Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Syndactyly: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Syndactyly - isang katutubo kapangitan ng brush, na binubuo sa pagsasanib ng dalawa o higit pang mga daliri na lumalabag sa cosmetic at functional estado. Ang anomalya na ito ay paminsan-minsan naobserbahan sa isang nakahiwalay na form, kung saan ang pag-unlad disorder ay maaaring isinasaalang-alang ng isang diagnosis. Sa mga kasong ito, ang mga daliri ay ganap na binuo, ngunit sa pagitan ng mga ito ay may soft-tissue o fusion ng buto.

Congenital malformations ng upper limbs

I.V. Ang Shvedovchenko (1993) ay bumuo ng isang klasipikasyon ng mga katutubo na malformations ng itaas na mga limbs, habang ang may-akda systematized at iniharap sa anyo ng isang table ang lahat ng mga paraan ng underdevelopment ayon sa teratological serye. Ang mga pangunahing prinsipyo, estratehiya at taktika ng paggamot ng mga katutubo na malformations ng itaas na mga paa't kamay ay binuo.

Examination ng mga bata na may metabolic syndrome

Group kalusugan sa mga bata at kabataan na may metabolic syndrome, depende sa kalubhaan ng clinical palatandaan ng sakit - III o IV, V. Kapag ang pagpili ng isang propesyon ay nagpapakita ng lahat ng mga uri ng intelektwal na trabaho, pati na rin ang trabaho bilang isang laboratoryo assistant, isang draftsman, isang mekaniko. Hindi ka maaaring gumana sa mga panganib sa trabaho (ingay at panginginig ng boses), kasama ang iniresetang tulin ng trabaho (conveyor), huwag ipakita ang trabaho sa sapilitang posisyon, sa mga shift sa gabi. Contraindicated work na nauugnay sa stress at business trip.

Metabolic syndrome sa mga bata

Metabolic sindrom - isang palatandaan ng metabolic, hormonal at saykosomatik disorder na kung saan ay batay abdominally-visceral (central) labis na katabaan na may insulin paglaban at nauukol na bayad hyperinsulinemia.

Mucopolysaccharidosis, uri IX: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Mucopolysaccharidosis, ang uri ng IX ay isang napakabihirang uri ng mucopolysaccharidosis. Sa ngayon, mayroong isang klinikal na paglalarawan ng isang pasyente, isang batang babae na 14 taon.

Mucopolysaccharidosis, uri VII: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Mucopolysaccharidosis VII - progresibong autosomal umuurong sakit na nangyayari bilang isang resulta ng pagbabawas ng aktibidad ng lysosomal beta-D-glucuronidase, paglahok sa metabolismo ng dermatan sulpate, heparan sulpate at chondroitin sulpate.

Mucopolysaccharidosis, uri IV

Mucopolysaccharidosis IV - autosomal umuurong progresibong genetically magkakaiba sakit na nagreresulta mula sa mga mutations sa gene encoding galactose-6-sulphatase (N-acetylgalactosamine-6-sulphatase), na kung saan ay kasangkot sa metabolismo ng keratan sulpate at chondroitin sulpate, o sa gene beta-galactosidase (form na ito ay isang allelic variant GML-gangliosidosis) na humahantong sa manipestasyon ng mucopolysaccharidosis IVA at IVB ayon sa pagkakabanggit mucopolysaccharidosis.

Mucopolysaccharidosis, uri VI: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Mucopolysaccharidosis, ang uri VI ay isang autosomal recessive na sakit na nailalarawan sa malubhang o mild clinical na sintomas; ay katulad ng Hurler syndrome, ngunit naiiba mula sa mga ito na may nakalaang pag-iisip.

Uri ng Mucopolysaccharidosis 3

Mucopolysaccharidosis, type III - genetically heterogeneous group of diseases na minana ng autosomal recessive type. Mayroong apat na mga nosolohikal na anyo na naiiba sa antas ng paghahayag ng mga clinical manifestations at ang pangunahing biochemical defect.

Mucopolysaccharidosis, uri II: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Mucopolysaccharidosis type II - concatenated na may X-linked recessive disorder na nagreresulta mula sa nabawasan aktibidad lysosomal iduronate-2-sulphatase, na kung saan ay kasangkot sa metabolismo ng glycosaminoglycans. Para mucopolysaccharidosis II ay nailalarawan sa pamamagitan progresibong neuropsychiatric disorder, hepatosplenomegaly, cardiopulmonary sakit, buto pagpapapangit. Sa ngayon, 2 kaso ng sakit sa mga batang babae na nauugnay sa inactivation ng ikalawang, normal, kromosoma X ay inilarawan.

Kalusugan