Kabilang sa mga kahihinatnan ng lymphopenia ang pag-unlad ng mga impeksiyon ng oportunistik at mas mataas na panganib ng kanser at mga sakit sa autoimmune. Kung ang lymphopenia ay napansin kapag gumaganap ng isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo, ang diagnostic tests ay dapat gumanap para sa immunodeficient states at pagtatasa ng mga subpopulations ng lymphocyte. Ang paggamot ay naglalayong ang nakasanib na sakit.
Ang neutropenia (agranulocytosis, granulocytopenia) ay isang pagbaba sa bilang ng mga neutrophils ng dugo (granulocytes). Sa malubhang neutropenia, ang panganib at kalubhaan ng mga impeksyon sa bakterya at fungal ay tumaas.
Dahil sa mataas na saklaw ng thalassemia HbS at beta-thalassemia sa ilang mga grupo ng populasyon, ang likas na presensya ng parehong mga anomalya ay kadalasan.
Ang mga sintomas at reklamo ay sanhi ng pag-unlad ng anemya, hemolysis, splenomegaly, hyperplasia ng buto sa utak at maraming transfusyon na may labis na bakal. Ang pagsusuri ay batay sa isang dami ng pagtatasa ng hemoglobin.
Pula ng dugo E ang pangatlong hemoglobinopathy dalas ng paglitaw (pagkatapos HbA at HbS), nangyayari nakararami sa mga indibidwal blacks at natives ng Amerika, at Timog-silangang Asya, habang kabilang sa mga Chinese bukod-tangi.
Sickle cell anemia (a hemoglobinopathy) ay isang talamak hemolytic anemya, nangyayari nakararami sa itim tao sa Amerika at Aprika, dahil sa ang homozygous mana ng HbS
Kakulangan ng asukal-6-pospeyt dehydrogenase (G6PD) ay isang X-linked fermentopathy, madalas manifests mismo sa mga taong blacks, hemolysis maaaring mangyari pagkatapos ng isang talamak na karamdaman o pagtanggap ng mga oxidants (kabilang salicylates at sulfonamides).
Kakulangan ng enzymes glybolysis Embden-Meyerhofa - isang bihirang autosomal recessive metabolic disease ng erythrocytes, na nagdudulot ng hemolytic anemia.
