List Mga Sakit – M
Ang mga dislokasyon ng atlanto-occipital joint, o "head dislocations", ay halos hindi nararanasan sa klinikal na kasanayan, dahil karaniwan itong nagreresulta sa agarang pagkamatay ng biktima. Iniulat ni VP Selivanov (1966) ang pangangalaga sa buhay ng isang biktima na ginagamot para sa isang subluxation ng atlanto-occipital joint.
Mayroong dalawang uri ng bali-dislokasyon ng mga buto ng bisig: Monteggia at Galeazzi. Sa unang kaso, mayroong isang bali ng ulna sa itaas na ikatlong may dislokasyon ng ulo ng radius. Sa pangalawang kaso, mayroong isang bali ng radius sa mas mababang ikatlong may dislokasyon ng ulo ng ulna.
Ang mga depressive disorder sa mga bata at kabataan ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago sa mood na kinasasangkutan ng kalungkutan, mababang mood, o pagkabalisa na sapat na malubha upang makagambala sa paggana o magdulot ng malaking pagkabalisa.
Ang mga etiological na kadahilanan ng mga depekto sa pisngi ay maaaring: aksidenteng trauma, nakaraang proseso ng pamamaga (halimbawa, noma) o interbensyon sa kirurhiko.
Ang mga depekto sa pagbubutas ng mga proseso ng alveolar ng itaas na panga ay nangyayari nang madalas kapag inaalis ang mga upper premolar at molars.
Ang mga depekto ng urea cycle enzymes ay nailalarawan sa pamamagitan ng hyperammonemia sa ilalim ng mga kondisyon ng catabolism o pag-load ng protina. Kabilang sa mga pangunahing urea cycle disorder ang carbamoyl phosphate synthetase (CPS) deficiency, ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency, arginine succinate synthetase deficiency (citrullinemia), argininosuccinate lyase deficiency (argininosuccinic aciduria), at argininemia deficiency (argininemia).
Ang mga complement system defect ay ang pinakabihirang uri ng pangunahing estado ng immunodeficiency (1-3%). Ang mga namamana na depekto ng halos lahat ng mga bahagi ng pandagdag ay inilarawan. Ang lahat ng mga gene (maliban sa properdin gene) ay matatagpuan sa mga autosomal chromosome. Ang pinakakaraniwang kakulangan ay ang bahagi ng C2. Ang mga depekto sa sistema ng pandagdag ay nag-iiba sa kanilang mga klinikal na pagpapakita.
Ang pagdirikit sa pagitan ng mga leukocytes at endothelium, iba pang mga leukocytes at bakterya ay kinakailangan para sa pagganap ng mga pangunahing pag-andar ng phagocytic - paggalaw sa lugar ng impeksyon, komunikasyon sa pagitan ng mga cell, pagbuo ng isang nagpapasiklab na reaksyon. Ang pangunahing mga molekula ng pagdirikit ay kinabibilangan ng mga selectin at integrin. Ang mga depekto sa mismong mga molekula ng pagdirikit o mga protina na kasangkot sa paghahatid ng isang senyas mula sa mga molekula ng pagdirikit ay humahantong sa malinaw na mga depekto sa tugon ng anti-impeksyon ng mga phagocytes.
Ang mga depekto na humahantong sa pagkagambala sa interferon-gamma (INF-y) at interleukin-12 (11-12)-dependent pathway ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng sensitivity sa mycobacterial at ilang iba pang mga impeksyon (Salmonella, mga virus).
Depende sa etiology, ang lahat ng mga depekto ng mas mababang panga ay nahahati sa dalawang pangunahing grupo: putok ng baril at hindi putok. Ang unang pangkat ng mga depekto ay pangunahing katangian ng panahon ng digmaan.
Ang mga depekto at deformation ng mga labi at ang buong perioral area - pisngi, baba - ay maaaring mangyari bilang isang resulta ng aksidenteng pinsala, interbensyon sa kirurhiko (dahil sa isang congenital defect, neoplasma, sariwang pinsala, pamamaga)
Ang mga depekto ng panlasa ay maaaring mangyari bilang isang resulta ng mga pinsala sa baril at hindi putok ng baril, mga proseso ng nagpapasiklab, pati na rin bilang isang resulta ng pag-alis ng kirurhiko ng isang tumor ng palad, dati nang hindi matagumpay na uranostaphyloplasty, atbp.
Ang mga depekto sa itaas na labi dahil sa hindi pagkakaisa ng mga fragment nito ay kadalasang sinasamahan ng mga deformation na hindi laging maalis sa panahon ng cheiloplasty; maaari silang maihayag kaagad pagkatapos ng operasyon o pagkatapos ng ilang oras.
Kadalasan, ang kabuuan at subtotal na mga depekto ng mga kilay at talukap ay nangyayari bilang resulta ng mga traumatikong pinsala (scalping), paso sa mukha, radiation therapy, at mga sakit sa balat.
Ang mga depekto ng proseso ng alveolar na may cicatricial deformation ng mauhog lamad ng vestibule ng bibig ay maaaring mangyari bilang isang resulta ng mga sugat ng baril, mga operasyon ng oncological at nagpapasiklab na proseso.
Ang mga nakuhang depekto at deformation ng ilong ay maaaring mangyari bilang resulta ng trauma, nagpapaalab na sakit (furunculosis, lupus) at pagtanggal ng tumor.
Ang mga depekto at deformation ng balat ng mukha at leeg ay maaaring congenital o nakuha (bilang resulta ng mga pinsala, operasyon at iba't ibang sakit: leishmaniasis, lupus erythematosus, syphilis, atbp.).
Ang mga pagpapapangit ng panlabas na tainga ay kinabibilangan ng mga pagbabago sa hugis at sukat ng auricle at panlabas na auditory canal, na maaaring maging congenital o nakuha bilang resulta ng trauma o nagpapaalab na mapanirang sakit.
Ang mga deformidad sa paa ay mga tipikal na pagpapakita ng mga sistematikong sakit ng musculoskeletal system (SDMS). Sa maramihang epiphyseal dysplasia, pseudoachondroplasia, late spondyloepiphyseal dysplasia, ang congenital functionally makabuluhang deformities ay bihira.
Ang mga dayuhang katawan sa urethra ay matatagpuan pangunahin sa mga lalaki (mga bata at matatanda). Tumagos sila sa panlabas na pagbubukas o mula sa pantog.