List Mga Sakit – C
Ang mga congenital urethral valve ay medyo karaniwang urological pathology sa mga lalaki (1:50,000 newborns) at napakabihirang sa mga babae.
Ang congenital tuberculosis ay bihira. Ang impeksyon ng fetus sa mga unang yugto ng pagbubuntis ay humahantong sa kusang pagpapalaglag at mga patay na panganganak. Kung magpapatuloy ang pagbubuntis, ang mga bata ay ipinanganak nang maaga, na may mga palatandaan ng intrauterine hypotrophy, mababang timbang ng katawan. Sa mga unang araw pagkatapos ng kapanganakan, ang bata ay maaaring mukhang malusog.
Ang congenital triphalangism ng unang daliri ng kamay ay isang depekto sa pag-unlad kung saan ang hinlalaki (tulad ng iba pang mga daliri ng kamay) ay may tatlong phalanges. Ang mga pangunahing tampok na nagpapahintulot sa pagkakaiba-iba ng iba't ibang anyo ng depektong ito ay: ang mga paayon na sukat ng unang metacarpal bone at ang lokasyon ng epiphyseal growth zone nito; ang laki at hugis ng karagdagang phalanx: ang mga longitudinal na sukat ng unang sinag ng kamay: ang laki ng unang intercarpal space: ang estado ng thenar na mga kalamnan, mga pag-andar ng kamay.
Ang congenital muscular torticollis ay isang patuloy na pag-ikli ng sternocleidomastoid na kalamnan, na sinamahan ng isang ikiling ng ulo at limitadong kadaliang kumilos sa cervical spine, at sa mga malubhang kaso, pagpapapangit ng bungo, gulugod, at balikat.
Ang congenital syphilis ay nabubuo bilang resulta ng pagtagos ng Trepopema pallidum sa fetus mula sa isang may sakit na ina sa pamamagitan ng inunan na apektado ng syphilis.
Ang congenital split foot deformity ay isang kumplikadong depekto sa pag-unlad, na sinamahan ng kawalan ng isa o higit pang metatarsal na buto at daliri ng paa, isang malalim na lamat sa buong lalim ng forefoot.
Ang scoliosis ay isang lateral curvature ng spinal column, na sinamahan ng torsion nito. Ang scoliosis ay kadalasang nakatagpo dahil sa mga anomalya sa pagbuo ng vertebrae. Ang ganitong mga anomalya ay kinabibilangan ng wedge-shaped vertebrae at hemivertebrae.
Ang congenital sclerosis ng leeg ng pantog ay masuri sa clinical urology na medyo bihira. Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pag-unlad ng isang fibrous ring sa leeg ng pantog.
Ang congenital polydactyly ay isang depekto sa pag-unlad na nailalarawan sa pamamagitan ng isang dami ng pagtaas sa mga indibidwal na mga segment ng daliri o ang ray sa kabuuan (ang ray ay ang lahat ng phalanges ng daliri at ang kaukulang metacarpal bone). Depende sa antas ng pagdodoble, ang anomalyang ito ay nahahati sa polyphalangy, polydactyly, at ray doubling. Sa pamamagitan ng lokalisasyon, ang radial (o preaxial), central, at ulnar (o postaxial) polydactyly ay nakikilala.
Ang congenital primary hypothyroidism ay nangyayari na may dalas na 1 sa 3500-4000 bagong panganak. Ang pinakamaagang sintomas ng congenital hypothyroidism ay hindi pathognomonic para sa sakit na ito, tanging ang kumbinasyon ng unti-unting paglitaw ng mga palatandaan ay lumilikha ng isang kumpletong klinikal na larawan. Ang mga bata ay madalas na ipinanganak na may malaking timbang sa katawan, posible ang asphyxia. Matagal (mas mahaba sa 10 araw) ang jaundice ay ipinahayag. Ang aktibidad ng motor ay nabawasan, kung minsan ang mga paghihirap sa pagpapakain ay nabanggit.
Ang congenital primary hypogonadism (anorchia, intrauterine anorchism, congenital anorchism) ay isang embryonic anomaly na nailalarawan sa kawalan ng mga testicle sa genotypically at phenotypically normal na mga lalaki. Ang congenital primary hypogonadism ay napakabihirang (1/20,000).
Ang non-union ng panlasa ay nahahati sa through, non-through at hidden, pati na rin ang unilateral at bilateral.
Ang congenital obliteration ng urethra ay karaniwan sa mga lalaki. Bihirang, ang patolohiya na ito ay pinagsama sa iba pang mga depekto.
Ang anatomical na istraktura at laki ng mga labi sa mga bata at matatanda ay malaki ang pagkakaiba-iba; gayunpaman, mayroon silang ilang mga harmonic na limitasyon, paglihis mula sa kung saan iniuugnay natin ang ideya ng isang hindi kaakit-akit o kahit pangit na hugis ng mga labi.
Ang Neutropenia ay tinukoy bilang isang pagbawas sa bilang ng mga nagpapalipat-lipat na neutrophil sa peripheral na dugo sa ibaba 1500/mcl (sa mga batang may edad na 2 linggo hanggang 1 taon, ang mas mababang limitasyon ng pamantayan ay 1000/mcl). Ang pagbaba ng neutrophils sa mas mababa sa 1000/mcl ay itinuturing na banayad na neutropenia, 500-1,000/mL - katamtaman, mas mababa sa 500 - malubhang neutropenia (agranulocytosis).
Ang congenital stenosis ng urethra ay medyo bihira sa urological practice. Ang mga stenosis na ito ay madalas na naisalokal sa malalayong bahagi ng anatomical formation na ito.
Ang congenital adducted foot deformity ay nailalarawan sa pamamagitan ng adduction at supination ng forefoot sa kahabaan ng Lisfranc joint line, valgus position ng hindfoot, subluxation o dislocation ng cuneiform bones, matinding deformity ng metatarsal bones, at atypical attachment ng anterior tibialis muscle.
Ang congenital myopathy ay isang termino kung minsan ay inilalapat sa daan-daang magkakaibang neuromuscular disorder na maaaring naroroon sa kapanganakan, ngunit ang termino ay karaniwang nakalaan para sa isang pangkat ng mga bihirang, minanang pangunahing mga sakit sa kalamnan na nagdudulot ng hypotonia ng kalamnan at panghihina mula sa kapanganakan o sa panahon ng neonatal at, sa ilang mga kaso, naantala ang pag-unlad ng motor mamaya sa buhay.
Ang Arthrogryposis multiplex congenita ay nailalarawan sa pamamagitan ng maraming joint contracture (lalo na sa itaas na paa at leeg) at amyoplasia, kadalasang walang iba pang mga pangunahing congenital anomalya. Ang katalinuhan ay medyo normal.
Ang congenital melanocytic nevi (syn: birthmarks, giant pigmented nevi) ay melanocytic nevi na umiiral mula sa kapanganakan. Ang maliit na congenital nevi ay hindi lalampas sa 1.5 cm ang lapad.