List Mga Sakit – A
Ang Classic DiGeorge syndrome ay inilarawan sa mga pasyente na may katangian na phenotype, kabilang ang mga depekto sa puso, facial skeleton, endocrinopathy at thymic hypoplasia. Ang sindrom ay maaari ring sinamahan ng iba pang mga pag-unlad anomalya.
"Sori ngipin: ano ang gagawin?" - Ang tanong na ito ay hindi lamang kaugnay, para sa mga taong nagdurusa sa sakit ng ngipin, ito ay marahil ang tanging pag-iisip na lumalabas sa utak, lalo na kapag ang sakit ay talamak.
Pagtaas sa ang bilang ng mga operasyon sa mga malalaking joints, kakulangan ng sapat na klinika materyal na suporta, ang access sa mga pamamagitan insufficiently sinanay na mga tauhan ay hindi nagpapahintulot sa petsa upang maalis ang pinaka-mabigat na pag-unlad ng postoperative komplikasyon - periimplantantnoy impeksiyon.
Ang startle syndrome ay nagkakaisa ng isang malaking grupo ng mga sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng isang intensified reaksyon ng startle (startle-flinch) sa hindi inaasahang panlabas na stimuli. Ang pagsisimula reaksyon (ang "generalised reaktibo activation motor") ay isang unibersal na bahagi ng orienting reflex para sa mga mammals.
Ang labis na katabaan (Latin adipositas) ay isang malalang pagkain disorder characterized sa pamamagitan ng labis na akumulasyon ng adipose tissue sa katawan. Sa kasalukuyan, ang mga salitang "labis na katabaan" at "labis na timbang ng katawan" ay pantay na ginagamit sa pediatrics, at ang katagang "sobra sa timbang" ay mas lalong kanais-nais.
Ang skin atrophy ay may guhit (asul na may guhit atrophodermia) - isang uri ng pagkasayang ng balat sa anyo ng makitid na kulot, sunken na mga banda. Ang etiology at pathogenesis ay hindi itinatag.
Labis na produksyon ng vasopressin ay maaaring sapat na, t. E. Ikaw ay bumangon mula sa puwit pitiyuwitari physiological reaksyon bilang tugon sa naaangkop na stimuli (pagkawala ng dugo, diuretics, hypovolemia, hypotension et al.), At hindi sapat.
Ang cervical lymphadenitis ay isang pamamaga ng cervical lymph nodes. Karamihan sa mga madalas na servikal lymphadenitis ay nangyayari sa mga bata at hindi nagpose ng malaking panganib para sa kanila.
Ang sakit na ito ay naroroon sa internasyonal na pag-uuri ng mga sakit ng ika-10 na pagbabago (code para sa μb 10) at ibinibigay sa sarili nitong coding - N87 - "Ang servikal dysplasia. Ang kanser sa basura ng cervix ay hindi kasama. "
Ang cervical cyst ay ang mga naka-block na ducts ng glandular tissue, mas tama itong tinatawag na retaining cyst o ovuli Nabothi, isang cyst ng mga glandular glandula. Ang cyst ay bubuo dahil sa paglabag sa reverse outflow ng likidong pang-imburnal, na kung saan ay pinukaw ng pag-aalis ng dalawang uri ng epithelial tissue - cylindrical at flat.
Ang Schistosomiasis ng Japan ay isang talamak na tropikal na trema ng Timog-Silangang Asya, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang nangingibabaw na sugat ng gastrointestinal tract at atay.
Ang mga tao na may Savant syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang hindi mapag-aalinlanganan mental kababaan, na sinamahan ng mga natatanging kakayahan.
Ang sakit sa bato ay isang dystrophic-dysmetabolic disease na tinutukoy ng pagbuo ng mga bato sa gallbladder o ducts ng bile. Ang sakit sa bato sa mga bata ay isang sakit na multifactorial, sinamahan ng pagbuo ng mga concrements sa gallbladder at / o ducts ng bile. Mga code para sa ICD-10.
Ni Wilson ng sakit (hepatolenticular pagkabulok) - isang bihirang minamana sakit lalo na batang edad, na kung saan ay dahil sa isang paglabag sa biosynthesis ng ceruloplasmin at transportasyon ng tanso, na humahantong sa isang pagtaas sa tanso nilalaman sa tisyu at organo, lalo na sa atay at utak at ay nailalarawan sa pamamagitan ng hepatic sirosis, bilateral paglambot at basal pagkabulok ng utak nuclei, pangyayari ng maberde-brown pigmentation ng paligid ng kornea (Kaiser-Fleischer ring).
Ang sakit ni Wagner ay tumutukoy din sa vitreoretinal dystrophies na may autosomal na nangingibabaw na uri ng mana. Ang gene na may pananagutan sa pag-unlad ng sakit ni Wagner ay naisalokal sa mahabang braso ng ika-5 kromosoma.
Ang grupo ng mga sakit na nauugnay sa isang kakulangan ng tanso transport channels isama ang classical Menkes sakit (sakit sa baluktot bakal o buhok), ang soft embodiment Menkes sakit, ng kukote sungay syndrome (X-linked luyloy balat, Ehlers-Danlos syndrome, IX-type).
Ni Stargardt sakit (zheltopyatnistoe fundus, zheltopyatnistaya dystrophy) - pagkabulok ng macular lugar ng retina na nagsisimula sa pigment epithelium at ipinahayag bilateral pagbaba sa visual katalinuhan sa edad na 10-20 taon.
Ang sakit na Khartup ay itinuturing na autosomal resessive. Ito ay inilarawan noong 1956 sa pamamagitan ng DN Baron et al. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng pag-ulan ng pellagrogenic na anak, neuropsychic pagbabago at aminoaciduria.
Ni Hirschsprung ng sakit (congenital megacolon) - isang congenital anomaly ng innervation ng mas mababang bituka, karaniwang limitado colon, na humahantong sa bahagyang o kumpletong functional bituka sagabal. Kasama sa mga sintomas ang patuloy na paninigas ng dumi at isang pinalaki na tiyan. Ang pagsusuri ay batay sa barium enema at biopsy. Ang paggamot sa sakit na Hirschsprung ay kirurhiko.
Ang sakit na Hartnup ay isang bihirang sakit na nauugnay sa abnormal reabsorption at excretion ng tryptophan at iba pang mga amino acids. Ang mga sintomas ay kinabibilangan ng rash, central nervous system disorders, mababang paglago, sakit ng ulo, at pagkawasak at pagbagsak. Ang pagsusuri ay batay sa pagpapasiya ng isang mataas na ihi ng nilalaman ng tryptophan at iba pang mga amino acids. Kasama sa preventive treatment ang niacin o niacinamide, at sa kurso ng pag-atake, ang nicotinamide ay inireseta.