Mga karamdaman ng dugo (hematology)

Disseminated intravascular coagulation syndrome (DIC): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang disseminated intravascular coagulation syndrome (DIC, consumption coagulopathy, defibrination syndrome) ay isang disorder na may binibigkas na henerasyon ng thrombin at fibrin sa nagpapalipat-lipat na dugo.

Mga karamdaman sa coagulation dahil sa mga nagpapalipat-lipat na anticoagulants: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga nagpapalipat-lipat na anticoagulants ay karaniwang mga autoantibodies na nagne-neutralize sa mga partikular na kadahilanan ng coagulation sa vivo (hal., mga autoantibodies laban sa mga salik na VIII at V) o pumipigil sa mga phospholipid na nakagapos sa protina sa vitro. Minsan ang mga late-type na autoantibodies ay nagdudulot ng pagdurugo sa vivo sa pamamagitan ng pagbubuklod ng prothrombin.

Disorder sa pamumuo ng dugo

Maaaring mangyari ang pathological na pagdurugo bilang resulta ng mga sakit ng sistema ng coagulation ng dugo, mga platelet o mga daluyan ng dugo. Ang mga karamdaman sa coagulation ay maaaring makuha o congenital.

Hyperhomocysteinemia: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang hyperhomocysteinemia ay maaaring mag-ambag sa pagbuo ng arterial o venous thromboembolism, posibleng dahil sa pinsala sa mga endothelial cells ng vessel wall. Ang mga antas ng homocysteine sa plasma ay tumataas ng higit sa 10 beses sa mga homozygotes na may kakulangan sa cystathionine synthase.

Kakulangan ng antithrombin: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang antithrombin ay isang protina na pumipigil sa thrombin at mga kadahilanan Xa, IXa, Xla. Ang pagkalat ng heterozygous plasma antithrombin deficiency ay 0.2 hanggang 0.4%. Kalahati ng mga heterozygous na indibidwal ay nagkakaroon ng venous thrombosis.

Kakulangan ng protina Z: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Protein Z ay isang protina na umaasa sa bitamina K na gumaganap bilang isang cofactor sa proseso ng pagpigil sa coagulation ng dugo sa pamamagitan ng pagbuo ng isang complex na may plasma protein Z-dependent protease inhibitor.

Kakulangan sa protina C: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Dahil ang activated protein C ay nagiging sanhi ng pagkasira ng mga salik na Va at VIIIa, kaya ito ay isang natural na anticoagulant ng plasma. Ang pagbaba ng protina C dahil sa genetic o nakuha na mga sanhi ay naghihikayat sa paglitaw ng venous thrombosis.

Factor V resistance sa activated protein C: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang activated protein C ay pumuputol sa mga salik ng Va at VIIIa, sa gayon ay humahadlang sa proseso ng pamumuo ng dugo. Anuman sa ilang mga mutasyon ng factor V ay nagiging sanhi ng paglaban nito sa activated protein C, sa gayon ay tumataas ang pagkamaramdamin sa trombosis. Ang pinakakaraniwang mutation ng factor V ay ang Leiden mutation. Ang mga homozygous mutations ay nagdaragdag ng panganib ng thrombosis sa mas malaking lawak kaysa sa heterozygous mutations.

Thrombophilia: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Sa malusog na mga indibidwal, ang balanse ng hemostatic ay resulta ng pakikipag-ugnayan ng procoagulant (nagtataguyod ng pagbuo ng clot), anticoagulant at fibrinolytic na mga bahagi.

Willebrand's disease sa mga matatanda

Ang Von Willebrand disease ay isang congenital deficiency ng von Willebrand factor (VWF) na nagreresulta sa platelet dysfunction. Ito ay kadalasang nailalarawan sa pamamagitan ng banayad na pagdurugo. Ipinapakita ng screening ang matagal na oras ng pagdurugo, normal na bilang ng platelet, at posibleng bahagyang pagtaas sa bahagyang oras ng thromboplastin.

Kalusugan