Mga Sakit nagsisimula sa isang liham h

List Mga Sakit – H

3 A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y Z

Herpes sa panahon ng pagbubuntis: ano ang kailangan mong malaman tungkol sa sakit na ito?

Ang ilang mga tao ay may madalas na paglaganap ng herpes, habang ang iba ay napakabihirang o hindi kailanman. Ang herpes virus ay nagpapakita ng presensya nito sa katawan nang mas aktibo sa panahon ng pagbubuntis, na maaaring negatibong makaapekto sa proseso ng pagdadala ng isang bata at kahit na makagambala sa normal na pag-unlad ng fetus.

Herpes sa ilong

Maaaring makaapekto ang herpes sa maraming bahagi ng balat sa mukha, kabilang ang herpes nasalis - nasal herpes o herpes sa at malapit sa ilong.

Herpes ng mata: sintomas

Ang mga herpetic eye lesion ay kabilang sa mga pinakakaraniwang sakit na viral sa mga tao.

Herpes ng ari. Mga sanhi. Mga sintomas. Diagnosis. Paggamot

Ang herpes ay isa sa mga pinakakaraniwang impeksyon sa virus sa mga tao. Mahigit sa 90% ng mga tao sa planeta ang nahawaan ng herpes simplex virus (HSV) at hanggang 20% sa kanila ay may ilang klinikal na pagpapakita ng impeksyon. Ang herpes simplex virus ay nagdudulot ng patolohiya ng pagbubuntis at panganganak, kadalasang humahantong sa "kusang" aborsyon at pagkamatay ng sanggol o nagiging sanhi ng pangkalahatang impeksiyon sa mga bagong silang.

Herpes ng ari. Mga sanhi. Mga sintomas. Diagnosis. Paggamot

Sa loob ng maraming taon, nanatili ang genital herpes sa labas ng saklaw ng atensyon ng mga praktikal na manggagamot sa pangangalagang pangkalusugan, na pangunahin nang dahil sa hindi sapat na mga kakayahan sa diagnostic ng laboratoryo para sa impeksyon ng herpesvirus, pagmamaliit sa papel ng herpes simplex virus (HSV) sa nakakahawang patolohiya ng tao, at ang kakulangan ng mga epektibong paraan ng paggamot.

Herpangina. Mga sanhi. Mga sintomas. Diagnosis. Paggamot

Ang Herpangina ay isa sa mga uri ng sakit na dulot ng pangkat ng Coxsackie virus, na katulad ng pisikal at kemikal na mga katangian nito sa causative agent ng poliomyelitis.

Heroin. Pagkagumon sa heroin. Mga sintomas, labis na dosis at paggamot

Pagkatapos ng intravenous administration ng heroin solution, iba't ibang sensasyon ang lumitaw, tulad ng isang pakiramdam ng pagkalat ng init, euphoria, at pambihirang kasiyahan (ang "rush" o "high"), na inihambing sa isang sekswal na orgasm. Mayroong ilang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga opioid sa likas na katangian ng kanilang matinding epekto: ang morphine ay nagdudulot ng mas malinaw na histamine-releasing effect, at ang meperidine ay nagdudulot ng mas malakas na paggulo.

Herniation ng pulp nucleus: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang herniated nucleus pulposus (bulging, rupture, o prolaps ng isang intervertebral disc) ay isang prolaps ng gitnang bahagi ng intervertebral disc sa pamamagitan ng annulus fibrosus.

Herniated disc

Ang herniated disc (o prolapsed disc) ay isang umbok sa likod na dingding ng isang disc o isang pagpiga sa mga nilalaman nito na nagpapatuloy kahit na walang pressure.

Hernia sa dingding ng tiyan

Ang hernia sa dingding ng tiyan ay ang pag-usli ng mga nilalaman ng tiyan sa pamamagitan ng nakuha o congenital na mga mahinang spot o mga depekto sa dingding ng tiyan. Karamihan sa mga hernia ay asymptomatic, ngunit sa ilang mga kaso, kapag ang strangulation o pagkakakulong ay nabubuo, ang matinding pananakit ay nangyayari, na nangangailangan ng emergency surgical treatment.

Hernia ng puting linya ng tiyan

Ang isang hernia ng linea alba ay isang patolohiya na nangyayari bilang isang resulta ng pagbuo ng mga puwang sa mga hibla ng litid na tumatakbo kasama ang midline ng tiyan, kung saan ang taba at pagkatapos ay tumagos ang mga panloob na organo.

Hernia

Ang hernia ay isang pag-usli ng mga panloob na organo o ang kanilang mga bahagi sa pamamagitan ng mga butas sa anatomical intermediate na mga puwang sa ilalim ng balat, sa mga intermuscular space o panloob na mga bulsa at mga lukab.

Hermaphroditism at hermaphrodites

Ang hermaphroditism ay bisexuality, ibig sabihin, ang pagkakaroon ng parehong lalaki at babae na katangian sa isang tao. Ang isang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng mali at tunay na hermaphroditism.

Hereditary tubulopathies

Ang mga tubulopathies ay isang heterogenous na pangkat ng mga sakit na pinagsama ng pagkakaroon ng mga karamdaman sa tubular epithelium ng nephron ng mga pag-andar ng isa o ilang mga enzyme ng protina, na huminto sa pag-andar ng reabsorption ng isa o ilang mga sangkap na na-filter mula sa dugo sa pamamagitan ng glomeruli sa mga tubules, na tumutukoy sa pag-unlad ng sakit. Ang pangunahin at pangalawang tubulopathies ay nakikilala.

Hereditary spherocytosis at hereditary elliptocytosis: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang hereditary spherocytosis at hereditary elliptocytosis ay mga congenital abnormalities ng red blood cell membrane. Sa namamana na spherocytosis at elliptocytosis, ang mga sintomas ay karaniwang banayad at kinabibilangan ng iba't ibang antas ng anemia, paninilaw ng balat, at splenomegaly.

Hereditary spherocytosis (Minkowski-Schoffar disease)

Ang hereditary spherocytosis (Minkowski-Chauffard disease) ay isang hemolytic anemia batay sa mga structural o functional disorder ng mga protina ng lamad, na nagaganap sa intracellular hemolysis.

Hereditary retinal dystrophies

Ito ay isang magkakaibang grupo ng mga bihirang sakit. Sa mga pasyente na may purong cone dystrophy, tanging ang function ng cone system ang apektado. Sa cone-rod dystrophy, ang pag-andar ng sistema ng baras ay apektado din, ngunit sa isang mas mababang lawak.

Hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma (HNPCC) ay isang autosomal dominant disorder na bumubuo ng 3-5% ng mga kaso ng colorectal cancer. Ang mga sintomas, paunang pagsusuri, at paggamot ay katulad ng iba pang anyo ng colorectal cancer. Ang HNPCC ay pinaghihinalaang batay sa kasaysayan at nangangailangan ng kumpirmasyon sa pamamagitan ng genetic testing.

Hereditary nephritis (Alport syndrome)

Ang hereditary nephritis (Alport syndrome) ay isang genetically determined non-immune glomerulopathy, na nangyayari sa hematuria at progresibong pagbaba sa renal function.

Hereditary long QT syndrome. Mga sintomas. Diagnosis. Paggamot

Ang hereditary long QT syndrome ay isang genetically heterogenous na patolohiya na may mataas na panganib ng biglaang pagkamatay ng puso. Ang autosomal recessive form ng long QT syndrome, Jervell-Lange-Nielsen syndrome, ay natuklasan noong 1957 at bihira. Ang pagpapahaba ng pagitan ng QT at ang panganib ng biglaang pagkamatay ng puso dahil sa pagbuo ng mga arrhythmia na nagbabanta sa buhay ay nauugnay sa congenital deafness sa sindrom na ito. Ang autosomal dominant form, Romano-Ward syndrome, ay mas karaniwan; mayroon itong nakahiwalay na "cardiac" phenotype.

Kalusugan

List Mga Sakit – H

Pages