Ang tubulointerstitialnoe nephropathies ay kinabibilangan ng iba't ibang mga sakit ng mga bato na nangyayari sa pangunahing sugat ng pangunahing tubular na mga istraktura at interstitium.
Bartter syndrome ay isang genetically deterministic pantubo Dysfunction, ipinahayag hypokalemia, metabolic alkalosis, hyperuricemia at tumaas na aktibidad ng renin at aldosterone.
Renal tubular acidosis - metabolic, GFR, bilang panuntunan, ay hindi nabago. Ang proximal na bato na tubog acidosis ay nabuo na may pagbaba sa kakayahan ng mga epithelial cell na mag-reabsorb sa bicarbonates. Naobserbahang nakahiwalay o nasa loob ng Fanconi syndrome (pangunahin at sekundaryong) proximal na pantal na tubog acidosis.
Ang Aminoaciduria (amino acid) ay isang pagtaas sa pagpapalabas ng mga amino acids sa ihi o ang presensya ng mga amino acids sa ihi na karaniwang hindi nakapaloob dito (halimbawa, ketone bodies).
Glucosuria - isang pagtaas sa excretion ng asukal sa ihi. Ang glucosuria ng bato ay kadalasang isang sakit na malaya; ito ay kadalasang natuklasan sa pamamagitan ng pagkakataon; Ang polyuria at polydipsia ay napakabihirang. Kung minsan ang bato glucosuria ay sinamahan ng iba pang mga tubulopathies, kabilang ang bilang bahagi ng Fanconi syndrome.
Ang nephropathy, na kinikilala sa pamamagitan ng isang paglabag sa mga proseso ng transportasyon, bilang isang patakaran, na may isang napanatili na pag-andar ng pagsasala ng mga bato, pantubo na dysfunction.
Gayundin major therapeutic regimes, paggamot ng amyloidosis dapat isama nagpapakilala therapy na naglalayong pagbabawas ng kalubhaan ng congestive pagpalya ng gumagala pagkabigo, arrhythmias, edematous syndrome pagwawasto hypotension o hypertension.
Ang batayan ng mga deposito ng tissue ng amyloid ay amyloid fibrils - mga espesyal na istruktura ng protina na may lapad na 5-10 nm at isang haba ng hanggang sa 800 nm, na binubuo ng 2 o higit pang mga parallel filament.
Amyloidosis ay isang pangkat konsepto na pinagsasama ang mga sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng extracellular pagtitiwalag ng isang tiyak na insoluble fibrillar protina amyloid.
