List Mga Sakit – I
Ang impeksyon sa Candidal (candidiasis, candidiasis, thrush) ay isang sakit na dulot ng yeast-like fungi ng genus Candida. Ang mga fungi ng genus Candida ay may kakayahang makaapekto sa lahat ng mauhog lamad, balat, mga fold ng kuko, mga kuko, at maaaring kumalat sa hematogenously, na nagiging sanhi ng pinsala sa iba't ibang mga organo at sistema (candida sepsis).
Ang impeksyon sa Adenovirus sa mga bata ay isang talamak na nakakahawang sakit sa paghinga na may lagnat, pagkalasing, pinsala sa mauhog lamad ng upper respiratory tract, na may pinsala sa conjunctiva ng mga mata at lymphoid tissue.
Ang immunotherapy ng kanser at ang paggamit nito sa kumbinasyon ng mga radikal na pamamaraan ng paggamot sa mga pasyente ng kanser ay nakakatulong na mapabuti ang pagiging epektibo ng paggamot, maiwasan ang mga relapses at metastases.
Ang napapanahon at epektibong mga diagnostic ng neoplastic lesions ng oral mucosa (OM) at ang vermilion border of the lips (VBL) ay nananatiling isang seryosong problema sa oncostomatology.
Ang mga estado ng immunodeficiency (immunodeficiency) ay nabubuo bilang resulta ng pinsala sa isa o higit pang mga link ng immune system. Ang isang katangian na pagpapakita ng immunodeficiency ay paulit-ulit, malubhang impeksyon. Gayunpaman, maraming uri ng mga estado ng immunodeficiency ay nailalarawan din sa pamamagitan ng pagtaas ng dalas ng mga pagpapakita ng autoimmune at/o mga sakit sa tumor.
Ang immune hemolytic anemias ay isang magkakaibang grupo ng mga sakit kung saan ang mga selula ng dugo o utak ng buto ay sinisira ng mga antibodies o mga sensitized na lymphocyte na nakadirekta laban sa sarili nilang mga hindi nabagong antigen.
Ang Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy, at Enteropathy (X-Linked - IPEX) ay isang bihirang, malubhang karamdaman. Una itong inilarawan mahigit 20 taon na ang nakalipas sa isang malaking pamilya kung saan natukoy ang mana na nauugnay sa sex.
Maaaring imungkahi ang sumusunod na pag-uuri ng mga pangunahing sanhi na humahantong sa mga karamdaman sa kalusugan. Isinasaalang-alang ang kahalagahan ng pagkilos ng mga salik na ito kapwa sa nakaraang panahon ng buhay at sa kasalukuyan.
Pinagsasama ng IgE hyperimmunoglobulinemia syndrome ang T- at B-cell deficiency at nailalarawan sa pamamagitan ng paulit-ulit na staphylococcal abscesses ng balat, baga, joints, at internal organs, simula sa maagang pagkabata.
Ang IgA nephropathy (Berger's disease) ay unang inilarawan noong 1968 bilang glomerulonephritis na nagaganap sa anyo ng paulit-ulit na hematuria. Sa kasalukuyan, ang IgA nephropathy ay sumasakop sa isa sa mga nangungunang lugar sa mga pasyenteng may sapat na gulang na may talamak na glomerulonephritis na sumasailalim sa hemodialysis.
Ang Jessner-Kanof lymphocytic infiltration ay unang inilarawan noong 1953 ni M. Jessner, NB Kanof. Ang mga sanhi at pathogenesis ng dermatosis ay hindi pa ganap na pinag-aralan.
Ang idiopathic telangiectasias ay mga dilat na intradermal veins na hindi klinikal na makabuluhan ngunit maaaring maging malawak at hindi magandang tingnan.
Ang idiopathic pulmonary hemosiderosis ay isang sakit sa baga na nailalarawan sa pamamagitan ng paulit-ulit na pagdurugo sa alveoli at isang parang alon na umuulit na kurso.
Ang idiopathic pulmonary fibrosis (cryptogenic fibrosing alveolitis) ay ang pinakakaraniwang anyo ng idiopathic interstitial pneumonia, na naaayon sa progresibong pulmonary fibrosis at higit sa lahat sa mga lalaking naninigarilyo. Ang mga sintomas ng idiopathic pulmonary fibrosis ay nagkakaroon ng mga buwan hanggang taon at kasama ang dyspnea sa pagod, ubo, at fine wheezing.
Ang idiopathic atrophoderma ng Pasini-Pierini (mga kasingkahulugan: superficial scleroderma, flat atrophic morphea) ay isang superficial large-spotted skin atrophy na may hyperpigmentation.
Maraming mga dermatologist ang nagmumungkahi ng isang nakakahawang teorya para sa pinagmulan ng idiopathic na progresibong pagkasayang ng balat. Ang pagiging epektibo ng penicillin, ang pag-unlad ng sakit pagkatapos ng kagat ng tik, at ang mga positibong pagbabakuna ng pathological na materyal mula sa mga pasyente hanggang sa malusog na tao ay nagpapatunay sa nakakahawang kalikasan ng dermatosis.
Ang mga idiopathic interstitial pneumonia ay mga interstitial na sakit sa baga ng hindi kilalang etiology na may katulad na mga klinikal na tampok. Ang mga ito ay inuri sa 6 na histological subtypes at nailalarawan sa pamamagitan ng iba't ibang antas ng inflammatory response at fibrosis at sinamahan ng dyspnea at mga tipikal na pagbabago sa radiography.
Ang idiopathic hypereosinophilic syndrome (disseminated eosinophilic collagenosis; eosinophilic leukemia; Löffler's fibroplastic endocarditis na may eosinophilia) ay isang kondisyon na tinukoy ng peripheral blood eosinophilia na higit sa 1500/μL na patuloy sa loob ng 6 na buwan na may pagkakasangkot sa organ o lahat ng dysfunction ng eosinophilia na direktang nauugnay sa eosinophilia, iba pang sanhi ng eosinophilia. ng eosinophilia. Ang mga sintomas ay pabagu-bago at depende sa kung aling mga organo ang hindi gumagana. Ang paggamot ay nagsisimula sa prednisone at maaaring kabilang ang hydroxyurea, interferon a, at imatinib.
Ang idiopathic fibrosing alveolitis ay isang kumakalat na sakit sa baga na nailalarawan sa pamamagitan ng pamamaga at fibrosis ng pulmonary interstitium at mga puwang ng hangin, disorganisasyon ng mga istruktura at functional unit ng parenchyma, na humahantong sa pagbuo ng mga paghihigpit na pagbabago sa mga baga, may kapansanan sa pagpapalitan ng gas, at progresibong respiratory failure.
Ang idiopathic fibrosing alveolitis (ICD-10 code: J84.1) ay isang interstitial lung disease na hindi alam ang etiology. Ang medikal na literatura ay gumagamit ng mga kasingkahulugan: Hamman-Rich disease, acute fibrosing pulmonitis, fibrous dysplasia ng mga baga. Ang idiopathic fibrosing alveolitis ay bihira sa mga bata.