List Mga Sakit – S
Ang mga syndromes ng mga pagtanggal sa chromosomal ay resulta ng pagkawala ng isang bahagi ng kromosoma. Kasabay nito ay may isang ugali na bumuo ng malubhang congenital malformations at isang makabuluhang pagkaantala sa kaisipan at pisikal na pag-unlad.
Ang mga sintomas ng pagtulo ng hangin mula sa mga baga ay nangangahulugang ang pagkalat ng hangin sa labas ng normal na lokasyon nito sa lugar ng hangin sa mga baga.
Ang Syndrome X ay ang dysfunction o constriction ng vessels ng microvasculature, na humahantong sa pagsisimula ng angina pectoris (angina pectoris).
Ang Stevens-Johnson syndrome ay isang nakakalason na allergic na sakit na isang mapagpahamak na variant ng bullous multiforme exudative erythema.
Syndrome Stephen-Johnson - isang matinding sakit na may malubhang kurso at nagiging sanhi ng pagbuo ng mga blisters sa balat at mauhog na lamad. Ang sindrom ni Stephen-Johnson ay madalas na natagpuan sa mga kabataan, at ang mga lalaki ay nagkakasakit nang mas madalas kaysa mga kababaihan.
Syndrome Schwartz - Barter - isang sindrom ng hindi sapat na pagtatago ng antidiuretic hormone. Ang mga klinikal na sintomas ay depende sa antas ng pagkalasing ng tubig at ang antas ng hyponatremia. Ang pangunahing sintomas ng sakit na ito ay hyponatremia, pagbabawas ng osmotik presyon ng dugo plasma at iba pang mga likido sa katawan habang tumataas ang osmotik presyon ng ihi.
Syndrome Shvakhmana-Diamond ay nailalarawan sa pamamagitan ng neutropenia at exocrine pancreatic kakulangan sa kumbinasyon sa metaphyseal dysplasia (25% ng mga pasyente). Ang pamana ay autosomal recessive, mayroong mga kaso ng kalat-kalat. Ang sanhi ng neutropenia ay nakasalalay sa pagkatalo ng mga selula ng mga ninuno at stroma sa utak ng buto. Nilabag ang neutrophil chemotaxis.
Shvahmana-Diamond syndrome - ay isang autosomal umuurong sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng pancreatic kakapusan, neutropenia, paglabag sa neutrophil chemotaxis, aplastic anemya, thrombocytopenia, metaphyseal dysostosis, naantala pisikal na pag-unlad.
Ang Patau syndrome (trisomy sa ika-13 kromosoma) ay dumadagdag sa pagkakaroon ng dagdag na ika-13 kromosoma at may kasamang malformations ng forebrain, mukha at mata; minarkahan ng mental retardation; mababang timbang ng kapanganakan.
Intracranial presyon - ang presyon sa cranial lukab, ventricles at utak, na kung saan ay kasangkot sa pagbuo ng lamad utak, cerebrospinal fluid, utak tissue, intracellular at ekstraselyular fluid, at nagpapalipat-lipat sa dugo vessels ng utak. Sa pahalang na posisyon, ang intracranial pressure ay, karaniwan, 150 mm ng haligi ng tubig.
Ang isang may langis na "lipid" layer, na binabawasan ang pagsingaw, nagpapatatag ng lacrimal film at nagbibigay ng mataas na kalidad ng optical ng ibabaw nito. Ang mga lipid ay ginawa ng mga glandula ng meibomian.
Ang pathogenesis ng sakit ay nauugnay sa pag-unlad ng mga disturbances sa regulasyon ng bituka - mas partikular, sa kabiguan ng motor function nito, na humahantong sa paghahalili ng paninigas ng dumi sa pagtatae.
Ang pamamaga ay isang tipikal na nagtatanggol na reaksyon sa lokal na pinsala. Ang ebolusyon ng mga pananaw sa kalikasan ng pamamaga ay higit na sumasalamin sa pagbuo ng mga pangunahing pangkalahatang biolohikal na konsepto ng tugon ng katawan sa mga epekto ng mga nakakapinsalang bagay.
Ang sindrom ng superior vena cava (SVVV) ay isang sakit na veno-occlusive na humahantong sa isang makabuluhang paglabag sa clinically significant vena outflow mula sa upper basin ng vena cava.
Ang dysfunction ng sinus node ay humahantong sa pagpapaunlad ng mga kondisyon kung saan ang dalas ng impresyon ng atrial ay hindi tumutugma sa mga pangangailangan ng pisyolohiya. Ang mga sintomas ay maaaring napakaliit o kasama ang kahinaan, palpitation, at pangkat ng paniktik. Ang pagsusuri ay batay sa data ng ECG. Ang mga pasyente na may mga klinikal na sintomas ay nangangailangan ng pagtatanim ng isang artipisyal na pacemaker.
Crush syndrome (kasingkahulugan: traumatiko toksikosis, crush syndrome, crush syndrome, miorenalny syndrome "pagpapalaya" Bywaters syndrome syndrome) - tiyak na sagisag pinsala sa katawan na kaugnay sa napakalaking crush soft tissue o compression ng pangunahing vascular paa't kamay trunks, nailalarawan sa malubhang clinical course at mataas na dami ng namamatay.
Ang syndrome ng paulit-ulit na galactorrhea-amenorrhea ay isang katangian ng clinical symptom complex na bubuo sa mga kababaihan dahil sa isang matagal na pagtaas sa pagtatago ng prolaktin. Sa bihirang mga kaso, ang isang katulad na sintomas kumplikado bubuo sa isang normal na suwero antas ng prolactin, na may isang sobra mataas na biological na aktibidad.
Syndrome ng paulit-ulit na galactorrhea-amenorrhea (kasingkahulugan: Chiari syndrome - Frommelya, Ahumada syndrome - Argonsa - del Castillo - sa ngalan ng mga sponsors, na unang inilarawan ang syndrome sa unang kaso mula sa panganganak, at ang pangalawang - sa nulliparous kababaihan). Ang Galactorrhea sa mga lalaki ay tinutukoy kung minsan bilang O'Connell syndrome.
Syndrome pangunahing pagtutol receptor sa glucocorticoids - sakit ipinahayag hypercortisolemic, normal circadian ritmo ng cortisol pagtatago, matataas na antas ng ACTH sa dugo, pagtaas ng ihi ng libreng cortisol tae sa kawalan ng clinical manifestations ng Cushing syndrome.
Ang pagkalubha sindrom ay isang malubhang pangkalahatang kondisyon ng katawan na dulot ng nakakahawang toxicosis, na may pagbawas sa paglaban ng organismo. Tulad ng makikita sa kahulugan ng konsepto, dalawang kondisyon ang kinakailangan para sa pagpapaunlad ng pagkalubha sindrom: isang malubhang purulent impeksiyon at pagbawas sa paglaban ng organismo.