List Mga Sakit – K
Ang Keratoacanthoma (syn.: molluscum pseudocarcinomatosum, molluscum sebaceum, tumor-like keratosis) ay isang mabilis na lumalagong benign na tumor, sa pag-unlad kung saan ang kahalagahan ay ibinibigay sa isang impeksyon sa viral, immune disorder, pangmatagalang pagkakalantad sa iba't ibang hindi kanais-nais, higit sa lahat exogenous, mga kadahilanan
Ang keratitis at ang mga kahihinatnan nito ay nagkakahalaga ng 20-25% ng mga outpatient. Ang mga sanhi ng keratitis ay bacterial fungal flora, mga impeksyon sa viral, pisikal, kemikal na mga kadahilanan, mga reaksiyong alerdyi, metabolic disorder.
Ang parenchymatous keratitis sa congenital syphilis ay itinuturing na isang huli na pagpapakita ng pangkalahatang sakit. Ang keratitis ay karaniwang nabubuo sa pagitan ng edad na 6 at 20, ngunit ang mga kaso ng tipikal na parenchymatous keratitis ay kilala na nangyayari sa maagang pagkabata at pagtanda.
Ang diagnosis ay karaniwang ginagawa sa pamamagitan ng mikroskopikong pagsusuri at kultura ng mga pahid o mga scrapings mula sa kornea. Kung ang pasyente ay tumatanggap ng paggamot, ipinapayong pansamantalang ihinto ito 24 na oras bago ang pagsusuri.
Ang keratitis sa hypo- at avitaminosis ay sanhi ng isang paglabag sa pangkalahatang mga proseso ng metabolic sa katawan. Nangyayari ang mga ito bilang resulta ng hindi sapat na paggamit ng mga bitamina o mahinang pagsipsip ng ilang grupo ng mga bitamina.
Ang kemikal na paraan ng pag-alis ng tartar ay hindi isang independiyenteng pamamaraan. Ito ay kadalasang ginagamit kasabay ng iba pang mga pamamaraan, tulad ng ultrasonic na paraan ng pag-alis ng matigas na plaka at ang Air Flow na paraan.
Kearns-Sayre syndrome - ang sakit na ito ay unang inilarawan noong 1958. Karamihan sa mga kaso ay sanhi ng malalaking pagtanggal ng mtDNA na 2-10 thousand bp. Ang pinakakaraniwang pagtanggal ay 4977 bp. Ang mga duplikasyon o point mutations ay napakabihirang.
Ang Huntington's disease ay isang autosomal dominant neurodegenerative disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong paghina ng cognitive, hindi sinasadyang paggalaw, at pagkawala ng koordinasyon ng motor simula sa gitnang edad. Unang inilarawan ni George Huntington ang kondisyon noong 1872 matapos pag-aralan ang isang kaso ng pamilya ng sakit sa mga residente ng Long Island.
Ang mga karamdaman ng sensitivity ng corneal ay madalas na pumukaw sa pag-unlad ng keratitis.
Migraine status - mas malinaw at matagal na mga sintomas ng migraine kumpara sa isang normal na pag-atake. Ang pag-unlad ng migraine ay sanhi ng isang namamana na predisposisyon sa hindi sapat na regulasyon ng cerebral vascular tone (spasm at kasunod na vasodilation) bilang tugon sa iba't ibang panlabas at panloob na mga kadahilanan sa kapaligiran.
Ang katayuan ng asthmatic ay isang malubha, matagal na pag-atake ng bronchial hika, na nailalarawan sa pamamagitan ng malubha o talamak na progresibong pagkabigo sa paghinga na sanhi ng pagbara ng mga daanan ng hangin, na may pagbuo ng resistensya ng pasyente sa therapy (VS Shchelkunov, 1996).
Ang katarata ay anumang pag-ulap ng lens. Ang kaugnayan ng deprivation amblyopia sa mga katarata na nabubuo sa maagang pagkabata ay binibigyang-diin ang kahalagahan ng pag-aalis ng sanhi ng kapansanan sa mga bata.
Ang katarata ay isang congenital o nakuhang degenerative clouding ng lens. Ang pangunahing sintomas ay isang unti-unting walang sakit na paglabo ng paningin. Ang diagnosis ay itinatag sa ophthalmoscopically at sa pamamagitan ng slit lamp examination. Ang paggamot sa katarata ay nagsasangkot ng pag-opera sa pagtanggal ng lens at pagtatanim ng isang intraocular lens.
Sa kasalukuyan, humigit-kumulang 100 uri ng polyneuropathies ang isinasaalang-alang sa medikal na kasanayan. Ang idiopathic inflammatory polyneuropathies ay bihirang mga anyo ng polyneuropathies, kaya napakahalagang malaman ang mga form na ito, ma-diagnose ang mga ito nang tama at, higit sa lahat, mabilis at sapat na gamutin ang mga ito, dahil ang mga sakit na ito sa karamihan ng mga kaso ay may progresibong kurso, na humahantong sa kapansanan, at sa ilang mga kaso sa kamatayan.
Ang karaniwang variable immune deficiency (CVID) ay isang magkakaibang pangkat ng mga sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng isang depekto sa synthesis ng antibody. Ang pagkalat ng CVID ay nag-iiba mula 1:25,000 hanggang 1:200,000, na may katumbas na ratio ng kasarian.
Metabolic, o dysmetabolic, nephropathy sa isang malawak na kahulugan ay mga sakit na nauugnay sa matinding pagkagambala sa metabolismo ng tubig-asin at iba pang mga uri ng metabolismo sa buong katawan. Ang Dysmetabolic nephropathy sa isang makitid na kahulugan ay isang polygenically minana na patolohiya ng metabolismo ng oxalic acid at nagpapakita ng sarili sa mga kondisyon ng kawalang-tatag ng pamilya ng mga lamad ng cell.
Ang isang cyst ng karaniwang bile duct ay ang dilation nito. Ang gallbladder, cystic duct at hepatic ducts sa itaas ng cyst ay hindi dilat, hindi tulad ng strictures, kung saan ang buong biliary tree sa itaas ng stricture ay dilated.
Ang karaniwang arterial trunk ay nabuo kung, sa panahon ng intrauterine development, ang primitive trunk ay hindi nahahati ng isang septum sa pulmonary artery at aorta, na nagreresulta sa pagbuo ng isang solong malaking arterial trunk na matatagpuan sa itaas ng isang malaki, perimembranous infundibular ventricular septal defect.
Sa kasalukuyan, ang problema ng kakulangan ng androgen sa mga lalaki ay sapat na pinag-aralan, na isinasaalang-alang ang aspeto ng edad ng patolohiya na ito. Kasabay nito, ang data mula sa ilang epidemiological na pag-aaral ay nagpapahiwatig ng pagkalat nito sa mga kabataan
Nagsagawa ng siyentipikong pananaliksik sa larangan ng pag-iwas ay naging posible na bumuo ng mga metodolohikal na pundasyon para sa pangunahin, pangalawa at tersiyaryong pag-iwas sa pagkagumon sa droga at alkoholismo.