Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Metabolic nephropathy (hyperuricemia): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Sa pathogenesis ng hyperuricemia mahalaga na matukoy ang uri nito: metabolic, bato o halo-halong. Ang metabolic type ay nagpapahiwatig ng mas mataas na synthesis ng uric acid, isang mataas na antas ng uricosuria na may normal o mataas na uric acid clearance.

Exchange Nephropathies (oxaluria)

Exchange, o dismetabolic, nephropathies sa isang malawak na kahulugan - mga sakit na nauugnay sa malubhang paglabag sa metabolismo ng tubig-asin at iba pang mga uri ng metabolismo ng buong organismo. Ang dysmetabolic nephropathy sa makitid na kahulugan ay isang polygenically minana na patolohiya ng oxalic acid metabolism at ipinahayag sa mga kondisyon ng pampulitikang kawalang-katatagan ng mga lamad ng cell.

Namamana at metabolic nephropathy sa mga bata: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga congenital malformations ng mga bato at ihi tract account para sa hanggang sa 30% ng kabuuang bilang ng mga congenital anomalya sa populasyon. Ang namamana nephropathies at renal dysplasia ay kumplikado sa pamamagitan ng talamak na pagkabigo ng bato na sa pagkabata at bumubuo ng humigit-kumulang 10% ng lahat ng mga kaso ng talamak na kakulangan sa terminal sa mga bata at kabataan.

Talamak interstitial nephritis

Panmatagalang interstitial nepritis - polietiologic sakit, isang pangunahing manipestasyon ng kung saan ay non-mapanirang abacterial pamamaga ng interstitial bato medula tissue layer na may isang proseso na kinasasangkutan ng tubules, dugo at lymph vessels bato stroma.

Malalang interstitial nephritis

Ang talamak na interstitial nephritis ay isang abnormal na pamamaga ng nonspecific sa interstitial tissue ng mga bato na may pangalawang paglahok ng tubules, dugo at lymph vessels ng bato stroma sa proseso.

Nakapanganak nephritis (Alport syndrome) sa mga bata

Ang hereditary nephritis (Alport syndrome) ay isang genetically determined nonimmune glomerulopathy, na nagaganap sa hematuria, isang progresibong pagbawas sa function ng bato.

IgA-nephropathy (sakit ni Berger)

Ang IgA-nephropathy (sakit ni Berger) ay inilarawan sa unang pagkakataon noong 1968 bilang glomerulonephritis, na nangyayari bilang pag-ulit ng hematuria. Sa kasalukuyan, ang IgA-nephropathy ay sumasakop sa isa sa mga unang lugar sa mga pasyente na may malubhang glomerulonephritis, na nasa hemodialysis.

Lipid nephrosis

Ang lipoid nephrosis ay isang sakit ng mga bata (halos 2-4 taon), mas madalas ang mga lalaki. Ang lipoid nephrosis ay isang sakit sa bato, kung saan ang mga kaunting pagbabago lamang ay morphologically. Sinasabi ng mga eksperto ng WHO na lipid nephrosis na minimal na pagbabago sa "maliit na proseso ng podcitis", na dumaranas ng mga pagbabago sa dysplastic, ang lamad at mesangium ay gumanti para sa pangalawang pagkakataon.

Nephrotic syndrome sa mga bata

Nephrotic syndrome - sintomas na binubuo ipinahayag proteinuria (mas malaki kaysa sa 3 g / l), hypoalbuminemia, hypoalbuminemia at Dysproteinemia ipinahayag at disseminated edema (peripheral, ng tiyan, anasarca), hyperlipidemia at lipiduriyu.

Functional disorders ng sistema ng ihi sa mga bata

Ang mga karamdaman sa pagganap ng sistema ng ihi ay matatagpuan sa mga bata na may dalas na 10% sa pangkalahatang populasyon. Kabilang sa mga pasyente sa mga ospital na nephrourological, ang mga kaguluhan sa pagganap, tulad ng mga tumitimbang sa pangunahing pagsusuri, o bilang isang independiyenteng sakit, ay masuri sa 50% ng mga bata at higit pa.

Kalusugan