Mga sakit sa mga bata (pedyatrya)

Noonan syndrome: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Noonan syndrome ay ipinangalan sa may-akda na naglarawan sa sakit na ito noong 1963. Ang mga bagong silang ay may growth retardation (ang haba sa kapanganakan ay 48 cm) na may normal na timbang sa katawan. Congenital heart defects (valvular stenosis ng pulmonary artery, ventricular septal defect), cryptorchidism sa mga lalaki sa 60% ng mga kaso, ang pinagsamang pagpapapangit ng dibdib ay nasuri mula sa kapanganakan.

Beckwith-Wiedemann syndrome.

Ang Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) ay isang congenital disorder na nailalarawan sa sobrang mabilis na paglaki sa maagang pagkabata, kawalaan ng simetrya ng pag-unlad ng katawan, mas mataas na panganib na magkaroon ng cancer at ilang mga depekto sa panganganak, at mga problema sa pag-uugali sa bata.

Shereshevsky-Turner syndrome.

Ang Turner syndrome (Shereshevsky-Turner syndrome, Bonnevie-Ulrich syndrome, Syndrome 45, X0) ay bunga ng kumpleto o bahagyang kawalan ng isa sa dalawang sex chromosome, na phenotypically tinutukoy na kasarian ng babae. Ang diagnosis ay batay sa clinical manifestations at kinumpirma ng karyotype examination.

Lejeune syndrome (chromosome 5 short arm deletion syndrome): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Epidemiology ng Lejeune syndrome. Hindi alam ang dalas ng populasyon. Hindi hihigit sa 1% ng mga pasyente na may malalim na mental retardation ang may 5p- deletion.

Wolf-Hirschhorn syndrome (chromosome 4 short arm deletion syndrome): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Wolf-Hirschhorn syndrome ay inilarawan sa higit sa 150 publikasyon.

Edwards syndrome (chromosome 18 trisomy syndrome): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Edwards syndrome (trisomy 18, trisomy 18) ay sanhi ng sobrang chromosome 18 at kadalasang kinabibilangan ng mababang katalinuhan, mababang timbang ng kapanganakan, at maraming depekto sa kapanganakan, kabilang ang malubhang microcephaly, prominenteng occiput, low-set, malformed ears, at mga katangian ng facial features.

Patau syndrome (chromosome 13 trisomy syndrome)

Ang Patau syndrome (trisomy 13) ay nangyayari kapag mayroong dagdag na chromosome 13 at may kasamang mga malformations ng forebrain, mukha, at mga mata; malubhang mental retardation; at mababang timbang ng kapanganakan.

Down syndrome

Ang Down syndrome ay ang pinaka-madalas na masuri na chromosomal syndrome. Ito ay klinikal na inilarawan ni Down noong 1866 at karyotypically na nakilala noong 1959.

Mga karamdaman sa pagkain sa mga bata: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang mga karamdaman sa nutrisyon ay mga pathological na kondisyon na nabubuo bilang resulta ng hindi sapat o labis na paggamit at/o pagsipsip ng mga sustansya. Ang mga karamdaman sa nutrisyon ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkagambala sa pisikal na pag-unlad, metabolismo, kaligtasan sa sakit, at ang morphofunctional na estado ng mga panloob na organo at mga sistema ng katawan.

Paggamot ng labis na katabaan sa mga bata

Ang layunin ng paggamot sa labis na katabaan sa mga bata ay upang makamit ang balanse ng enerhiya sa pagitan ng pagkonsumo ng enerhiya at paggasta. Ang pamantayan para sa pagiging epektibo ng paggamot sa labis na katabaan sa mga bata ay pagbaba ng timbang. Ang isang kinakailangang kondisyon para sa diet therapy sa lahat ng mga pangkat ng edad ay ang pagkalkula ng nutrisyon sa pamamagitan ng mga protina, taba, carbohydrates, at calories, paghahambing ng aktwal at inirerekomendang pagkonsumo.

Kalusugan