Mga karamdaman ng dugo (hematology)

Kakulangan ng protina Z: Mga sanhi, sintomas, Diagnosis, Paggamot

Ang protina Z ay isang protina ng bitamina K na umaandar bilang isang cofactor ng proseso ng pagbabawal ng clotting ng dugo sa pamamagitan ng pagbabalangkas ng isang kumplikadong may isang protina ng plasma, isang inhibitor na nakadepende sa Z-depende.

Protein Deficiency C: Mga sanhi, sintomas, Diagnosis, Paggamot

Mula sa pag-activate ng protina C humahantong sa breakdown ng mga kadahilanan Va at VIIIa, ito ay kaya isang natural na anticoagulant plasma. Ang pagbagsak ng protina C bilang resulta ng genetic o nakuha na mga sanhi ay nagpapahiwatig ng paglitaw ng venous thrombosis.

V Factor Resistance to Activated Protein C: Mga Sanhi, Sintomas, Diagnosis, Paggamot

Ang activate na protina C ay nag-iisa sa mga kadahilanan na Va at VIIIa, sa gayon inhibiting ang proseso ng clotting. Anuman sa ilang mutasyon ng kadahilanan V ang nagiging sanhi ng paglaban nito sa aktibong protinang C, sa gayon ay nadaragdagan ang pagkahilig sa trombosis. Ang pinakakaraniwang kadahilanan ng V mutation ay ang mutasyon ng Leyden. Ang homozygous mutations sa isang mas malawak na lawak ay nagdaragdag ng panganib ng trombosis kaysa heterozygous.

Thrombophilia: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot

Sa malusog na tao hemostatic balanse ay isang resulta ng pakikipag-ugnayan ng procoagulant (pagtataguyod namuong formation), anticoagulant at fibrinolytic mga bahagi.

Ang sakit na Von Willebrand sa mga matatanda

Ang Von Willebrand disease ay isang likas na kakulangan ng vWF, na humahantong sa dysfunction ng platelet. Ito ay kadalasang nailalarawan sa pamamagitan ng banayad na dumudugo. Ang pagpapakita ay nagpapakita ng pagtaas sa oras ng pagdurugo, isang normal na bilang ng mga platelet at, marahil, isang bahagyang pagtaas sa bahagyang oras ng thromboplastin.

Thrombotic thrombocytopenic purpura at hemolytic-uremic syndrome

Thrombotic thrombocytopenic purpura at hemolytic-uremic syndrome ay acute, fulminant sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng thrombocytopenia at microangiopathic hemolytic anemya.

Idiopathic thrombocytopenic purpura sa mga matatanda

Ang idiopathic (immune) thrombocytopenic purpura ay isang sakit na hemorrhagic na dulot ng thrombocytopenia, na hindi nauugnay sa isang sistemik na sakit. Kadalasan ay may malubhang kurso sa mga matatanda, ngunit kadalasang talamak at lumilipas sa mga bata. Ang laki ng pali ay normal.

Nakapamana intracellular disturbances ng platelets: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot

Ang namamana na intracellular disturbances ng mga platelet ay bihirang mga sakit at humantong sa pagpapakita ng dumudugo sa buong buhay. Ang pagsusuri ay nakumpirma sa pamamagitan ng pag-aaral ng platelet aggregation. Sa pagkakaroon ng matinding manifestations ng dumudugo, kailangan ng pagsasalin ng mga platelet.

Nakuha platelet Dysfunction: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang nakuha platelet Dysfunction ay maaaring resulta ng pagkuha ng aspirin, iba pang mga non-steroidal anti-inflammatory drug, o systemic disease.

Thrombocytopenia at platelet dysfunction

Ang mga platelet ay mga fragment ng megakaryocytes na nagbibigay ng hemostasis ng pagpapakalat ng dugo. Thrombopoietin ay synthesized sa pamamagitan ng ang atay bilang tugon sa isang pagbawas sa ang bilang ng mga buto utak megakaryocytes at nagpapalipat-lipat platelets at stimulates ang utak ng buto sa synthesis ng platelet megakaryocytes.

Kalusugan