Ang mga sintomas ng talamak na posthemorrhagic anemia ay binubuo ng dalawang sindrom - collaptoid at anemic, na sanhi ng isang matalim na pagbaba sa BCC. Ang mga palatandaan ng collaptoid syndrome ay nangingibabaw sa anemic.
Mga sanhi ng talamak na posthemorrhagic anemia: Pagdurugo mula sa pusod (trauma sa mga sisidlan ng umbilical cord, pag-angat ng bagong panganak sa itaas ng antas ng inunan na ang pusod ay hindi naka-clamp); Maling pag-aalaga sa labi ng pusod (pagputol ng mga sisidlan ng pusod gamit ang isang Ragovin clamp, hindi sapat na mahigpit na ligation ng labi ng pusod, masyadong masiglang pag-alis ng nalalabi sa pusod sa sandaling ito ay bumagsak)
Ang maliit na pagkawala ng dugo sa mas matatandang mga bata ay hindi nagdudulot ng mga makabuluhang klinikal na sintomas at medyo mahusay na disimulado. Ang makabuluhang pagkawala ng dugo ay hindi gaanong pinahihintulutan ng mga bata kaysa sa mga matatanda.
Ang Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (Marchiafava-Micheli disease) ay isang bihirang uri ng nakuhang hemolytic anemia, na nangyayari na may dalas na 1:50,000 sa populasyon.
Ang mga hemolytic anemia na nauugnay sa mekanikal na pinsala sa erythrocyte membrane ay nangyayari sa mga pasyente na may aortic valve prostheses dahil sa intravascular na pagkasira ng mga erythrocytes.
Ang mga kaso ng hemolytic anemia ay inilarawan pagkatapos ng kagat ng mga bubuyog, alakdan, spider, ahas (lalo na, mga ulupong). Napakakaraniwan at mapanganib ang mga pagkalason ng mga kabute, lalo na ang mga morel, na puno ng matinding hemolysis.
Ang hemolytic anemia na sanhi ng droga ay nabubuo bilang resulta ng pagkakalantad sa maraming gamot na nagdudulot ng hemolysis. Mayroong 3 kilalang mekanismo para sa pagbuo ng dulot ng droga (immune) na hemolytic anemia.
Ang immune hemolytic anemias ay isang magkakaibang grupo ng mga sakit kung saan ang mga selula ng dugo o utak ng buto ay sinisira ng mga antibodies o mga sensitized na lymphocyte na nakadirekta laban sa sarili nilang mga hindi nabagong antigen.
Ang transfusion therapy para sa sickle cell disease ay nauugnay sa pagtaas ng lagkit ng dugo hanggang sa makabuluhang bawasan ang mga antas ng Hb S; Ang hematocrit ay hindi dapat lumampas sa 25-30% bago simulan ang pagsasalin ng pulang selula ng dugo.
Ang hemogram ay nagpapakita ng normochromic hyperregenerative anemia - ang konsentrasyon ng hemoglobin ay karaniwang 60~80 g/l, ang bilang ng mga reticulocytes ay 50-150%. Ang mga peripheral blood smear ay kadalasang naglalaman ng mga erythrocytes na sumailalim sa hindi maibabalik na "sickle formation" - mga erythrocytes na hugis karit; aniso- at poikilocytosis, polychromatophilia, ovalocytosis, micro- at macrocytosis ay nakita din, Cabot rings at Jolly body ay natagpuan.
