List Mga Sakit – M
Ang multifocal atherosclerosis ay isang kondisyon kung saan ang mga atherosclerotic plaque (mga fatty deposit) ay nabubuo at nabubuo sa iba't ibang mga arterya o mga vascular na rehiyon ng katawan nang sabay-sabay.
Ang Mucopolysaccharidosis VII ay isang autosomal recessive progressive disease na nagreresulta mula sa pagbaba ng aktibidad ng lysosomal beta-D-glucuronidase, na kasangkot sa metabolismo ng dermatan sulfate, heparan sulfate at chondroitin sulfate.
Ang mucopolysaccharidosis type VI ay isang autosomal recessive disorder na nailalarawan sa malubha o banayad na mga klinikal na sintomas; ito ay katulad ng Hurler syndrome ngunit naiiba dito dahil ang katalinuhan ay napanatili.
Ang mucopolysaccharidosis type IX ay isang napakabihirang anyo ng mucopolysaccharidosis. Sa ngayon, mayroong klinikal na paglalarawan ng isang pasyente, isang 14 na taong gulang na batang babae.
Ang Mucopolysaccharidosis IV ay isang autosomal recessive na progresibong genetically heterogenous na sakit na nangyayari bilang resulta ng mga mutasyon sa mga gene na naka-encode ng galactose-6-sulfatase (N-acetylgalactosamine-6-sulfatase), na kasangkot sa metabolismo ng keratan sulfate at chondroitin sulfate, o sa lahat ng mga gene na nangunguna sa beta-thigalactolicosidase (gang beta-galactolicosidase gene) sa pagpapakita ng mucopolysaccharidosis IVA at mucopolysaccharidosis IVB, ayon sa pagkakabanggit.
Ang Mucopolysaccharidosis type III ay isang genetically heterogenous na grupo ng mga sakit na minana sa isang autosomal recessive na paraan. Mayroong apat na nosological form, na naiiba sa kalubhaan ng mga klinikal na pagpapakita at pangunahing biochemical defect.
Ang Mucopolysaccharidosis type II ay isang X-linked recessive disorder na nagreresulta mula sa pagbaba ng aktibidad ng lysosomal iduronate-2-sulfatase, na kasangkot sa metabolismo ng glycosaminoglycans. Ang Mucopolysaccharidosis II ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga progresibong psychoneurological disorder, hepatosplenomegaly, cardiopulmonary disorder, at bone deformities. Sa ngayon, dalawang kaso ng sakit sa mga batang babae ang inilarawan, na nauugnay sa hindi aktibo ng pangalawang, normal, X chromosome.
Ang mucopolysaccharidosis type I ay isang autosomal recessive disorder na nagreresulta mula sa pagbaba ng aktibidad ng lysosomal aL-iduronidase, na kasangkot sa metabolismo ng glycosaminoglycans. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga progresibong karamdaman ng mga panloob na organo, skeletal system, psychoneurological at cardiopulmonary disorder.
Ang Mucopolysaccharidoses (MPS) ay mga namamana na metabolic na sakit mula sa pangkat ng mga lysosomal storage disease. Ang pagbuo ng namamana na mucopolysaccharidoses ay sanhi ng dysfunction ng lysosomal enzymes na kasangkot sa pagkasira ng glycosaminoglycans (GAGs), mahalagang mga bahagi ng istruktura ng intracellular matrix.
Ang mucocutaneous lymphonodular syndrome (acute infantile febrile cutaneous-mucosal-glandular syndrome, Kawasaki disease, Kawasaki syndrome) ay isang talamak na sistematikong sakit na nailalarawan sa morphologically predominant lesions ng daluyan at maliliit na arterya na may pag-unlad ng destructive-proliferative vasculitis na kapareho ng nodular polyarteritis, at clinically sa pamamagitan ng mucous, walang mga pagbabago sa balat, mga lymphatic na pamamaga, at walang mga pagbabago sa mga mucous, lymphodes, lamad. ng coronary at iba pang visceral arteries.
Ang mucocele ng paranasal sinuses ay isang natatanging retention saccular cyst ng isang paranasal sinus, na nabuo bilang isang resulta ng obliteration ng nasal excretory duct at akumulasyon ng mauhog at hyaline secretions sa loob ng sinus, pati na rin ang mga elemento ng epithelial desquamation
Ang isang mucocele ng mata ay nabubuo kapag ang drainage ng mga normal na sinus secretions ay naputol dahil sa impeksyon, allergy, pinsala, o congenital na pagpapaliit ng mga drainage pathway.
Ang mucinous carcinoma (syn. mucinous eccrine carcinoma) ay isang bihirang, mababang uri ng pangunahing carcinoma ng mga glandula ng pawis. Ito ay nangyayari nang dalawang beses nang mas madalas sa mga lalaki.
Hindi mo dapat simulan ang pagbabanlaw ng iyong bibig pagkatapos ng pagbunot ng ngipin sa parehong araw na isinagawa ang operasyon. Magagawa lamang ito isang araw pagkatapos ng pagbunot ng ngipin.
Si Cazenave (1856) ang unang naglarawan sa follicular keratosis ni Morrow-Brook sa ilalim ng pangalang "acnae sebacee cornu". Pagkatapos HA Brook at P. A Morrow, na pinag-aralan ang klinikal na kurso ng sakit, iminungkahi ang terminong "follicular keratosis".
Ang Morning glory syndrome ay isang napakabihirang, karaniwang unilateral, sporadic na kondisyon. Ang mga bilateral na kaso (kahit na mas bihira) ay maaaring namamana.
Ang Morgagni-Stuard-Morel syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng pampalapot ng panloob na plato ng frontal na bahagi (frontal hyperostosis), pangkalahatang labis na katabaan na may binibigkas na double chin at fatty apron, kadalasang walang mga stretch mark sa balat, kadalasang intracranial hypertension, panregla iregularidad, hirsutism, matinding pananakit ng ulo na nakararami sa frontalization, diabetes mellitus at pagkawala ng memorya.
Ang Morgagni-Adams-Stokes syndrome (MAC) ay isang syncopal na kondisyon na umuunlad laban sa background ng asystole, na may kasunod na pag-unlad ng talamak na cerebral ischemia. Kadalasan, nabubuo ito sa mga bata na may atrioventricular block grades II-III at sick sinus syndrome na may ventricular rate na mas mababa sa 70-60 kada minuto sa maliliit na bata at 45-50 sa mas matatandang bata.
Ang monorchism ay isang congenital anomalya na nailalarawan sa pagkakaroon ng isang testicle lamang. Sa monorchism, kasama ang kawalan ng testicle, ang epididymis at vas deferens ay hindi nabubuo. Ang katumbas na kalahati ng scrotum ay hypoplastic.
Ang mononucleosis ay isang talamak na sakit na viral, na maaari mo ring makatagpo sa ilalim ng pangalang "Filatov's disease", na sanhi ng Epstein-Barr virus. Sa kabila ng katotohanan na marami ang hindi nakarinig ng sakit na ito, halos lahat ng may sapat na gulang ay nagdusa mula dito sa pagkabata. Ang mga bata mula tatlo hanggang labinlimang taong gulang ay pinaka-madaling kapitan sa mononucleosis.