List Mga Sakit – A
Ang angina myocardial infarction ay isang kondisyon kung saan ang myocardium (muscle ng puso) ay hindi nakakatanggap ng sapat na oxygen at nutrients dahil sa limitadong supply ng dugo.
Ang terminong "angina" ay nagmula sa salitang Latin na "angere" - upang pisilin, upang mabulunan, upang pindutin. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang isa sa mga katangian ng sintomas ng angina ay isang pakiramdam ng paninikip sa lalamunan, kung minsan ay inis, kahirapan sa pagpasa ng pagkain.
Ang isang vaginal cyst ay medyo hindi kasiya-siya at hindi napakadaling gamutin ang sakit, na maaaring makaapekto sa lahat ng kababaihan. Ang ganitong mga pormasyon sa mga babaeng genital organ ay isang malinaw na paglihis mula sa pamantayan at maaaring maging malignant o benign.
Ang thyrotoxic crisis ay isang komplikasyon na nagbabanta sa buhay ng thyrotoxicosis na hindi ginagamot o hindi maayos na ginagamot, na ipinapakita ng matinding multi-organ dysfunction at mataas na pagkamatay.
Ang subacute thyroiditis ni De Quervain, o granulomatous thyroiditis, ay isa sa mga pinakakaraniwang anyo ng sakit. Ang pagtaas sa saklaw ng sakit ay nabanggit sa panahon ng taglagas-taglamig. Ang mga kababaihan ay may sakit ng 4 na beses na mas madalas kaysa sa mga lalaki, ang edad ng mga pasyente ay maaaring mag-iba, ngunit ang pinakamalaking bilang ng mga kaso ay nangyayari sa 30-40 taong gulang.
Ang thyroid hyperplasia ay isang pagtaas sa laki ng thyroid gland bilang resulta ng ilang mga karamdaman. Ang pinalaki na thyroid gland ay maaaring samahan ng ilang partikular na sakit.
Ang sakit ay unang nabanggit noong 1951. Sa ngayon, higit sa 120 kaso ang inilarawan. Ang sakit na Leigh (OMIM 256000) ay isang genetically heterogenous na sakit na maaaring magmana sa nuclear (autosomal recessively o X-linked) o mitochondrially (hindi gaanong karaniwan).
Ang Baker's cyst (maling pangalan na Baker's cyst) ay isang benign tumor sa tuhod, isang hernia ng popliteal fossa. Sa ilalim ng tuhod sa mga tao, may mga tendon (gastrocnemius at semimembranosus na mga kalamnan), kung saan mayroong isang intertendinous bursa.
Ang labis na produksyon ng vasopressin ay maaaring maging sapat, ibig sabihin, lumitaw bilang isang resulta ng physiological reaksyon ng posterior pituitary gland bilang tugon sa naaangkop na stimuli (pagkawala ng dugo, pagkuha ng diuretics, hypovolemia, hypotension, atbp.), at hindi sapat.
Ang Manson intestinal schistosomiasis ay isang talamak na tropikal na bituka na trematodosis na may pangunahing pinsala sa sistema ng pagtunaw.
Ang sakit na Stargardt (yellow spotted fundus, yellow spotted dystrophy) ay isang dystrophy ng macular region ng retina, na nagsisimula sa pigment epithelium at ipinakita sa pamamagitan ng isang bilateral na pagbaba sa visual acuity sa edad na 10-20 taon.
Ang Reiter's syndrome (syn.: urethrooculosynovial syndrome, Reiter's disease) ay isang kumbinasyon ng arthritis ng peripheral joints na tumatagal ng higit sa isang buwan, na may urethritis (sa kababaihan - cervicitis) at conjunctivitis.
Ang Eales' disease (juvenile angiopathy) ay isang heterogenous na sakit na maaaring mauri bilang alinman sa vascular o inflammatory (perivasculitis, vasculitis, periphlebitis).
Ang sakit na Hartup ay itinuturing na autosomal recessive. Inilarawan ito noong 1956 ni DN Baron et al. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pellagroid rash, mga pagbabago sa neuropsychiatric at aminoaciduria.
Ang Fabry disease ay isang namamana na sphingolipidosis na sanhi ng kakulangan ng alpha-galactosidase A (ceramidase), na humahantong sa isang paglabag sa cleavage ng alpha-galactosyl mula sa ceramide molecule. Ang sakit ay naililipat nang recessive, na naka-link sa X chromosome, na may lokalisasyon ng depektong Xq22. Ang mga etnikong katangian ng sakit ay hindi natukoy.
Ang Behcet's disease (mga kasingkahulugan: major Touraine aphthosis, Behcet's syndrome, triple syndrome) ay isang multi-organ, nagpapaalab na sakit ng hindi kilalang etiology, ang klinikal na larawan kung saan binubuo ng aphthous stomatitis at mga sugat ng maselang bahagi ng katawan, mata at balat.
Ang Behcet's disease ay isang systemic vasculitis ng maliliit na vessel na may vascular wall necrosis at perivascular lymphomonocytic infiltration; ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang triad ng paulit-ulit na aortic stomatitis; mga ulser sa ari at uveitis. Ito ay nangyayari sa anumang edad, ngunit sa mga bata ang Behcet's disease ay isang bihirang patolohiya. Ang isang genetic predisposition ay natukoy, pati na rin ang isang koneksyon sa HLA-B5, B-51h, DRW52.
Ang Whipple's disease ay isang bihirang systemic disease na dulot ng bacterium Tropheryma whippelii. Ang mga pangunahing sintomas ng Whipple's disease ay arthritis, pagbaba ng timbang, at pagtatae. Ginagawa ang diagnosis sa pamamagitan ng small bowel biopsy. Ang paggamot sa Whipple's disease ay kinabibilangan ng pag-inom ng trimethoprim-sulfamethoxazole nang hindi bababa sa 1 taon.
Kung masakit ang pusod, maaari itong maging senyales ng iba't ibang sakit. Una sa lahat, batay sa mga sintomas ng sakit, ang isang kwalipikadong espesyalista ay dapat magsagawa ng differential diagnostics upang ibukod ang mga impeksyon sa viral at bacterial.
Ang sakit na Hartnup ay isang bihirang sakit na nauugnay sa abnormal na reabsorption at paglabas ng tryptophan at iba pang mga amino acid. Kasama sa mga sintomas ang pantal, mga abnormalidad ng CNS, maikling tangkad, pananakit ng ulo, at pagkahimatay at pagbagsak. Ang diagnosis ay batay sa pagtuklas ng mataas na antas ng tryptophan at iba pang mga amino acid sa ihi. Kasama sa pang-iwas na paggamot ang niacin o niacinamide, at ang nicotinamide ay ibinibigay sa panahon ng pag-atake.