Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Esophageal scleroderma
Huling nasuri: 05.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang esophageal scleroderma ay isa sa mga manifestations ng systemic scleroderma, isang progresibong sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago sa connective tissue na may pag-unlad ng sclerosis at obliterating pinsala sa arterioles. Ang systemic scleroderma ay inuri bilang isang diffuse connective tissue disease.
Mga sanhi ng esophageal scleroderma
Maaaring mahalaga ang genetic at infectious na mga kadahilanan sa etiology. Ang sakit ay pinukaw ng malamig, trauma, foci ng mga malalang impeksiyon, hindi pagpaparaan sa droga, mga pagbabago sa endocrine (halimbawa, pagkatapos ng panganganak, sa panahon ng menopause).
Pathologically, ang esophageal scleroderma ay ipinakita sa pamamagitan ng pagkasayang at sclerosis ng mauhog lamad, pati na rin ang hitsura ng mga ulser.
Ang pathogenesis ng sakit ay kumplikado at hindi gaanong nauunawaan. Malaki ang kahalagahan ng mga pagbabago sa metabolismo ng calcium at connective tissue, immune at endocrine (hyperparathyroidism) disorder at pinsala sa microcirculatory bed.
Mga sintomas ng esophageal scleroderma
Ang mga babaeng may edad na 20-50 taon ay mas madalas na apektado. Ang sakit ay karaniwang unti-unting umuunlad: ang mga vasomotor disorder na katulad ng Raynaud's disease ay lumilitaw (symmetrical paroxysmal circulatory disorder sa paa at kamay na may mga palatandaan ng pangalawang gangrene; paminsan-minsan ang mga katulad na vasomotor disorder ay sinusunod sa lugar ng ilong, auricle, baba; sa tulong ng capillaroscopy, makitid na mga capillary at malakas na kurbada ng mga kababaihan ay matatagpuan nang mahabang panahon; apektado), arthralgia, siksik na pamamaga ng balat, at kalaunan ay apektado ang mga panloob na organo. Sa paligid ng parehong panahon, ang pinsala sa gastrointestinal tract, pangunahin ang esophagus, ay nangyayari, na nagaganap sa kalahati ng mga kaso at ipinahayag sa pamamagitan ng mga karamdaman sa paglunok at heartburn.
Ano ang kailangang suriin?
Sino ang dapat makipag-ugnay?
Paggamot ng esophageal scleroderma
Ang paggamot sa esophageal scleroderma ay pangmatagalan, sa loob ng maraming taon, pangunahin sa isang outpatient na batayan. Ang mga sumusunod na gamot ay ginagamit: D-penicillamine, corticosteroids, aminoquinoline derivatives (delagyl, atbp.), vasodilators, non-steroidal anti-inflammatory drugs, at mga gamot na nagpapabuti sa microcirculation. Ang dimethyl sulfoxide at hyaluronidase ay ginagamit nang lokal.
Ang pag-iwas sa mga exacerbations ng systemic scleroderma ay binubuo ng makatwirang hardening ng katawan, pag-aalis ng mga nakakapukaw na kadahilanan, sistematikong pagsubaybay sa mga pasyente para sa maintenance therapy.
Higit pang impormasyon ng paggamot
Prognosis ng esophageal scleroderma
Ang pagbabala para sa talamak at subacute na mga kaso ay kadalasang hindi kanais-nais, habang para sa mga talamak na kaso ito ay bumubuti depende sa kalidad at regularidad ng paggamot at pag-iwas sa mga exacerbations.