay nasa kanyang komposisyon na epithelial at sarcomatous cells
- Sa pamamagitan ng morpolohiya:
- Fibrous sarcoma - Tumor tissue ay itinayo ng fibers at kahawig ng fibrosarcoma sa istraktura nito.
- Ang cellular - sarcoma ay binubuo ng glandular tissue, ay maaaring bumuo ng cystic tumor at papillomatous neoplasms.
- Sa pamamagitan ng pagkakapare-pareho.
- Soft - ay nangyayari sa cellulosic sarcomas.
- Mahirap - nangyayari kung ang tisyu ng tisyu ay pinapagbinhi ng mga kaltsyum na asing-gamot.
- Ayon sa microscopic structure:
- Giant cell.
- Histioid.
- Fibrosin.
- Adenomatous.
- Alveolyarnaya.
- Mixed.
Sarcoma ng kasukasuan ng tuhod
Sarcoma ng kasukasuan ng tuhod ay isang mapagpahamak na di-epithelial neoplasm. Bilang isang patakaran, ang sarcoma ng kasukasuan ng tuhod ay pangalawang, iyon ay, ito ay resulta ng metastasis ng isa pang pagbuo ng bukol (karaniwang mula sa mga bukol ng pelvic region). Sa ilang mga kaso, ang pinagmulan ng sarcoma ng kasukasuan ng tuhod ay isang sugat ng popliteal lymph node.
Dahil ang tuhod ay may parehong buto at cartilaginous tissue, ang sarcoma ay maaaring isang osteosarcoma o isang chondrosarcoma. Ang pangunahing symptomatology ng sakit ay nagpapakita ng sarili sa paglabag sa mga function ng motor at ang hitsura ng sakit. Kung lumalaki ang tumor sa lukab ng joint ng tuhod, nagiging sanhi ito ng paghihirap sa kilusan at sakit sa lahat ng mga yugto ng sarcoma. Kung lumalabas ang neoplasma sa labas, ibig sabihin, sa mga integumentong balat, maaari itong masuri sa maagang yugto. Ang Sarcoma ay nagsisimula sa bulge sa anyo ng mga cones, ang balat sa ilalim ng tumor ay nagbabago ng kulay, at ang tumor mismo ay madaling palpated.
Kung ang sarcoma ng kasukasuan ng tuhod ay nakakaapekto sa mga tendon at ligaments, pagkatapos ay nagreresulta ito sa pagkawala ng pagkapus sa mga function nito. Ngunit ang articular na ibabaw ng tuhod, sa lalong madaling panahon ay nagsisimula na tiklupin at pinawalang-bisa ang mga function ng motor ng binti. Ang sarcoma ay nagiging sanhi ng puffiness at sakit, paglagos sa buong paa. Dahil sa tumor, ang nutrisyon at suplay ng dugo ng mga seksyon ng binti na nasa ibaba ng tuhod ay nabalisa.
Sarcoma ng joint shoulder
Ang sarcoma ng balikat ay madalas na nagsisilbing isang osteogenic sarcoma o fibrosarcoma. Ito ay isang tumor-tulad ng malignant na sakit na nakakaapekto sa humerus, mas madalas na soft tissue. Ang Sarcoma ay maaaring maging isang pangunahing, ibig sabihin, isang malayang sakit na lumitaw bilang resulta ng trauma, ang mga epekto ng radiation, mga kemikal, o bunga ng namamana na predisposisyon. Ngunit ang sarcoma ng joint ng balikat ay maaaring pangalawang, ibig sabihin, ito ay lumilitaw bilang resulta ng metastasis ng iba pang mga site ng tumor, halimbawa, dahil sa isang tumor ng mga glandula ng mammary o thyroid gland.
Sa mga unang yugto ng pag-unlad, ang sarcoma ay hindi naghahatid ng masakit na sensasyon at maaari lamang itong masuri sa ultrasound. Ngunit ang karagdagang pag-unlad ng sakit ay nagiging sanhi ng masakit na mga sensation, isang pagkawalan ng balat sa ibabaw ng tumor at kahit pagpapapangit ng joint ng balikat. Ang paggamot ng isang tumor ay nagsasangkot sa paggamit ng mga pamamaraan ng operasyon. Bago at pagkatapos ng operasyon, ang mga oncologist ay nagrereseta sa mga pasyente ng kurso ng chemotherapy at pagkalantad sa radiation upang alisin ang mga selula ng kanser at maiwasan ang metastasis.
Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?
Pagsusuri at paggamot ng synovial sarcoma
Upang ma-diagnose ang sakit gawin X-ray at magnetic resonance imaging. Sa proseso ng paggamot, ginagamit ang mga paraan ng pamamaraang pang-operasyon. Ang pasyente ay sumasailalim sa isang malawak na pagputol, na kinabibilangan ng pag-alis ng anumang mga sugat. Bilang pantulong na therapy upang labanan ang metastasis at ang natitirang mga selula ng kanser, ginagamit ang chemotherapy at radiation exposure.
Pagbabala para sa synovial sarcoma
Ang pagbabala para sa synovial sarcoma ay kalaban. Kaya, ang limang taon na kaligtasan ng mga pasyente na diagnosed na may synovial sarcoma ay 20-30%. Ang paggamot ng mga bukol ay kinabibilangan ng paggamit ng mga pamamaraan sa pag-opera, mga pamamaraan ng chemotherapy at pagkalantad sa radiation.