List Mga Sakit – S
Nijmegen pagbasag syndrome chromosome (Nijmegen pagbasag syndrome) ay unang inilarawan sa 1981 Weemaes CM bilang isang bagong syndrome na may chromosomal karupukan. Ang sakit ay ipinahayag mikrosepali, pagka-antala ng pisikal na pag-unlad, tiyak na karamdaman ng facial balangkas, kulay ng balat spot "kape na may gatas" at maramihang mga detalyadong paglilista 7 at kromosomang 14 ay natagpuan sa loob ng 10-taon gulang na batang lalaki.
Bilang isang clinical phenomenon, ang sindrom na ito ay inilarawan ng maraming mga may-akda. Kakulangan ng isang malinaw etiological mga sanhi ng biglaang pagdapo sarilinan o bilateral pagkabingi dulot dakilang debate sa mga audiologists, na, gayunpaman, ay hindi humantong sa anumang mga resulta.
Ang dyskonia ay isang pangkaraniwang kondisyon. Tungkol sa 80% ng populasyon ng may sapat na gulang ay may kumpirmadong diagnosis ng VSD, habang ang bilang ng mga kababaihan na may diagnosis na ito ay mas mataas kaysa sa bilang ng mga tao na may parehong problema.
Lateral amyotrophic sclerosis ay isang responsableng diagnosis, katumbas ng isang medikal na "pasya". Ang pagsusuri na ito ay hindi palaging simple, dahil sa mga nakaraang taon ang hanay ng mga sakit ay may lubos na pinalawak, sa mga klinikal na manifestations na maaaring maobserbahan hindi isang sakit ngunit isang sindrom ng amyotrophic lateral sclerosis.
Medyo madalas na ang syndrome ng "walang laman" sella asymptomatic. Sa pagkakaroon ng mga sintomas ng clinical larawan ay lubos na iba't iba. Ang pangunahing manipestasyon ng syndrome ng "walang laman" sella (TCP) - karamdaman ng hypothalamic-pitiyuwitari function sa iba't ibang grado. May mga pananakit ng ulo sa noo, pag-agos ng cerebrospinal fluid mula sa ilong kapag umuubo at bumabahing, pagbabago ng mga patlang ng view.
Ang sindrom ng "morning light" ay isang napaka-bihirang, karaniwan ay isang panig na kalat-kalat na kondisyon. Ang mga bilateral na kaso ng sakit (mas bihirang) ay maaaring namamana.
Ang Gricelli's syndrome ay isang congenital autosomal recessive syndrome, na isang kumbinasyon ng immunodeficiency at partial albinism, na unang inilarawan sa France ni Claude Griscelli. Ang Albinism sa syndrome na ito ay sanhi ng paglabag sa paglilipat ng melanosomes mula sa mga melanocytes (kung saan ang isang pigment ay nabuo) sa mga keratocytes.
Hyper-IgE syndrome (hies) (0MIM 147,060), dating tinatawag ni Job syndrome (Job syndrome), nailalarawan sa pamamagitan ng paulit-ulit na mga impeksiyon, higit sa lahat staphylococci, magaspang facial mga tampok, skeletal abnormalidad at kapansin-pansing mas mataas na mga antas ng immunoglobulin E. Ang unang dalawang mga pasyente na may tulad na isang sindrom ay inilarawan sa 1966, Davis at mga kasamahan. Dahil ito ay inilarawan sa 50 kaso na may katulad na klinikal na larawan, ngunit ang pathogenesis ng sakit ay hindi pa tinukoy.
Ang Syndrome del Castillo (Sertoli-cell syndrome) ay isang bihirang sakit. Ang mga pasyente sa sekswal at pisikal na pag-unlad ay hindi naiiba sa malusog na mga lalaki. Karyotype 46, XY.
Chernogubova syndrome, Ehlers-Danlos syndrome (syn. Giperelasticheskaya balat) ay isang magkakaiba grupo ng minana nag-uugnay sakit tissue nailalarawan sa pamamagitan ng isang bilang ng mga karaniwang mga klinikal na mga palatandaan at mga katulad morphological pagbabago.
Ang Syndrome Brugada ay tumutukoy sa pangunahing mga sakit sa puso ng puso na may mataas na panganib ng biglaang pagkakasakit sa pagkamatay. Sa ganitong syndrome ay naroroon sa pagka-antala ng kanang ventricle (kanan bundle branch block), pag-aangat ang segment ST nasa tamang precordial leads (V1-V3) para sa resting ECG at mataas na dalas ng ventricular fibrillation at biglaang kamatayan, higit sa lahat sa gabi.
Mikulicz sakit (kasingkahulugan: sialoz sarcoid, allergic retikuloepitelialny sialoz Mikulic, limfomieloidny sialoz, lymphocytic tumor) ay pinangalanang matapos ang manggagamot J. Miculicz, na noong 1892 na inilarawan sa ang pagtaas sa lahat ng mga malaki at maliit na laway at lacrimal glandula, na kung saan siya ay nanood sa Sa loob ng 14 na buwan ang magsasaka ay may 42 taon.
Para sa unang pagkakataon sa 1951, E. J. Gardner, at pagkatapos ng 2 taon E. J. Gardner at R. S. Richards inilarawan ang uri ng sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng maramihang mga cutaneous at subcutaneous lesyon nagaganap nang sabay-sabay na may tumor lesyon ng buto at malambot tissue bukol. Sa kasalukuyan, ang sakit na ito, pagsasama ng polyposis ng gastrointestinal tract, maraming osteoma at osteofibromas, mga tumor ng malambot na tisyu, ay tinatawag na Gardner's syndrome.
Ang pariralang "walang laman na Turkish saddle" (PTS) ay pumasok sa medikal na pagsasanay noong 1951. Pagkatapos ng anatomical work, ito ay ipinanukala ni S. Busch, na nag-aral ng autopsy na materyal ng 788 katao na namatay sa sakit na hindi nauugnay sa pituitary patolohiya.
Syndactyly - isang katutubo kapangitan ng brush, na binubuo sa pagsasanib ng dalawa o higit pang mga daliri na lumalabag sa cosmetic at functional estado. Ang anomalya na ito ay paminsan-minsan naobserbahan sa isang nakahiwalay na form, kung saan ang pag-unlad disorder ay maaaring isinasaalang-alang ng isang diagnosis. Sa mga kasong ito, ang mga daliri ay ganap na binuo, ngunit sa pagitan ng mga ito ay may soft-tissue o fusion ng buto.
Ang symptomatic (intensive syndrome) therapy ay binubuo sa isang emerhensiyang pag-aalis ng pagpapaunlad ng mga function ng mga mahahalagang bahagi ng katawan at mga sistema na binuo kaugnay ng pagkilos ng isang nakakalason na substansiya.
Nagpapakilala nagkakalat ng esophageal spasm ay isang variant ng likot disorder, at nailalarawan sa pamamagitan ng iba't-ibang mga nepropulsivnymi hyperdynamic abbreviation at nadagdagan tono ng mas mababang esophageal spinkter.
Ang pag-unlad ng anemya ay posible sa isang bilang ng mga kondisyon ng pathological, tila hindi nauugnay sa hematopoietic system. Ang mga problema sa diagnostic, bilang isang panuntunan, ay hindi mangyayari kung ang nakakaalam na sakit ay kilala at ang anemic syndrome ay hindi mananaig sa klinikal na larawan.
Nabawasan reflexes simetriko paa, kamay at nabawasan reflexes na may masticatory kalamnan (ang tanging magagamit na klinikal na pag-verify ng malalim na reflex cranial localization) - ang lahat ng nangangailangan ng parehong diagnostic na paglalapit.
Ni Sweet syndrome (acute febrile neutrophilic dermatosis) nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng malambot na indurativnyy dark red papules at plaques na may isang malinaw edema ng dermis at ang top bahagi ng paglusot ng neutrophils sa histopathological pagsusuri.