Mga karamdaman ng dugo (hematology)

Mahalagang trombocythemia

Ang mahahalagang thrombocythemia (mahahalagang thrombocytosis, pangunahing thrombocythemia) ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas sa bilang ng mga platelet, megakaryocytic hyperplasia at isang pagkahilig sa pagdurugo o trombosis. Ang mga pasyente ay maaaring magreklamo ng kahinaan, pananakit ng ulo, paresthesias, dumudugo; Ang splenomegaly at ischemia ng mga daliri ay maaaring makita sa panahon ng pagsusuri.

Myeloproliferative diseases: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot

Ang mga myeloproliferative disease ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag sa paglaganap ng isa o higit pang mga linya ng hemopoietic cell o mga elemento ng nag-uugnay na tissue. Kabilang sa pangkat ng sakit na ito ang mahahalagang thrombocythemia, myelofibrosis, totoong polycythemia at talamak na myelogenous leukemia.

Histiocytosis mula sa Langerhans cells (histiocytosis X): mga sanhi, sintomas, pagsusuri, paggamot

Histiocytosis Langerhans cells (granulomatosis ng Langerhans cell, histiocytosis X) ay ang paglaganap ng mga cell mononuclear na may hugis ng punungkahoy o nagkakalat ng paglusot ng mga lokal na organo. Ang sakit ay higit sa lahat ay matatagpuan sa mga bata. Ang pagpapakita ng sakit ay kinabibilangan ng baga paglusot, pinsala sa buto, pantal sa balat, hepatic, hemopoietic at endocrine dysfunction.

Idiopathic hypereosinophilic syndrome: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot

Idiopathic hypereosinophilic syndrome (disseminated eosinophilic collagen; eosinophilic lukemya; fibroplastic endocarditis Leffler na may eosinophilia) ay isang kalagayan na kung saan ay natukoy sa pamamagitan eosinophilia paligid ng dugo ng higit sa 1500 / L patuloy para sa 6 na buwan sa paglahok o organ dysfunction, direkta dahil sa eosinophilia, sa kawalan ng parasitiko, allergic o iba pang mga sanhi ng eosinophilia. Ang mga sintomas ay iba-iba at nakasalalay, ang dysfunction ng kung aling mga organo ay naroroon. Ang paggamot ay nagsisimula sa prednisolone at maaaring kasama ang hydroxyurea, interferon a at imatinib.

Eosinophilia

Ang Eosinophilia ay isang pagtaas sa bilang ng mga eosinophils sa paligid ng dugo na higit sa 450 / μl. Mayroong maraming mga kadahilanan para sa pagdaragdag ng bilang ng mga eosinophils, ngunit mas madalas mayroong isang allergic reaksyon o parasitiko impeksiyon. Ang diagnosis ay isang pumipili na survey na itinuturo sa isang pinaghihinalaang sanhi ng clinically. Ang paggamot ay nakatuon sa pag-aalis ng nasasakit na sakit.

Mga sakit ng eosinophils: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot

Ang mga Eosinophils ay granulocytes at nagmula sa parehong pasimula bilang monocyte-macrophages, non-atrophils at basophils. Ang eksaktong pag-andar ng eosinophils ay hindi kilala. Bilang phagocytes, ang eosinophils ay mas epektibo kaysa sa mga nontrophils sa pagkawasak ng intracellular bacteria.

Pali na pagkasira

Ang pali rupture ay kadalasang ang resulta ng blunt na trauma ng tiyan. Pagpapalaki ng pali bilang isang resulta ng fulminant impeksiyon na sanhi ng Epstein-Barr virus (nakakahawa mononucleosis o post-pseudolymphoma), naghahantad sa pagkalagot ng minimal na trauma o kusang mapatid. Ang isang makabuluhang epekto (halimbawa, isang aksidente sa sasakyan) ay maaaring humantong sa pagkalagot ng kahit isang normal na pali.

Hyperplenism: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot

Ang hypersplenism ay isang sindrom ng cytopenia na dulot ng splenomegaly. Ang hypersplenism ay isang pangalawang proseso na maaaring sanhi ng splenomegaly na dulot ng iba't ibang dahilan. Ang pagpapagamot ay naglalayong ang pinagbabatayan na sakit. Gayunpaman, kung ang tanging hypersplenism pinakaseryosong manipestasyon ng sakit (hal, ni Gaucher sakit), ay maaaring ipakita sa pamamagitan ng pagdala out ang pali ablation splenectomy, o radiation therapy.

Splenomegaly

Ang Splenomegaly ay halos palaging pangalawang sa iba pang mga sakit, na napakarami, pati na rin ang mga posibleng paraan upang ma-uri ang mga ito. Myeloproliferative at lymphoproliferative sakit, imbakan sakit (hal, ni Gaucher sakit) at nag-uugnay tissue disorder ay ang pinaka-madalas na sanhi ng splenomegaly sa mapagtimpi klima, samantalang ang impeksiyon (hal, malarya, kala-azar) mamayani sa tropiko.

Mga karamdaman ng pali at dumudugo

Sa istruktura at pag-andar, ang pali ay kahawig ng dalawang magkakaibang organo. White pulp, na binubuo ng mga periarterial lymphatic membrane at mga germinal center, ang mga function bilang isang immune organ. Ang pulang pulp, na binubuo ng mga macrophage at granulocytes na nasa gilid ng vascular space (chords at sinusoids), ang mga function bilang phagocytic organ.

Kalusugan