List Mga Sakit – C
Ang mga klinikal na diagnosed na depekto ng bronchopulmonary system ay matatagpuan sa 10% ng mga pasyente na may malalang sakit sa baga. Agenesis, aplasia, hypoplasia ng baga. Sa klinika, ang mga depekto na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagpapapangit ng dibdib - depresyon o pagyupi sa gilid ng depekto. Ang tunog ng pagtambulin sa lugar na ito ay pinaikli, ang mga tunog ng paghinga ay wala o biglang humina. Ang puso ay inilipat patungo sa hindi nabuong baga.
Ang Kyphosis ay isang kurbada ng gulugod sa sagittal plane na may pagbuo ng isang posteriorly facing convexity. Ang Kyphosis batay sa mga anomalya sa pagbuo ng vertebrae ay ang pinakakaraniwang uri ng congenital kyphosis, na nagkakaloob ng 61 hanggang 76%.
Ang congenital intestinal obstruction ay isang kondisyon kung saan ang pagpasa ng bituka sa pamamagitan ng digestive tract ay nagambala.
Ang congenital hypoplasia ng unang sinag ng kamay ay isang depekto sa pag-unlad na nailalarawan sa hindi pag-unlad ng tendon-muscle at bone-articular apparatus ng daliri ng iba't ibang antas ng kalubhaan na may pag-unlad ng depekto sa teratological na serye ng mga depekto mula sa proximal na dulo ng ray hanggang sa distal.
Ang congenital hepatitis B ay isang sakit na nangyayari bilang resulta ng intrauterine vertical infection ng fetus na may hepatitis B virus mula sa isang ina na may impeksyon sa HBV.
Ang mga histological sign ng congenital liver fibrosis ay malawak, siksik na collagen fibrous band na nakapalibot sa hindi nagbabagong liver lobules.
Ang congenital hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) ay isang namamana na sakit na may developmental disorder ng mga daluyan ng dugo, na minana sa autosomal dominant na paraan at natutukoy sa parehong mga lalaki at babae.
Ang mga congenital heart defect ay isa sa mga pinakakaraniwang anomalya sa pag-unlad, na pumapangatlo pagkatapos ng mga anomalya ng central nervous system at musculoskeletal system. Ang rate ng kapanganakan ng mga batang may congenital heart defect sa lahat ng bansa sa mundo ay mula 2.4 hanggang 14.2 bawat 1000 bagong panganak. Ang saklaw ng congenital heart defects sa mga live birth ay 0.7-1.2 bawat 1000 bagong panganak.
Ang congenital clubhand ay isang pinagsamang depekto na dulot ng hindi pag-unlad ng mga tisyu sa radial o ulnar na bahagi ng itaas na paa. Kapag ang kamay ay lumihis sa radial side, ang isang diagnosis ng radial clubhand (tanus valga) ay ginawa; kapag lumihis ito sa kabaligtaran, ang isang diagnosis ng ulnar clubhand (manus vara) ay ginawa.
Ang congenital glaucoma ay genetically na tinutukoy (pangunahing congenital glaucoma), at maaaring sanhi ng mga sakit o pinsala sa fetus sa panahon ng embryonic development o sa panahon ng panganganak.
Ang congenital malabsorption ng folic acid ay isang bihirang sakit na minana sa isang autosomal recessive na paraan. Hindi lamang ang transportasyon ng folic acid ay may kapansanan sa bituka, ngunit ang pagpasok ng microelement sa cerebrospinal fluid ay nahahadlangan din.
Ang congenital flexion-adduction contracture ng unang daliri ng kamay ay matatagpuan sa napakaraming kaso sa mga pasyente na may congenital multiple o distal na uri ng arthrogryposis. Sa kasong ito, ang flexion contracture sa metacarpophalangeal joint ng thumb at adduction ng unang ray sa palad, deficit ng soft tissues sa palmar surface ng kamay sa projection ng unang interdigital at intermetacarpal spaces ay clinically observed.
Ang mga congenital fistula ng pharynx ay maaaring kumpleto o hindi kumpleto. Ang una ay may isang through character: isang panlabas na pambungad sa balat ng anterior o lateral surface ng leeg, ang huli ay bulag: alinman sa isang pambungad lamang sa balat na may fistulous tract na nagtatapos sa mga tisyu ng leeg, o vice versa, isang butas lamang sa gilid ng pharynx, na may bulag na fistulous tract sa mga tisyu ng leeg.
Ang congenital esophageal stenosis ay isang pagpapaliit ng lumen ng esophagus, kadalasan sa lugar ng aortic stenosis, na nangyayari bilang isang resulta ng hypertrophy ng muscular membrane ng esophagus sa pagkakaroon ng isang fibrous o cartilaginous ring sa dingding ng esophagus o ang pagbuo ng manipis na lamad ng mucous membrane.
Ang unang paglalarawan ng congenital (congenital) dyskeratosis (Dyskeratosis congenita) ay ginawa ng dermatologist na si Zinsser noong 1906, at noong 1930s ay dinagdagan ito ng mga dermatologist na sina Kohl at Engman, samakatuwid ang isa pang pangalan para sa bihirang anyo ng namamana na patolohiya ay "Zinsser-Kohl-Engman syndrome".
Ang congenital diverticulum ng urethra ay isang medyo bihirang depekto sa pag-unlad, na ipinahayag sa anyo ng isang sac-like protrusion sa posterior wall ng anatomical na istraktura na ito.
Ang congenital microvillous atrophy (microvillous switch-off syndrome) ay nailalarawan sa pagkakaroon ng cytoplasmic inclusions na naglalaman ng microvilli sa rehiyon ng apical pole ng enterocyte; walang microvilli sa analogous surface ng mature enterocyte. Ang mga karamdamang ito ay maaaring makita ng electron microscopy.
Ang congenital hip dislocation ay isang malubhang patolohiya na nailalarawan sa hindi pag-unlad ng lahat ng mga elemento ng hip joint (buto, ligaments, joint capsule, kalamnan, vessel, nerves) at pagkagambala sa spatial na relasyon ng femoral head at acetabulum.
Congenital dilatation ng intrahepatic bile ducts (Caroli disease) - ang bihirang sakit na ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng congenital segmental saccular dilatation ng intrahepatic bile ducts nang walang iba pang mga histological na pagbabago sa atay. Ang mga dilat na duct ay nakikipag-ugnayan sa pangunahing sistema ng duct, maaaring mahawa at naglalaman ng mga bato.
Ang congenital degenerative cochleopathy (congenital deafness) ay sanhi ng prenatal o intranatal pathogenic na mga kadahilanan, na ipinakita ng pagkabingi mula sa sandali ng kapanganakan.