Ang thrombotic thrombocytopenic purpura at hemolytic uremic syndrome ay talamak, fulminant na mga sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng pag-unlad ng thrombocytopenia at microangiopathic hemolytic anemia.
Ang idiopathic (immune) thrombocytopenic purpura ay isang hemorrhagic disorder na sanhi ng thrombocytopenia na hindi nauugnay sa isang sistematikong sakit. Ito ay karaniwang talamak sa mga matatanda ngunit kadalasan ay talamak at lumilipas sa mga bata. Normal ang laki ng pali.
Ang mga hereditary intracellular platelet disorder ay mga bihirang sakit at nagreresulta sa habambuhay na pagdurugo. Ang diagnosis ay nakumpirma ng platelet aggregation testing. Kung malubha ang pagdurugo, kailangan ang mga pagsasalin ng platelet.
Ang mga platelet ay mga fragment ng megakaryocytes na nagbibigay ng hemostasis ng circulating blood. Ang thrombopoietin ay synthesize ng atay bilang tugon sa pagbaba ng bilang ng bone marrow megakaryocytes at circulating platelets at pinasisigla ang bone marrow na mag-synthesize ng mga platelet mula sa megakaryocytes.
Ang mga kahihinatnan ng lymphopenia ay kinabibilangan ng pag-unlad ng mga oportunistikong impeksyon at pagtaas ng panganib ng kanser at mga sakit na autoimmune. Kung ang lymphopenia ay nakita sa panahon ng isang kumpletong bilang ng dugo, ang mga diagnostic na pagsusuri para sa mga kondisyon ng immunodeficiency at pagsusuri ng subpopulasyon ng lymphocyte ay kinakailangan. Ang paggamot ay naglalayong sa pinagbabatayan na sakit.
Ang Neutropenia (agranulocytosis, granulocytopenia) ay isang pagbawas sa bilang ng mga neutrophil (granulocytes) sa dugo. Sa matinding neutropenia, tumataas ang panganib at kalubhaan ng bacterial at fungal infection.
Dahil sa mataas na saklaw ng HbS thalassemia at beta thalassemia sa ilang grupo ng populasyon, ang congenital presence ng parehong mga anomalya ay medyo karaniwan.
Ang mga sintomas at reklamo ay dahil sa pag-unlad ng anemia, hemolysis, splenomegaly, bone marrow hyperplasia at, na may maraming pagsasalin, labis na karga ng bakal. Ang diagnosis ay batay sa quantitative hemoglobin analysis.
Ang Hemoglobin E ay ang pangatlo sa pinakakaraniwang hemoglobinopathy (pagkatapos ng HbA at HbS), at kadalasang matatagpuan sa mga taong may lahing Negroid at mga Amerikano at mga taong may lahing Southeast Asian, habang ito ay bihira sa mga Chinese.
