Thrombotic thrombocytopenic purpura at hemolytic-uremic syndrome ay acute, fulminant sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng thrombocytopenia at microangiopathic hemolytic anemya.
Ang idiopathic (immune) thrombocytopenic purpura ay isang sakit na hemorrhagic na dulot ng thrombocytopenia, na hindi nauugnay sa isang sistemik na sakit. Kadalasan ay may malubhang kurso sa mga matatanda, ngunit kadalasang talamak at lumilipas sa mga bata. Ang laki ng pali ay normal.
Ang namamana na intracellular disturbances ng mga platelet ay bihirang mga sakit at humantong sa pagpapakita ng dumudugo sa buong buhay. Ang pagsusuri ay nakumpirma sa pamamagitan ng pag-aaral ng platelet aggregation. Sa pagkakaroon ng matinding manifestations ng dumudugo, kailangan ng pagsasalin ng mga platelet.
Ang mga platelet ay mga fragment ng megakaryocytes na nagbibigay ng hemostasis ng pagpapakalat ng dugo. Thrombopoietin ay synthesized sa pamamagitan ng ang atay bilang tugon sa isang pagbawas sa ang bilang ng mga buto utak megakaryocytes at nagpapalipat-lipat platelets at stimulates ang utak ng buto sa synthesis ng platelet megakaryocytes.
Kabilang sa mga kahihinatnan ng lymphopenia ang pag-unlad ng mga impeksiyon ng oportunistik at mas mataas na panganib ng kanser at mga sakit sa autoimmune. Kung ang lymphopenia ay napansin kapag gumaganap ng isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo, ang diagnostic tests ay dapat gumanap para sa immunodeficient states at pagtatasa ng mga subpopulations ng lymphocyte. Ang paggamot ay naglalayong ang nakasanib na sakit.
Ang neutropenia (agranulocytosis, granulocytopenia) ay isang pagbaba sa bilang ng mga neutrophils ng dugo (granulocytes). Sa malubhang neutropenia, ang panganib at kalubhaan ng mga impeksyon sa bakterya at fungal ay tumaas.
Dahil sa mataas na saklaw ng thalassemia HbS at beta-thalassemia sa ilang mga grupo ng populasyon, ang likas na presensya ng parehong mga anomalya ay kadalasan.
Ang mga sintomas at reklamo ay sanhi ng pag-unlad ng anemya, hemolysis, splenomegaly, hyperplasia ng buto sa utak at maraming transfusyon na may labis na bakal. Ang pagsusuri ay batay sa isang dami ng pagtatasa ng hemoglobin.
Pula ng dugo E ang pangatlong hemoglobinopathy dalas ng paglitaw (pagkatapos HbA at HbS), nangyayari nakararami sa mga indibidwal blacks at natives ng Amerika, at Timog-silangang Asya, habang kabilang sa mga Chinese bukod-tangi.
