^

Kalusugan

List Mga Sakit – F

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Ang fibrotic tumor ng matris ay mga benign tumor ng makinis na kalamnan na pinagmulan. Fibroids ay madalas ang sanhi ng abnormal may isang ina dumudugo (menorrhagia, menometrorrhagias), pelvic sakit, dizuricheskih disorder, sakit ng bituka at sanhi ng pagbubuntis komplikasyon.

Kabilang sa malaking bilang ng mga iba't ibang mga pagbabago sa balat na hypertrophic, nakikilala ng mga dermatologist ang fibroepithelial nevus - isang pangkaraniwang uri ng mga pigment convex mol.

Fibrocystic mastopathy ay isang pathological kondisyon ng mga glandula ng mammary, na sinamahan ng ang hitsura ng mga seal at cysts ng iba't ibang laki at hugis. Ito ay isang pangkaraniwang sakit sa mga kababaihan ng edad ng pagsanib, masakit ang kalahati ng babaeng populasyon.

Ang isang febrile-intoxication syndrome ay isang sintomas na kumplikado na characterizes ang nonspecific adaptive tugon ng isang macroorganism sa microbial agresyon. Ang antas ng kalubhaan ng febrile-intoxication syndrome ay isang unibersal na pamantayan para sa pagtatasa ng kalubhaan ng kurso ng proseso ng impeksiyon. Ang terminong "febrile-intoxication syndrome" ay kinabibilangan ng lagnat, myasthenia gravis, sintomas ng pinsala ng CNS at autonomic nervous, cardiovascular system.
Kapaniraan pilomatrikoma (syn. Pilomatrikartsinoma, pagsasakaltsiyum epiteliokartsinoma, mapagpahamak pilomatriksoma, trihomatrikalnaya kanser na bahagi, carcinoma pilomatriksnaya) - napakabihirang tumor nagaganap sa isang node ay karaniwang sa balat ng puno ng kahoy o paa't kamay sa gitna ng edad at walang pathognomonic klinikal na mga palatandaan.
Ang krisis sa catecholamine ay isang emergency na nagbabanta sa buhay. Ito ay higit sa lahat ay may pheochromocytoma (chromaffinoma), isang hormone-producing na tumor ng chromaffin tissue.

Ang mga fractures ng femur ay bumubuo mula 1 hanggang 10.6% ng lahat ng pinsala sa mga buto ng balangkas. Ang mga ito ay nahahati sa mga proximal fractures, diaphyseal at distal fractures.

Ang buto dysplasia sa zone ng pag-unlad ay madalas na nagpapakita ng sarili bilang isang nag-iisa o aneurysmal na panga. Ang femur cyst sa napakaraming mayorya ay diagnosed na bilang isang kabataan, nag-iisa benign tumor.
Ang Favus ay isang bihirang malubhang fungal disease na nakakaapekto sa anit, mahaba at malabo na buhok, makinis na balat, mga kuko at mga laman-loob.
Ang fasciolopsidosis ng pharynx ay sanhi ng helminth Fasciolopsis bucki, parasitiko pangunahin sa atay; ay kabilang sa pamilya Fasciolidae; ay matatagpuan sa Syria, Lebanon, India, Africa.

Fascioliasis (Latin fasciolosis English fascioliasis ...) - isang talamak zoonotic biogelmintoz sanhi ng trematode parasitism pamilya Fasciolidae, nailalarawan sa pamamagitan ng isang pangunahing sugat ng apdo sistema.

Fasciculations - Ang mga kontraksyon ng isa o maraming mga yunit ng motor (isang nakahiwalay na neuron ng motor at isang pangkat ng mga fiber ng kalamnan na ibinibigay sa kanila) ay nagreresulta sa isang mabilis, nakikita sa mata, pagliit ng mga bundle ng kalamnan (fasciotic twitches o fasciculations). Sa EMG, ang mga fasciculations ay mukhang malawak na biphasic o multiphase na potensyal na aksyon.

Pharyngomycosis (tonsillomycosis, fungal infection sa oral cavity, fungal pharyngitis, fungal tonsillitis, fungal infection sa pharynx, thrush) - pharyngitis (tonsilitis) na dulot ng fungi.

Ang Fanconi syndrome (de-Tony-Debreux-Fanconi disease) ay isang pangunahing namamana tubulopathy na nailalarawan sa pamamagitan ng isang triad ng mga sintomas: glycosuria, pangkalahatan hyperaminoaciduria at hyperphosphaturia.

Ang Fanconi anemia ay unang inilarawan noong 1927 ng Swiss pedyatrisyan Guido Fanconi, na nag-ulat sa 3 kapatid na lalaki na may pancytopenia at pisikal na bisyo. Ang salitang "Fanconi anemia" ay iminungkahi ni Negeli noong 1931 upang sumangguni sa kombinasyon ng anemya ng pamilya Fanconi at mga pisikal na malformations sa katutubo.
Fabry sakit - isang hereditary sfingolipidoz dahil sa kakulangan ng isang-galactosidase A (tseramidazy), na hahantong sa pagputol at pag-aalis ng galactose mula ceramide molecules. Recessively transmitted disease, ay linked sa X chromosome, sa Xq22 depekto localization. Walang mga katangiang etniko ng sakit.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.