^

Kalusugan

List Mga Sakit – R

3 A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y Z
Ang rheumatic arthritis ay ang pinakakaraniwang pagpapakita ng rheumatic fever (RF), na makikita sa 75% ng mga pasyente sa unang pag-atake. Sa mas matatandang mga kabataan at matatanda, ang magkasanib na paglahok ay kadalasang ang tanging pangunahing sintomas ng RF at mas malala kaysa sa mga bata.

Ang pagbabakuna sa Rhesus sa panahon ng pagbubuntis ay ang paglitaw ng Rhesus antibodies sa isang buntis bilang tugon sa pagpasok ng fetal erythrocyte Rhesus antigens sa daluyan ng dugo.

Ang Rhabdomyosarcoma ay ang pinakakaraniwang pangunahing malignant orbital tumor sa mga bata. Ang pangunahing tungkulin ng ophthalmologist ay itatag ang diagnosis sa pamamagitan ng biopsy at i-refer ang pasyente sa isang pediatric oncologist.
Ang Rhabdomyosarcoma ay isang malignant na tumor na nagmumula sa skeletal (striated) na kalamnan. Sa halos isang katlo ng mga kaso, ang rhabdomyosarcoma ay pinagsama sa iba't ibang mga depekto sa pag-unlad: genitourinary tract (8%), central nervous system (8%), digestive system (5%), cardiovascular system (4%).
Ang Reye's syndrome ay isang mataba na pagkabulok ng mga selula ng atay at iba pang mga panloob na organo, na sinamahan ng nakakalason na encephalopathy dahil sa kakulangan ng mitochondrial.

Ang Rett syndrome ay isang progresibong degenerative na sakit ng central nervous system, na kadalasang nakakaapekto sa mga batang babae. Ang genetic na katangian ng Rett syndrome ay nauugnay sa isang pagkasira ng X chromosome at ang pagkakaroon ng mga kusang mutasyon sa mga gene na kumokontrol sa proseso ng pagtitiklop. Natukoy ang selective deficiency ng isang bilang ng mga protina na kumokontrol sa paglaki ng dendrites, glutamine receptors sa basal ganglia, pati na rin ang mga disorder ng dopaminergic at cholinergic function.

Ang Rett syndrome (kilala rin bilang Rett syndrome) ay isang bihirang neurodevelopmental disorder na nakakaapekto sa pag-unlad ng utak at nervous system, kadalasan sa mga babae.

Ang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng mga retropharyngeal abscesses at adenophlegmons, lateral abscesses at adenophlegmons ng peripharyngeal space, intraharyngeal (visceral) phlegmons, phlegmonous lingual periamygdalitis, Ludwig's angina, abscess ng epiglottis, servikal na glandula ng pharyngeal pharyngeal pharyngeal.

Ang isang neurological syndrome na nailalarawan sa pamamagitan ng kumpleto o bahagyang kawalan ng mga alaala ng mga pangyayari na naganap oras, araw, linggo, buwan, minsan taon bago ang pinsala o pagsisimula ng sakit ay tinatawag na retrograde amnesia.

Ang retrochorial hematoma ay nabuo dahil sa pagtanggi ng fertilized na itlog, sa lugar kung saan lumilitaw ang isang lukab na may coagulated na dugo. Ang hematoma ay isang pasa na, sa isang malusog na katawan, ay nalulutas sa sarili nitong.

Ang pamamaga ng optic nerve ay maaaring mangyari hindi lamang sa bahaging matatagpuan sa loob ng eyeball at malapit sa mata, kundi pati na rin sa bahaging nasa likod ng mata at maging sa cranial cavity (kabilang sa optic nerve ang bahagi ng visual pathway patungo sa plasma).
Ang retinopathy ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagdurugo, kung minsan ay may puting batik sa gitna (Roth spot, cotton wool spot, at tortuosity ng mga sanga). Ang tagal at uri ng anemia ay hindi nakakaapekto sa hitsura ng mga pagbabagong ito, na mas katangian ng magkakatulad na thrombocytopenia.
Ang retinopathy ng prematurity, o vasoproliferative retinopathy (dating tinatawag na retrolental fibroplasia) ay isang sakit ng retina ng napaka-premature na mga sanggol, kung saan ang vascular network (vascularization) ng retina ay hindi ganap na nabuo sa oras ng kapanganakan.
Ang retinopathy ay isang grupo ng mga non-inflammatory disease na humahantong sa pinsala sa retina. Ang mga pangunahing sanhi ng retinopathy ay mga vascular disorder na humahantong sa kapansanan sa sirkulasyon ng dugo sa mga retinal vessel.
Ang pag-aaral ng retinoblastoma ay may kasaysayan ng higit sa apat na siglo (ang unang paglalarawan ng retinoblastoma ay ibinigay noong 1597 ni Petraus Pawius mula sa Amsterdam). Sa loob ng maraming taon, ito ay itinuturing na isang bihirang tumor - hindi hihigit sa 1 kaso sa bawat 30,000 live births.
Ang Retinoblastoma ay ang pinakakaraniwang malignant na neoplasm sa pediatric ophthalmology. Ito ay isang congenital tumor ng mga embryonic na istruktura ng retina, ang mga unang palatandaan na lumilitaw sa isang maagang edad. Ang retinoblastoma ay maaaring mangyari nang paminsan-minsan o namamana.
Ang retinitis ay isang nagpapaalab na sakit ng retina. Ang mga nakakahawang sakit at nagpapaalab na sakit ng retina ay bihirang nakahiwalay: kadalasang nagsisilbi silang isang pagpapakita ng isang sistematikong sakit.

Ang retinitis pigmentosa (pigmentary degeneration ng retina, tapetoretinal degeneration) ay isang sakit na nailalarawan sa pinsala sa pigment epithelium at mga photoreceptor na may iba't ibang uri ng mana: autosomal dominant, autosomal recessive o sex-linked.

Ang Arteriolosclerosis ay isang mahalagang kadahilanan na nag-aambag sa pag-unlad ng branch retinal vein occlusion. Ang mga retinal arterioles at ang kanilang kaukulang mga ugat ay may isang karaniwang adventitial coat, kaya ang pampalapot ng mga arterioles ay nagiging sanhi ng compression ng ugat kung ang arteriole ay matatagpuan sa harap ng ugat.

Ang Livedo reticularis (Melkerson-Rosenthal syndrome) ay unang inilarawan noong 1928 ni Melkersson. Naobserbahan niya ang isang pasyente na may paulit-ulit na facial nerve paresis at paulit-ulit na lip edema, at noong 1931 Rosenthal ay nagdagdag ng ikatlong sintomas - nakatiklop o scrotal na dila.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.