Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Symptomatic anemias

Ang pag-unlad ng anemia ay posible sa isang bilang ng mga pathological na kondisyon na tila walang kaugnayan sa hematopoietic system. Ang mga paghihirap sa diagnostic, bilang panuntunan, ay hindi lumabas kung ang pinagbabatayan na sakit ay kilala at ang anemic syndrome ay hindi nananaig sa klinikal na larawan.

Anemia ng prematurity

Ang mga pangunahing salik na nag-aambag sa pag-unlad ng anemia sa unang taon ng buhay sa mga sanggol na wala pa sa panahon o mababang timbang ay ang pagtigil ng erythropoiesis, kakulangan sa iron, kakulangan sa folate, at kakulangan sa bitamina E.

Hemolytic uremic syndrome.

Ang hemolytic uremic syndrome ay unang inilarawan bilang isang malayang sakit ni Gasser et al. noong 1955, nailalarawan sa pamamagitan ng isang kumbinasyon ng microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia at acute renal failure, at nakamamatay sa 45-60% ng mga kaso.

Methemoglobinemia

Ang methemoglobin, hindi tulad ng normal na hemoglobin, ay hindi naglalaman ng pinababang bakal (Fe2+), ngunit na-oxidized na bakal (Fe3+), at sa proseso ng reversible oxygenation, ang oxyhemoglobin (Hb O2) ay bahagyang na-oxidize sa methemoglobin (Mt Hb).

Kakulangan ng aktibidad ng glucose phosphatidase

Sa heterozygotes, ang aktibidad ng glucose phosphate isomerase sa erythrocytes ay 40-60% ng pamantayan, ang sakit ay asymptomatic. Sa homozygotes, ang aktibidad ng enzyme ay 14-30% ng pamantayan, ang sakit ay nangyayari bilang hemolytic anemia. Ang mga unang pagpapakita ng sakit ay maaaring maobserbahan na sa panahon ng neonatal - binibigkas ang jaundice, anemia, splenomegaly.

Aplastic anemia

Ang aplastic anemia ay isang pangkat ng mga sakit, ang pangunahing sintomas kung saan ay depression ng bone marrow hematopoiesis ayon sa bone marrow aspirate at biopsy data at peripheral pancytopenia (anemia ng iba't ibang kalubhaan, thrombocytopenia, leukogranulocytopenia at reticulocytopenia) sa kawalan ng mga diagnostic na palatandaan ng leukemia, myelodyum.

Fanconi anemia: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Fanconi anemia ay unang inilarawan noong 1927 ng Swiss pediatrician na si Guido Fanconi, na nag-ulat ng tatlong kapatid na lalaki na may pancytopenia at mga pisikal na depekto. Ang terminong Fanconi anemia ay iminungkahi ni Naegeli noong 1931 upang ilarawan ang kumbinasyon ng familial Fanconi anemia at congenital physical defects.

Vitamin B6-deficiency anemias: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang bitamina B6 ay matatagpuan sa maraming dami sa mga sariwang gulay, cereal, lebadura, karne, yolks ng itlog at iba pang mga produkto. Samakatuwid, ang totoong hypo- o avitaminosis ng bitamina B6 ay napakabihirang at higit sa lahat ay nangyayari sa mga sanggol.

Sideroblastic anemias sa mga bata

Ang mga anemia na nauugnay sa kapansanan sa synthesis o paggamit ng mga porphyrin (sideroachrestic, sideroblastic anemias) ay isang heterogenous na pangkat ng mga sakit, namamana at nakuha, na nauugnay sa kapansanan sa aktibidad ng mga enzyme na kasangkot sa synthesis ng porphyrins at heme. Ang terminong "sideroachrestic anemia" ay ipinakilala ni Heylmeyer (1957). Sa sideroachrestic anemias, ang antas ng iron sa serum ng dugo ay nakataas.

Talamak na posthemorrhagic anemia: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang talamak na posthemorrhagic anemia ay nabubuo bilang resulta ng pangmatagalang paulit-ulit na menor de edad na pagdurugo. Ang talamak na posthemorrhagic anemia sa mga bata ay ang pangunahing sanhi ng mga kondisyon ng kakulangan sa bakal.

Kalusugan