^

Kalusugan

  1. Main
    2. »
  2. Kalusugan
    3. »
  3. Mga Sakit

Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Bitamina B12 malabsorption: mga sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga sintomas ng malabsorption ng bitamina B12 ay bubuo mula sa mga unang buwan ng buhay ng bata. Naaalala nila ang kahinaan, pala, pagkaantala sa pisikal na pag-unlad, pagtatae. Pagkatapos ng 6-30 buwan matapos ang simula ng unang sintomas, ang mga neurological disorder ay nabanggit: mental retardation, neuropathy, myelopathy.

Congenital malabsorption ng folic acid: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang congenital malabsorption ng folic acid ay isang bihirang sakit na minana sa isang autosomal recessive type. Ang transportasyon ng folic acid ay hindi lamang nakagambala sa bituka, kundi pati na rin ang impeksyon ng microelement sa cerebrospinal fluid.

Ang enteropathic acrodermatitis (Dunbolt-Kloss disease)

Ang enteropathic acrodermatitis - isang sakit na nauugnay sa isang paglabag sa pagsipsip ng sink, na minana sa isang autosomal recessive type. Bilang resulta ng isang depekto sa mga proximal na bahagi ng maliit na bituka, nabuo ang higit sa 200 enzymes.

Menkes disease: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang grupo ng mga sakit na nauugnay sa isang kakulangan ng tanso transport channels isama ang classical Menkes sakit (sakit sa baluktot bakal o buhok), ang soft embodiment Menkes sakit, ng kukote sungay syndrome (X-linked luyloy balat, Ehlers-Danlos syndrome, IX-type).

Mga karamdaman sa synthesis ng Lipoprotein B: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Lipoprotein B ay kinakailangan para sa pagbuo ng mga chylomicrons, mababa at napakababang density na lipoproteins, isang transportasyon na anyo ng mga lipid sa pagpasok mula sa enterocyte sa lymph.

Malabsorption ng glucose-galactose: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Malabsorption ng glucose-galactose ay isang sakit na minana ng isang autosomal recessive na uri na nauugnay sa patolohiya ng glucose transport protein at galactose. May mga mutasyon sa kromosoma ng 22 gene na naka-encode sa protina. Sa sakit na ito sa bituka, ang pagsipsip ng monosaccharides ay may kapansanan, na nagpapalala ng osmotic na pagtatae, na mabilis na humantong sa pag-aalis ng tubig. Marahil ay isang paglabag sa reabsorption ng glucose sa tubules ng mga bato. Ang pagsipsip ng fructose ay hindi napinsala.

Kakulangan ng duodenase, enteropeptidase (enterokinase)

Ang likas na kakulangan ng enterokinase ay inilarawan, pati na rin ang lumilipas na kakulangan ng enzyme sa malalim na mga sanggol na wala pa sa panahon. Dahil sa kakulangan ng enterokinase, ang pagsasalin ng trypsinogen sa trypsin ay nasisira, bilang resulta - ang paghahati ng protina sa maliit na bituka. Sa duodenal patolohiya, isang kakulangan ng duodenase, na humahantong sa kakulangan ng peptidase, ay posible rin.

Kakulangan ng sucrose-isomaltase

Tatlong phenotypes ng congenital enzyme kakulangan ay inilarawan, na dulot ng mutations ng gene pagkontrol sa pagbubuo ng enzyme complex. Na-publish na data sa lokalisasyon ng gene na ito sa kromosomang 3.

Kakulangan ng lactase sa mga bata

Ang kakulangan ng lactase ay isang sakit na nagpapalala sa paglitaw ng malabsorption syndrome (puno ng tubig na pagtatae) at sanhi ng pagkasira ng pagkasira ng lactose sa maliit na bituka.

Malabsorption (malabsorption syndrome)

Malabsorption syndrome (malabsorption, may kapansanan sa bituka pagsipsip syndrome, talamak pagtatae syndrome, asparagus) - hindi sapat na pagsipsip ng nutrients dahil sa mga paglabag sa mga proseso ng pantunaw, pagsipsip at transportasyon.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.