Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
17-Ketosteroids sa ihi
Huling nasuri: 04.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Mga halaga ng sanggunian (norm) para sa 17-Ketosteroids sa ihi:
- mga batang wala pang 5 taong gulang - 0-2 mg/araw, 15-16 taong gulang - 3-13 mg/araw;
- kababaihan 20-40 taong gulang - 6-14 mg/araw.
- lalaki 20-40 taong gulang - 10-25 mg / araw.
Pagkatapos ng 40 taon, mayroong patuloy na pagbaba sa paglabas ng 17-Ketosteroids.
Ang mga ketosteroid ng ihi ay mga metabolite ng androgens na itinago ng zona reticularis ng adrenal cortex at ng mga glandula ng kasarian. Maliit na bahagi lamang ng urinary 17-Ketosteroids ang nagmumula sa mga glucocorticosteroid precursors (humigit-kumulang 10-15%). Ang pagpapasiya ng 17-Ketosteroids sa ihi ay kinakailangan upang masuri ang pangkalahatang functional na aktibidad ng adrenal cortex.
Ang pagbawas sa paglabas ng 17-ketosteroids sa ihi ay madalas (ngunit hindi palaging) sinusunod sa talamak na kakulangan ng adrenal cortex; ang isang pagtaas sa nilalaman ng 17-ketosteroids sa araw-araw na ihi ay sinusunod sa androsteroma, Itsenko-Cushing's disease at syndrome, at congenital adrenal cortex hyperplasia.
Para sa mga diagnostic ng congenital adrenal cortex hyperplasia, mahalagang matukoy ang kumbinasyon ng nadagdagang excretion ng 17-Ketosteroids at ACTH na konsentrasyon sa dugo na may mababa o mas mababang limitasyon na konsentrasyon ng cortisol sa dugo at 17-OCS sa pang-araw-araw na ihi. Ang papel ng 17-Ketosteroids sa mga diagnostic ay maliit, dahil ang pamantayan para sa pagtatasa ng mga pagsusuri sa dexamethasone ay binuo lamang para sa 17-OCS sa pang-araw-araw na ihi at cortisol ng dugo. Ang dinamikong pag-aaral ng 17-Ketosteroids ay hindi maaaring irekomenda para sa pagtatasa ng pagiging epektibo ng paggamot sa gamot ng Itsenko-Cushing's disease, dahil maraming mga gamot na ginagamit para sa layuning ito ay pinipigilan ang synthesis ng glucocorticosteroids nang hindi naaapektuhan ang dami ng pagtatago ng androgen.
Corticoestromas - mga tumor ng adrenal cortex na gumagawa ng malalaking halaga ng estrogens - nagdudulot ng feminization syndrome. Ang mga napakabihirang tumor na ito ay kadalasang kinakatawan ng mga carcinoma, mas madalas ng mga adenoma. Ang plasma ng dugo at ihi ay naglalaman ng isang matinding pagtaas ng nilalaman ng estrogens (estradiol), at isang malaking halaga ng 17-ketosteroids ay excreted sa ihi.
Mga sakit at kundisyon kung saan nagbabago ang konsentrasyon ng 17-Ketosteroids sa ihi
Tumaas na konsentrasyon |
Nabawasan ang konsentrasyon |
Itsenko-Cushing syndrome Mga tumor na gumagawa ng androgen ng adrenal cortex Virilizing tumor ng adrenal cortex Mga bukol ng testicular Stein-Leventhal syndrome Adenoma at cancer ng adrenal glands Ectopic ACTH production syndrome Paggamit ng mga anabolic steroid, phenothiazine derivatives, penicillin, digitalis derivatives, spironolactone, corticotropin, gonadotropins, cephalosporins, testosterone |
Hypofunction ng pituitary gland Pinsala ng parenkayma sa atay Paggamit ng reserpine, benzodiazepines, dexamethasone, estrogens, oral contraceptives, glucocorticosteroids |