List Mga Sakit – M
Mucocele ng paranasal sinuses - isang uri ng Pagpapanatili saccular kato ay anumang isa paranasal sinus, nabuo bilang isang resulta ng pagwawasak ng ilong kasikipan at ductless sa loob ng sinus mauhog at hyaline pagtatago, pati na rin ang mga elemento ng epithelial desquamation
Ang mukocele ay bubuo kapag ang pag-urong ng normal na pagtatago ng sinus ay nabalisa dahil sa impeksiyon, alerdyi, trauma o likas na pagkakahati ng mga landas ng paagusan.
Ang mga sanhi at pathogenesis ng facial hemiatrophy ay hindi itinatag. Mukha pagkasayang madalas na nangyayari sa mga lesyon ng trigeminal magpalakas ng loob at sakit ng autonomic nervous system, na kung saan ay maaaring dahil sa genetic, progresibong pagkasayang maaaring maging strip-petisyon scleroderma.
Mucocutaneous limfonodulyarny syndrome (acute pagkabata febrile mucocutaneous-glandular syndrome, sakit sa Kawasaki, Kawasaki sindrom) - kakaunti ang tuluy-tuloy na systemic sakit nailalarawan morphologically pangunahing sugat ng gitna at maliit na arteries sa pag-unlad ng mga mapanira at proliferative vasculitis magkapareho nodular polyarteritis, at clinically - lagnat, mga pagbabago sa mga mauhog membranes, balat, lymph nodes, posibleng coronary at iba pang mga visceral sakit sa baga.
Mucopolysaccharidosis VII - progresibong autosomal umuurong sakit na nangyayari bilang isang resulta ng pagbabawas ng aktibidad ng lysosomal beta-D-glucuronidase, paglahok sa metabolismo ng dermatan sulpate, heparan sulpate at chondroitin sulpate.
Mucopolysaccharidosis, ang uri VI ay isang autosomal recessive na sakit na nailalarawan sa malubhang o mild clinical na sintomas; ay katulad ng Hurler syndrome, ngunit naiiba mula sa mga ito na may nakalaang pag-iisip.
Mucopolysaccharidosis, ang uri ng IX ay isang napakabihirang uri ng mucopolysaccharidosis. Sa ngayon, mayroong isang klinikal na paglalarawan ng isang pasyente, isang batang babae na 14 taon.
Mucopolysaccharidosis IV - autosomal umuurong progresibong genetically magkakaiba sakit na nagreresulta mula sa mga mutations sa gene encoding galactose-6-sulphatase (N-acetylgalactosamine-6-sulphatase), na kung saan ay kasangkot sa metabolismo ng keratan sulpate at chondroitin sulpate, o sa gene beta-galactosidase (form na ito ay isang allelic variant GML-gangliosidosis) na humahantong sa manipestasyon ng mucopolysaccharidosis IVA at IVB ayon sa pagkakabanggit mucopolysaccharidosis.
Mucopolysaccharidosis, type III - genetically heterogeneous group of diseases na minana ng autosomal recessive type. Mayroong apat na mga nosolohikal na anyo na naiiba sa antas ng paghahayag ng mga clinical manifestations at ang pangunahing biochemical defect.
Mucopolysaccharidosis type II - concatenated na may X-linked recessive disorder na nagreresulta mula sa nabawasan aktibidad lysosomal iduronate-2-sulphatase, na kung saan ay kasangkot sa metabolismo ng glycosaminoglycans. Para mucopolysaccharidosis II ay nailalarawan sa pamamagitan progresibong neuropsychiatric disorder, hepatosplenomegaly, cardiopulmonary sakit, buto pagpapapangit. Sa ngayon, 2 kaso ng sakit sa mga batang babae na nauugnay sa inactivation ng ikalawang, normal, kromosoma X ay inilarawan.
Mucopolysaccharidosis type ako - isang autosomal umuurong sakit na nangyayari bilang isang resulta ng nabawasan aktibidad ng lysosomal aL-iduronidazy, na kung saan ay kasangkot sa metabolismo ng glycosaminoglycans. Ang sakit ay nailalarawan sa mga progresibong karamdaman mula sa mga panloob na organo, sistema ng buto, psychoneurological at cardiopulmonary disorder.
Ang Mucopolysaccharidosis (MPS) ay isang namamana na metabolic na sakit mula sa pangkat ng mga lysosomal na sakit na akumulasyon. Development ng mga namamana mucopolysaccharidosis sanhi ng dysfunction ng lysosomal enzymes kasangkot sa marawal na kalagayan ng glycosaminoglycans (gags) - ang pangunahing estruktural bahagi ng intracellular matrix.
Ang mucinous carcinoma (synicidal mucinous ecrcine carcinoma) ay isang bihirang pangunahing carcinoma ng mga glandula ng pawis ng mababang antas ng katapangan. Nangyayari nang 2 beses na mas madalas sa mga lalaki.
Syndrome Morgagni-Stewart-Morel nailalarawan sa pamamagitan ng pampalapot ng inner plate pangharap na bahagi (frontal hyperostosis), pangkalahatang labis na katabaan na may isang markadong pangalawang baba at mataba apron, kadalasan nang walang banda mabatak ang balat, madalas na intracranial Alta-presyon, sakit ng panregla cycle, hirsutism, matinding pananakit ng ulo nakararami pangharap at kukote localization pagpapahina ng memorya, depression, diabetes mellitus.
Ang Morgagni-Adams-Stokes Syndrome (MAC) ay isang kondisyon ng syncopal na pagbuo laban sa isang background ng asystole, kasunod ng pagpapaunlad ng talamak na ischemia ng tserebral. Madalas ito ay nangyayari sa mga bata na may atrioventricular block na degree II-III at sakit sinus sindrom na may ventricular rate ng mas mababa sa 70-60 kada minuto sa mga sanggol at 45-50 - sa mas lumang mga bata.
Mononucleosis - isang matinding viral disease na maaari mo pa ring matugunan sa ilalim ng pangalang "Filatov's disease", ay sanhi ng Epstein-Barr virus. Sa kabila ng katotohanan na maraming tao ang hindi nakarinig ng ganitong sakit, halos lahat ng may sapat na gulang sa kanyang pagkabata ay nagkaroon nito. Ang mga bata mula sa tatlo hanggang labinlimang taon ay pinaka-madaling kapitan sa mononucleosis.
Ang mononeuropathy ay nagsasangkot ng paglabag sa sensitivity at kahinaan sa zone ng innervation ng apektadong nerbiyos o nerbiyos. Ang pagsusuri ay ginawa ayon sa klinikal na larawan, ngunit dapat itong kumpirmahin ng mga electrodiagnostic na pagsusuri.
Sa monoclonal gammopathy ng isang hindi tiyak na kalikasan, M-protina ay ginawa ng mga di-mapagpahamak na mga selula ng plasma sa kawalan ng iba pang mga manifestations ng maramihang myeloma. Ang insidente ng monoclonal gammapathy ng hindi tiyak na karakter (MGNH) ay nagdaragdag sa edad, mula 1% sa mga taong may edad 25 hanggang 4% sa mga taong mas matanda sa 70 taon.
Monochrism ay isang congenital anomalyang nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang testicle lamang. Sa monarkismo, kasama ang kawalan ng isang testicle, ang appendage at ang mga vas deferens ay hindi bumubuo. Ang katumbas na kalahati ng scrotum ay hypoplastic.
Ang molluscum contagiosum ay isang dermatosis ng mga bata, lalo na ang mga bumibisita sa mga institusyon ng mga bata. Ito ay isang nakakahawang sakit, ay may isang viral etiology.